Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 37 các kết quả
Therapeutic Effect of Penta-acetyl Geniposide on Adjuvant-Induced Arthritis in Rats: Involvement of Inducing Synovial Apoptosis and Inhibiting NF-κB Signal Pathway.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Previous studies demonstrated that penta-acetyl geniposide ((Ac)5GP, an acetylated derivative of geniposide) exhibited better pharmacological functions than geniposide. This study was aimed to observe the potential effect of (Ac)5GP on adjuvant-induced arthritis (AIA) in rat and explore the involved
[Properties and therapeutic use of penta- and hexamethonium].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Curcumin analogue 1,5-bis(4-hydroxy-3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)penta-1,4-dien-3-one mediates growth arrest and apoptosis by targeting the PI3K/AKT/mTOR and PKC-theta signaling pathways in human breast carcinoma cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Recent developments in the literature have demonstrated that curcumin exhibit antioxidant properties supporting its anti-inflammatory, chemopreventive and antitumoral activities against aggressive and recurrent cancers. Despite the valuable findings of curcumin against different cancer cells, the
Penta-O-galloyl-beta-D-glucose suppresses prostate cancer bone metastasis by transcriptionally repressing EGF-induced MMP-9 expression.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Prostate carcinoma is the most frequently diagnosed malignancy and the second leading cause of cancer-related death of men in the United States. Epidermal growth factor (EGF) generated from bone tissue contributes to prostate cancer metastasis through stimulating matrix metalloproteinase (MMP)
Penta-O-galloyl-β-D-glucose suppresses EGF-induced eIF3i expression through inhibition of the PI3K/AKT/mTOR pathway in prostate cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Approximately 70% of prostate cancer patients will develop bone metastasis in axial and other regions of the skeleton. Epidermal growth factor (EGF) generated from bone tissue contributes to prostate cancer metastasis. In a previous study, penta-O-galloyl-β-D-glucose (PGG) suppressed
Penta-O-galloyl-beta-D-glucose induces G1 arrest and DNA replicative S-phase arrest independently of cyclin-dependent kinase inhibitor 1A, cyclin-dependent kinase inhibitor 1B and P53 in human breast cancer cells and is orally active against triple negative xenograft growth.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Natural herbal compounds with novel actions different from existing breast cancer (BCa) treatment modalities are attractive for improving therapeutic efficacy and safety. We have recently shown that penta-1,2,3,4,6-O-galloyl-β-D-glucose (PGG) induced S-phase arrest in prostate cancer
Synthesis and bioactivity evaluation of penta-1,4-diene-3-one oxime ether derivatives
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of penta-1,4-diene-3-one oxime ether derivatives were synthesized, and their antiviral and antifungal activities were evaluated. Bioactivity evaluations showed that most target compounds had significant antiviral effects against tobacco mosaic virus (TMV). Among them,
NMR structural characterization of the penta-peptide calpain inhibitor.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Calpains are ubiquitous intracellular calcium- and thiol-dependent proteases. Their over activation, resulting in the degradation of various substrates, has been implicated in a number of cardiovascular and neurological disorders. Here, we present the first structural characterization of LSEAL
Benzyl Mono-P-Fluorophosphonate and Benzyl Penta-P-Fluorophosphate Anions Are Physiologically Stable Phosphotyrosine Mimetics and Inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
α,α-Difluoro-benzyl phosphonates are currently the most popular class of phosphotyrosine mimetics. Structurally derived from the natural substrate phosphotyrosine, they constitute classical bioisosteres and have enabled the development of potent inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTP) and
PENTA guidelines for the use of antiretroviral therapy, 2004.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
There have been few major advances in paediatric HIV management over the last 2 years. Decisions about starting antiretroviral therapy can now be based on a recent large meta-analysis of the predictive value of CD4 and HIV RNA viral load (VL) in nearly 4000 untreated children, which is discussed in
1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucopyranose Binds to the N-terminal Metal Binding Region to Inhibit Amyloid β-protein Oligomer and Fibril Formation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The early oligomerization of amyloid β-protein (Aβ) is a crucial step in the etiology of Alzheimer's disease (AD), in which soluble and highly neurotoxic oligomers are produced and accumulated inside neurons. In search of therapeutic solutions for AD treatment and prevention, potent inhibitors that
A traditional medicinal herb Paeonia suffruticosa and its active constituent 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose have potent anti-aggregation effects on Alzheimer's amyloid beta proteins in vitro and in vivo.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The deposition of amyloid beta (Abeta) protein is a consistent pathological hallmark of Alzheimer's disease (AD) brains; therefore, inhibition of Abeta fibril formation and destabilization of pre-formed Abeta fibrils is an attractive therapeutic and preventive strategy in the development of
A new cyclooxygenase-2 inhibitor, (1E,4E)-1,5-bis(2-bromophenyl)penta-1,4-dien-3-one (GL63) suppresses cyclooxygenase-2 gene expression in human lung epithelial cancer cells: coupled mRNA stabilization and posttranscriptional inhibition.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Lung cancer is a leading cause of morbidity and mortality worldwide. Cyclooxygenase-2 (COX-2) expression is upregulated in lung carcinomas and is considered an attractive therapeutic target. In this study, the effect of curcumin and curcumin analogues on COX-2 expression induced by phorbol
Penta-O-galloyl-β-D-glucose from Paeonia lactiflora Pall. root extract enhances the expression of skin barrier genes via EGR3.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Induction of GNMT by 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranoside through proteasome-independent MYC downregulation in hepatocellular carcinoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Glycine-N-methyl transferase (GNMT) a tumor suppressor for hepatocellular carcinoma (HCC) plays a crucial role in liver homeostasis. Its expression is downregulated in almost all the tumor tissues of HCC while the mechanism of this downregulation is not yet fully understood. Recently, we identified
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
