osteochondroma/phosphatase

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

8 các kết quả

Intraosseous atypical chondroid tumor or chondrosarcoma grade 1 in patients with multiple osteochondromas.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND The autosomal dominant condition multiple osteochondromas, formerly called multiple hereditary exostoses, is associated with a risk of malignant progression of osteochondroma into secondary peripheral chondrosarcoma. Most patients with multiple osteochondromas have exostosin-1 or

Selective increase in expression of isoform PP1 gamma 1 of type-1 protein phosphatase in chondrosarcoma cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The expression of the two catalytic subunits of protein phosphatase (PP) type 1 PP1 gamma 1 and PP1 delta was examined in 4 cases of osteochondroma and 4 cases of enchondroma as a benign cartilaginous tumor, and 4 cases of chondrosarcoma as a malignant cartilaginous tumor using immunohistochemical

A rare association of pathological variant of Alport's syndrome caused by hemizygous 5' splice mutation in intron 10 of COL4A5 gene with metachondromatosis due to heterozygous missense variation in protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 11 gene.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Metachondromatosis is a rare disorder of autosomal inheritance with incomplete penetrance, which is characterized by formation of osteochondroma and enchondroma, caused by loss of function of the protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 11 (PTPN11) gene. Diagnosis is made based on the

Role of protein phosphatase in malignant osteogenic and soft tissue tumors.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The expression of the three catalytic subunits of protein phosphatase (PP) type 1 and 2A, PP1 alpha, PP1 gamma 1, and PP2AC, was examined in osteogenic tumors and soft tissue tumors by immunohistochemical analysis. The percentage of cells stained positively with antiserum against PP1 catalytic

Osteosarcoma in the coracoid process that mimicked an osteochondroma: A case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Osteosarcomas are the most common primary malignant bone tumors in children and young adults; these tumors often affect the metaphyses of long bones such as the proximal humerus, proximal tibia, and distal femur. In contrast, osteosarcoma of the coracoid process is extremely

Multiple unexpected lesions of metachondromatosis detected by technetium-99m methylene diphosphonate SPECT/CT: A case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Metachondromatosis (MC) is a very rare genetic disease, which is infrequently reported worldwide, which leads to osteochondroma and enchondromatosis. The disease has been shown to be associated with loss of function of the tumor suppressor gene "protein tyrosine phosphatase, non-receptor

Effects of SOST Gene Silencing on Proliferation, Apoptosis, Invasion, and Migration of Human Osteosarcoma Cells Through the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Our study explored the effects of SOST gene silencing on the proliferation, apoptosis, invasion, and migration of human osteosarcoma cells through Wnt/β-catenin signaling pathway. Fresh tissues were obtained from 108 patients with osteosarcoma and 46 patients with osteochondroma. Human osteosarcoma

From an orphan disease to a generalized molecular mechanism: PTPN11 loss-of-function mutations in the pathogenesis of metachondromatosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Recently, loss-of-function mutations in PTPN11 were linked to the cartilage tumor syndrome metachondromatosis (MC), a rare inherited disorder featuring osteochondromas, endochondromas and skeletal deformation. However, the underlying molecular and cellular mechanism for MC remained incompletely

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố