Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
paraproteinemias/mệt mỏi
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 35 các kết quả
Fatigue in immune-mediated neuropathies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fatigue, a highly debilitating symptom, is reported in most patients with immune-mediated neuropathies, particularly in Guillain-Barré syndrome, chronic immune-mediated demyelinating polyradiculoneuropathy, monoclonal gammopathy of undetermined significance related polyneuropathy, and multifocal
[Cold agglutinins of the IgM class in a patient with monoclonal gammopathy of the IgA class].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
METHODS
A 61-year-old patient was examined in hospital because he had suffered from fatigue and weight loss for several years. History and physical examination showed no symptoms specific for a disease of a particular organ except a goitre.
METHODS
Laboratory examination serum showed a decreased
[Monoclonal Gammopathy in the General Practioners’s Office. Diagnosis and Treatment of Plasma Cell Myeloma].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A monoclonal gammopathy is a common finding in the general practitioner’s office. An active search for a paraproteinemia is indicated in case of suspected malignancy, evidence of end organ damage (e.g. anemia, renal insufficiency) or in case of recurrent infections or prolonged fatigue. Plasma cell
Evaluation of the QTc prolongation potential of a monoclonal antibody, siltuximab, in patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance, smoldering multiple myeloma, or low-volume multiple myeloma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
A phase 1 study evaluated the QTc prolongation potential of siltuximab, a chimeric, anti-interleukin-6 mAb, in patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), smoldering multiple myeloma (SMM), or low-volume MM.
METHODS
Patients with baseline QTcF and QTcB ≤ 500
Monoclonal gammopathy and glomerulopathy associated with chronic lymphocytic leukemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
A 42-year-old previously healthy man was referred to hospital with an 8-week history of fevers, night sweats, fatigue, and unintentional weight loss. There was no past history of medical illness or any medication use. Physical examination was unremarkable. On urinalysis, the patient had
Dual anti-neutrophil cytoplasmic antibody and anti-glomerular basement membrane antibody-positive crescent glomerulonephritis in a patient with monoclonal gammopathy of undetermined significance: A case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A sporadic case of late-onset familial amyloid polyneuropathy with a monoclonal gammopathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 77-year-old Portuguese woman reported gradual worsening of burning and numbness in the feet and hands, fatigue, anorexia, weight loss, diarrhoea and decreased visual acuity. She had a medical history of atrial fibrillation and recent episodes of dizziness and blood pressure fluctuations. There was
Levels of CEACAM6 in Peripheral Blood Are Elevated in Patients with Plasma Cell Disorders: A Potential New Diagnostic Marker and a New Therapeutic Target?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
POEMS Syndrome: an Atypical Presentation with Chronic Diarrhoea and Asthenia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Successful treatment of an HIV-positive multiple myeloma patient with high-dose chemotherapy followed by autologous peripheral blood stem cell transplantation and maintenance therapy with lenalidomide].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 45-year-old HIV positive male who had previously been administered anti-retrovirus therapy (ART) resulting in a good virological response and with a CD4 count of more than 1,000/μl, complained of general fatigue during a periodic examination. Laboratory data showed decreased Hb (10.8 g/dl) and
Waldenstrom's Macroglobulinemia: A case report
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Waldenstrom's macroglobulinemia (WM) is a rare and slowly progressive disorder, a variant of lymphoplasmacytic lymphoma, which needs therapy only when patient becomes symptomatic. WM presents usually with constitutional symptoms, organomegaly, cytopenias, and hyperviscosity syndrome. This neoplasm
A Case of Autoimmune Polyglandular Syndrome .ype 2 Associated with Atypical Form of Scleromyxedema.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Autoimmune polyglandular syndrome type 2 represents an uncommon endocrine disorder composed by Addison's disease with autoimmune thyroid disease (Schmidt's syndrome) and/or type 1 diabetes mellitus. Scleromyxedema is a rare progressive cutaneous mucinosis usually associated with systemic
Clinical features and treatment outcomes of lymphoplasmacytic lymphoma: a single center experience in Korea.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) constitutes less than 5% of all non-Hodgkin lymphomas, and little is known about clinical features and treatment outcomes for patients with LPL in East Asia. In this study, we summarize our experiences managing patients diagnosed with LPL in Korea. A retrospective
Senile Systemic Amyloidosis Presenting as Hematuria: A Rare Presentation and Review of Literature.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A case of endocapillary proliferative glomerulonephritis with macrophages phagocytosing monoclonal immunoglobulin lambda light chain.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Multiple myeloma (MM) is a plasma-cell neoplasm that can cause renal disorders. Renal lesions in MM can present with a very rare pathological manifestation involving a specific monoclonal immunoglobulin (Ig). We report the case of a 33-year-old woman who had edema, fatigue, elevated serum creatinine
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
