osteochondroma/tyrosine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

8 các kết quả

Usefulness of tyrosine hydroxylase mRNA for diagnosis and detection of minimal residual disease in neuroblastoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neuroblastoma (NB) is the most common malignant solid tumor in childhood and, among all childhood malignancies, is second only to leukemia. NB originates before birth in the neural crest, which develops into the adrenal medullae and sympathetic ganglia. In the adrenal medulla, tyrosine hydroxylase

Intraosseous atypical chondroid tumor or chondrosarcoma grade 1 in patients with multiple osteochondromas.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND The autosomal dominant condition multiple osteochondromas, formerly called multiple hereditary exostoses, is associated with a risk of malignant progression of osteochondroma into secondary peripheral chondrosarcoma. Most patients with multiple osteochondromas have exostosin-1 or

A rare association of pathological variant of Alport's syndrome caused by hemizygous 5' splice mutation in intron 10 of COL4A5 gene with metachondromatosis due to heterozygous missense variation in protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 11 gene.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Metachondromatosis is a rare disorder of autosomal inheritance with incomplete penetrance, which is characterized by formation of osteochondroma and enchondroma, caused by loss of function of the protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 11 (PTPN11) gene. Diagnosis is made based on the

Multiple unexpected lesions of metachondromatosis detected by technetium-99m methylene diphosphonate SPECT/CT: A case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Metachondromatosis (MC) is a very rare genetic disease, which is infrequently reported worldwide, which leads to osteochondroma and enchondromatosis. The disease has been shown to be associated with loss of function of the tumor suppressor gene "protein tyrosine phosphatase, non-receptor

Heparanase: A Potential Therapeutic Target in Sarcomas.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Sarcomas comprise a heterogeneous group of rare malignancies of mesenchymal origin including more than 70 subtypes. They may arise in muscle, bone, cartilage and other connective tissues. Their high histological and genetic heterogeneity makes diagnosis and treatment very challenging. Deregulation

Clinical, genomics and networking analyses of a high-altitude native American Ecuadorian patient with congenital insensitivity to pain with anhidrosis: a case report

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Background: Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is an extremely rare autosomal recessive disorder characterized by insensitivity to pain, inability to sweat and intellectual disability. CIPA is caused by mutations in

Dedifferentiated peripheral chondrosarcoma: a clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular analysis of four cases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Peripheral dedifferentiated chondrosarcoma (DCS) is an exceedingly rare aggressive surface bone neoplasm in which a high-grade sarcoma arises within an osteochondroma. Four such examples were identified in our files, representing 11.1% of all DCS treated at our hospital in the years 1995-2010, and

From an orphan disease to a generalized molecular mechanism: PTPN11 loss-of-function mutations in the pathogenesis of metachondromatosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Recently, loss-of-function mutations in PTPN11 were linked to the cartilage tumor syndrome metachondromatosis (MC), a rare inherited disorder featuring osteochondromas, endochondromas and skeletal deformation. However, the underlying molecular and cellular mechanism for MC remained incompletely

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố