Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
9 các kết quả
A novel parthenin analog exhibits anti-cancer activity: activation of apoptotic signaling events through robust NO formation in human leukemia HL-60 cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study describes the anti-cancer activity of P19, an analog of parthenin. P19 induced apoptosis in HL-60 cells and inhibited cell proliferation with 48h IC50 of 3.5μM. At 10mg/kg dose, it doubled the median survival time of L1210 leukemic mice and at 25mg/kg it inhibited Ehrlich ascites tumor
Anti-tumour effects of the sesquiterpene Lactone parthenin.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The anti-tumour effects of the sesquiterpene lactone, parthenin was studied both in vivo and in vitro. Parthenin showed marked cytotoxic activity to P815 mastocytoma, L1210 leukemia, and M-1 rhabdomyosarcoma cells in vitro. In vivo studies showed intraperitoneal drug administration could either cure
Design and synthesis of spiro derivatives of parthenin as novel anti-cancer agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Several novel spiro derivatives of parthenin (1) have been synthesized by the dipolar cycloaddition using various dipoles viz; benzonitrile oxides, nitrones and azides with exocyclic double bond of C ring (α-methylene-γ-butyrolactone). Majority of the compounds exhibited improved anti-cancer
Structure-activity relationship (SAR) of parthenin analogues with pro-apoptotic activity: Development of novel anti-cancer leads.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Analogues of parthenin were synthesized by substitutions at different reaction centres to establish a structure-activity relationship (SAR). Some of the molecules have displayed significant cytotoxicity in human cervical carcinoma (HeLa) and human myeloid leukemia (HL-60) cells. A few of the
Anti-tumour effects of the sesquiterpene lactone parthenin.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Parthenium hysterophorus mediated inflammation and hyper-responsiveness via NF-κB pathway in human A549 lung cancer cell line
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Being one of the notorious weed P. hysterophorus has invaded almost every part India and is the lead cause of skin allergies and severe dermatitis among farmers and rural population. It is an invasive obnoxious weed capable of surviving extreme environmental conditions and various parts of this
Multiple Pharmacological Properties of a Novel Parthenin Analog P16 as Evident by its Cytostatic and Antiangiogenic Potential Against Pancreatic Adenocarcinoma PANC -1 Cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) remains one of the deadliest types of cancers. Median survival rate is very poor with the currently available chemotherapeutical regimens. Therefore, discovery of new antineoplastic agents against PDA is one of the focused areas of contemporary research. The
Design and synthesis of novel 1,2,3-triazole derivatives of coronopilin as anti-cancer compounds.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of 1,2,3-triazole coronopilin congeners have been designed and synthesized by employing click chemistry approach starting from parthenin and evaluated for their cytotoxicity against a panel of six human cancer cell lines (PC-3, THP-1, HCT-15, HeLa, A-549 and MCF-7). While many compounds
Antiproliferative potential of a novel parthenin analog P16 as evident by apoptosis accompanied by down-regulation of PI3K/AKT and ERK pathways in human acute lymphoblastic leukemia MOLT-4 cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Leukemia is one of the deadliest types of cancer. Lack of effective treatment strategies has resulted in an extensive quest for new therapeutic molecules against it. This study explores the molecular mechanism of anticancer activity of P16, a semisynthetic analog of parthenin, against the human
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
