peroxisomal disorders/arginine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

6 các kết quả

Reactive nitrogen species mediate oxidative stress and astrogliosis provoked by in vivo administration of phytanic acid in cerebellum of adolescent rats: A potential contributing pathomechanism of cerebellar injury in peroxisomal disorders.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Phytanic acid (Phyt) accumulates in various peroxisomal diseases including Refsum disease (RD) and Zellweger syndrome (ZS). Since the pathogenesis of the neurological symptoms and especially the cerebellar abnormalities in these disorders are poorly known, we investigated the effects of in vivo

The crucial step in ether phospholipid biosynthesis: structural basis of a noncanonical reaction associated with a peroxisomal disorder.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Ether phospholipids are essential constituents of eukaryotic cell membranes. Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3 is a severe peroxisomal disorder caused by inborn deficiency of alkyldihydroxyacetonephosphate synthase (ADPS). The enzyme carries out the most characteristic step in ether

Targeting of human catalase to peroxisomes is dependent upon a novel COOH-terminal peroxisomal targeting sequence.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We have identified a novel peroxisomal targeting sequence (PTS) at the extreme COOH terminus of human catalase. The last four amino acids of this protein (-KANL) are necessary and sufficient to effect targeting to peroxisomes in both human fibroblasts and Saccharomyces cerevisiae, when appended to

Pristanic acid provokes lipid, protein, and DNA oxidative damage and reduces the antioxidant defenses in cerebellum of young rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Zellweger syndrome (ZS) and some peroxisomal diseases are severe inherited disorders mainly characterized by neurological symptoms and cerebellum abnormalities, whose pathogenesis is poorly understood. Biochemically, these diseases are mainly characterized by accumulation of pristanic acid (Prist)

Branched chain fatty acids induce nitric oxide-dependent apoptosis in vascular smooth muscle cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Clinical observations in patients with peroxisomal disorders and studies employing corresponding mouse models have shown that supraphysiological concentrations of dietary branched chain fatty acids (BCFAs) are associated with a high level of toxicity, which is poorly understood at present. Here we

Alkyl-dihydroxyacetonephosphate synthase. Fate in peroxisome biogenesis disorders and identification of the point mutation underlying a single enzyme deficiency.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Peroxisomes play an indispensible role in ether lipid biosynthesis as evidenced by the deficiency of ether phospholipids in fibroblasts and tissues from patients suffering from a number of peroxisomal disorders. Alkyl-dihydroxyacetonephosphate synthase, a peroxisomal enzyme playing a key role in the

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố