Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
paraproteinemias/vomiting
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 17 các kết quả
Intestinal obstruction and gastrointestinal bleeding due to systemic amyloidosis in a woman with occult plasma cell dyscrasia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 60-year-old woman presented to our hospital with repeated vomiting. Upper gastrointestinal endoscopy revealed a 1 cm diameter ulcer with clean base on the roof of the gastric antrum. Histological examination of gastric biopsies revealed abundant amorphous eosinophilic deposits in the submucosa.
Dual anti-neutrophil cytoplasmic antibody and anti-glomerular basement membrane antibody-positive crescent glomerulonephritis in a patient with monoclonal gammopathy of undetermined significance: A case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Contrast-enhanced ultrasound detects gallbladder perforation in a patient with acute abdominal pain.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We present the case of a patient with abdominal pain, in which gallbladder perforation was detected by contrast-enhanced ultrasound. A 90-year-old patient presented to the emergency department with a complaint of acute abdominal pain and vomiting. An abdominal ultrasound revealed a thickened
Multiple myeloma presenting with recurrent hypercalcemia in a patient with a history of primary hyperparathyroidism: report of case and review of literature.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To report a case of primary hyperparathyroidism (PHPT) that presented with recurrent hypercalcemia due to multiple myeloma after successful parathyroidectomy.
METHODS
The initial manifestations, investigations, and postoperative follow-up of a case of hypercalcemia due to PHPT are
[Syndrome of increased idiopathic capillary permeability (Clarkson's syndrome)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Idiopathic systemic capillary leak syndrome (Clarkson's disease) is characterized by recurring attacks or increased capillary permeability, resulting in severe hypovolemic shock due to plasma extravasation from the intravascular compartment. Additional laboratory features include association with a
[The 475th case: renal tubular acidosis, renal failure, anemia, and lactic acidosis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 47-year-old female patient presented nausea and vomiting for half a year and elevated serum creatinine for 3 days. Proximal renal tubular acidosis (RTA) complicated with anemiawas confirmed after admission. Secondary factors, such as autoimmune disease, drugs, poison, monoclonal gammopathy, were
Keratotic vascular papules over the feet: a case of Waldenström's macroglobulinaemia-associated cutaneous macroglobulinosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Waldenström's macroglobulinaemia (WM) is a plasma-cell dyscrasia characterized by the monoclonal proliferation of lymphoplasmacytes. A 48-year-old man presented with a 4-year history of multiple painful, hyperkeratotic deep-seated papules over the pressure areas of both soles. He had a 1-year
Toxic shock syndrome due to group C streptococci. A case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Streptococcal toxic shock-like syndrome is a life-threatening illness which is on the increase. In early reports, only group A beta-hemolytic streptococcus was associated with the disease, but recent evidence indicates non-A streptococci groups are also involved.
METHODS
We describe the
Renal disorder preceding multiple myeloma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Renal disorders preceding multiple myeloma (MM) is a rare type of presentation for plasma cell dyscrasias. We report a case of 40-year-old female who first admitted to the hospital with symptoms and signs of weight loss, nausea and vomiting, and with findings of proteinuria renal dysfunction and
Endoscopic ultrasound-fine needle aspiration: A novel way to diagnose a solitary extramedullary plasmacytoma of the liver.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Plasmacytoma is a neoplastic production of a single line of plasma cells, usually forming monoclonal immunoglobulin. It most often occurs in the bone marrow; however, in 3% of the cases, solitary extramedullary plasmacytoma arises, which is a proliferation in the soft tissue, outside the bone
Distributive shock due to systemic capillary leak syndrome treated with high-dose immunosuppression.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A female patient in her 60s presented with a history of malaise, chills, headache and vomiting. She was in shock on presentation with a high haematocrit and a low albumin with evidence of rhabdomyolysis. Severe limb and truncal oedema developed with worsening hypotension leading to intensive care
A Rare Case of Waldenström Macroglobulinemia/Lymphoplasmacytic Lymphoma with Light Chain Discrepancy between B Lymphocyte Population and Serum Paraprotein.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a subset of lymphoplasmacytic lymphoma with bone marrow involvement, monotypic immunoglobulin (Ig) M and a light chain of neoplastic cells. A 68-year-old woman presented with fever, nausea, vomiting, and pancytopenia. Her serum albumin/globulin ratio was
Duodenal amyloidosis secondary to ulcerative colitis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Amyloidosis is defined as the extracellular deposition of non-branching fibrils composed of a variety of serum-protein precursors. Secondary amyloidosis is associated with several chronic inflammatory conditions, such as rheumatologic or intestinal diseases, familial Mediterranean fever, or chronic
"D" is for Dilemma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Immunoglobulin D (IgD) monoclonal gammopathy is a rare subtype of multiple myeloma (MM) associated with a worse prognosis compared with other variants of MM. A 61-year-old man with no known past medical history presented with complaints of abdominal pain, nausea, and vomiting for three weeks.
Antineutrophil Cytoplasmic Antibodies-Negative Pauci-Immune Crescentic Glomerulonephritis Associated with Multiple Myeloma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pauci-immune crescentic glomerulonephritis (PICGN) is most commonly associated with antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). We report a case of chronic, sclerosing ANCA-negative PICGN discovered when a patient presented with multiple myeloma. A 57-year-old woman presented with complaints of
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
