Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

paraproteinemias/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 18 các kết quả

Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance-associated Scleromyxoedema.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Scleromyxoedema is a rare generalized cutaneous mucinosis, which in absence of thyroid disease, occurs almost invariably in patients with monoclonal gammopathies. A 54-year-old female patient presented with complaint of tightening of skin on the extremities, abdomen, forehead, gradually progressive

Unusual Manifestations of Essential Monoclonal Gammopathy. II. Simulation of the Insulin Autoimmune Syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In rare cases, the monoclonal immunoglobulin that characterizes essential monoclonal gammopathy interacts with a self-antigen with functional consequences and a resulting clinical syndrome. This event is presumably random and results from the clone of B lymphocytes making a monoclonal immunoglobulin

Sudden unexpected death due to a previously undiagnosed plasma cell dyscrasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The plasma cell dyscrasias are a diverse group of disorders characterized by the production of a clonal paraprotein. Sudden death is a recognized complication of the plasma cell dyscrasias, most commonly in individuals with cardiac involvement by amyloidosis. However, the current forensic literature

A 19-year-old male with generalized seizures, unconsciousness and a deviation of gaze.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Light chain deposition disease (LCDD) is a form of monoclonal immunoglobulin deposition diseases (MIDD) which in contrast to light-chain derived (AL) amyloidosis is characterized by non-congophilic, non-fibrillary monoclonal protein deposits. Systemic organ deposits are common with the kidney being

An unusual case of systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, and transient monoclonal gammopathy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 23-year-old female patient suffering from active systemic lupus erythematosus (SLE) was treated with azathioprine (2 mg/kg per day) and prednisone. Lupus nephritis class III with increasing proteinuria developed 28 months after disease onset. Treatment was switched to monthly pulse

Seizures as a Consequence of Hyperviscosity Syndrome in Two Dogs Naturally Infected with Leishmania infantum.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Serum hyperviscosity syndrome (HVS) was documented in two dogs with canine leishmaniasis (CanL) and seizures as the major clinical complaint. In both cases, laboratory abnormalities included mild non-regenerative anemia, thrombocytopenia, hypoalbuminemia, hyperproteinemia with monoclonal gammopathy,

Restrictive cardiomyopathy in dermatomyositis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The association between dermatomyositis and restrictive cardiomyopathy has not been reported before. We present here the clinical, echocardiographic and muscle biopsy data for a patient with dermatomyositis and restrictive cardiomyopathy. In a 78-year-old male with a history of arterial

[Dermato-neuro syndrome during scleromyxedema: efficacy of plasmapheresis and intravenous immunoglobulin].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Dermato-neuro syndrome is a specific neurological complication of scleromyxedema presenting with fever, coma, seizures and flu-like syndrome. To our knowledge, it has only been reported about twenty times in the literature. Its outcome is uncertain. We describe the case of a patient in

Acute Encephalitic Syndrome Induced by Scleromyxedema

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dermato-neuro syndrome is a potentially fatal neurological complication of scleromyxedema consisting of fever, seizures, and coma. This is an overlooked scleromyxedema case of a 62-year-old female patient from 2-years ago. She was admitted to our ICU because of high fever, colloid speech, muscle

Scleromyxedema with dermato-neuro syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Scleromyxedema is a rare connective tissue disease of unknown cause characterized by a generalized papular eruption, dermal fibroblast proliferation, and monoclonal paraproteinemia. A paroxysmal triad consisting of high fever, seizures, and coma with a flu-like prodrome can rarely occur in patients

Serum hyperviscosity syndrome associated with multiple myeloma in two cats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Serum hyperviscosity syndrome was diagnosed in 2 cats with multiple myeloma. Clinical signs included pale mucous membranes, dehydration, retinal hemorrhages, dilated and tortuous retinal vessels, seizures, head-tilt, nystagmus, systolic murmur, and gallop rhythm. Laboratory abnormalities included
BACKGROUND The mucinoses of the type of scleredema and scleromyxedema are diseases marked by excessive production of mucin deposits in the skin and subcutaneous tissue, which causes skin hardening. The skin and subcutaneous deposits hamper the movement of limbs, the thorax as well as mouth. The same

Multiple myeloma in sickle cell syndromes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Multiple myeloma (MM) is rare among patients with sickle cell syndromes (SCS). We describe six Greek sickle cell patients aged 56 to 65 years: five haemoglobin Sbeta+thalassaemia (HbSbeta+ (thal), one sickle cell anaemia (HbSS), who developed MM (three IgGkappa, one IgGlambda, one IgAkappa, and one

Does dermatoneuro syndrome have a viral aetiology?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Scleromyxoedema is a rare disease characterized by a generalized papular and sclerodermoid cutaneous eruption. It is associated with fibroblast proliferation and mucin deposition in the dermis. Most patients have a monoclonal gammopathy, defined by the presence of IgG. Treatment of scleromyxoedema

Scleromyxedema and the dermato-neuro syndrome: case report and review of the literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Scleromyxedema is a generalized form of lichen myxedematosus which is characterized by a papular and sclerodermoid skin eruption resulting from dermal fibroblast proliferation and mucin deposition. The majority of patients with scleromyxedema have a monoclonal gammopathy, and other systemic
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge