Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
paraproteinemias/buồn nôn
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 18 các kết quả
Evaluation of the QTc prolongation potential of a monoclonal antibody, siltuximab, in patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance, smoldering multiple myeloma, or low-volume multiple myeloma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
A phase 1 study evaluated the QTc prolongation potential of siltuximab, a chimeric, anti-interleukin-6 mAb, in patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), smoldering multiple myeloma (SMM), or low-volume MM.
METHODS
Patients with baseline QTcF and QTcB ≤ 500
Intermittent cyclophosphamide with prednisone versus placebo for polyneuropathy with IgM monoclonal gammopathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The best treatment for polyneuropathy associated with IgM monoclonal gammopathy (MGUS) is unknown. Oral cyclophosphamide combined with prednisone showed limited efficacy in a previous open label pilot study. We therefore performed a double-blind, randomized, placebo-controlled study of
Dual anti-neutrophil cytoplasmic antibody and anti-glomerular basement membrane antibody-positive crescent glomerulonephritis in a patient with monoclonal gammopathy of undetermined significance: A case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Acute Encephalitic Syndrome Induced by Scleromyxedema
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dermato-neuro syndrome is a potentially fatal neurological complication of scleromyxedema consisting of fever, seizures, and coma. This is an overlooked scleromyxedema case of a 62-year-old female patient from 2-years ago. She was admitted to our ICU because of high fever, colloid speech, muscle
Multiple myeloma presenting with recurrent hypercalcemia in a patient with a history of primary hyperparathyroidism: report of case and review of literature.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To report a case of primary hyperparathyroidism (PHPT) that presented with recurrent hypercalcemia due to multiple myeloma after successful parathyroidectomy.
METHODS
The initial manifestations, investigations, and postoperative follow-up of a case of hypercalcemia due to PHPT are
[Syndrome of increased idiopathic capillary permeability (Clarkson's syndrome)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Idiopathic systemic capillary leak syndrome (Clarkson's disease) is characterized by recurring attacks or increased capillary permeability, resulting in severe hypovolemic shock due to plasma extravasation from the intravascular compartment. Additional laboratory features include association with a
[The 475th case: renal tubular acidosis, renal failure, anemia, and lactic acidosis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 47-year-old female patient presented nausea and vomiting for half a year and elevated serum creatinine for 3 days. Proximal renal tubular acidosis (RTA) complicated with anemiawas confirmed after admission. Secondary factors, such as autoimmune disease, drugs, poison, monoclonal gammopathy, were
Spheroid-type of AL amyloid deposition associated with colonic adenocarcinoma: A case report with literature review.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a colonic adenocarcinoma associated with diffuse submucosal deposition of a peculiar spheroid-type amyloid identified in the colon, terminal ileum, and appendix. A 65-year-old woman with past medical histories of hypertension, and chronic obstructive pulmonary disease, presented to the
Cases from the Osler medical service at Johns Hopkins University.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 56-year-old black woman with diabetes mellitus was admitted for hypoglycemia and confusion. Her past medical history included breast cancer, for which she had undergone a left lumpectomy and then mastectomy for in-breast recurrence. Her oral intake had decreased during the past month because of
[A case of Crow-Fukase syndrome associated with chronic pachymeningitis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 34-year-old woman was admitted to our hospital in 1991, because of progressive headache, nausea and generalized edema. She was diagnosed as Crow-Fukase syndrome associated with plasma cell dyscrasia (IgA lambda type) in 1987, presenting with polyneuropathy, edema, and dermatologic changes. Those
Renal disorder preceding multiple myeloma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Renal disorders preceding multiple myeloma (MM) is a rare type of presentation for plasma cell dyscrasias. We report a case of 40-year-old female who first admitted to the hospital with symptoms and signs of weight loss, nausea and vomiting, and with findings of proteinuria renal dysfunction and
A Rare Case of Waldenström Macroglobulinemia/Lymphoplasmacytic Lymphoma with Light Chain Discrepancy between B Lymphocyte Population and Serum Paraprotein.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a subset of lymphoplasmacytic lymphoma with bone marrow involvement, monotypic immunoglobulin (Ig) M and a light chain of neoplastic cells. A 68-year-old woman presented with fever, nausea, vomiting, and pancytopenia. Her serum albumin/globulin ratio was
Duodenal amyloidosis secondary to ulcerative colitis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Amyloidosis is defined as the extracellular deposition of non-branching fibrils composed of a variety of serum-protein precursors. Secondary amyloidosis is associated with several chronic inflammatory conditions, such as rheumatologic or intestinal diseases, familial Mediterranean fever, or chronic
"D" is for Dilemma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Immunoglobulin D (IgD) monoclonal gammopathy is a rare subtype of multiple myeloma (MM) associated with a worse prognosis compared with other variants of MM. A 61-year-old man with no known past medical history presented with complaints of abdominal pain, nausea, and vomiting for three weeks.
Antineutrophil Cytoplasmic Antibodies-Negative Pauci-Immune Crescentic Glomerulonephritis Associated with Multiple Myeloma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pauci-immune crescentic glomerulonephritis (PICGN) is most commonly associated with antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). We report a case of chronic, sclerosing ANCA-negative PICGN discovered when a patient presented with multiple myeloma. A 57-year-old woman presented with complaints of
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
