phloridzin/béo phì

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

10 các kết quả

Phloridzin reduces blood glucose levels and improves lipids metabolism in streptozotocin-induced diabetic rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Phloridzin is the specific and competitive inhibition of sodium/glucose cotransporters in the intestine (SGLT1) and kidney (SGLT2). This property which could be useful in the management of postprandial hyperglycemia in diabetes and related disorders. Phloridzin is one of the dihydrochalcones

Pair Feeding, but Not Insulin, Phloridzin, or Rosiglitazone Treatment, Curtails Markers of β-Cell Dedifferentiation in db/db Mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

β-Cell failure is a hallmark of type 2 diabetes. Among several cellular biological mechanisms of cellular dysfunction, we and others have recently proposed that dedifferentiation of β-cells can explain the slowly progressive onset and partial reversibility of β-cell failure. Accordingly, we provided

Docosahexaenoic acid-acylated phloridzin, a novel polyphenol fatty acid ester derivative, is cytotoxic to breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Docosahexaenoic acid-acylated phloridzin (PZ-DHA), a novel polyphenol fatty acid ester derivative, was synthesized through a regioselective acylation reaction with the aim of increasing the bioactivity of phloridzin (PZ) and docosahexaenoic acid (DHA). In this study, PZ-DHA's cytotoxic activity was

Lack of a significant effect of cannabinoids upon the uptake of 2-deoxy-D-glucose by Caco-2 cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The endogenous cannabinoid system plays a role in the regulation of energy homeostasis acting through central pathways, and its dysregulation may be implicated in the pathogenesis of obesity. Recent evidence is accumulating showing that the endogenous cannabinoid system is also present in peripheral

Inhibitory effect of gymnemic acid on intestinal absorption of oleic acid in rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Gymnemic acid, a mixture of triterpene glycosides extracted from the leaves of Gymnema sylvestre, is known to inhibit the intestinal absorption of glucose in human and rats. This work examined the effect of gymnemic acid on oleic acid absorption by the method of intestinal perfusion in rats. The

Biosynthesis of the Dihydrochalcone Sweetener Trilobatin Requires Phloretin Glycosyltransferase 2

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Epidemics of obesity and type 2 diabetes drive strong consumer interest in plant-based low calorie sweeteners. Trilobatin (phloretin-4'-O-glucoside) is a sweetener found at high concentrations in the leaves of a range of crabapple (Malus) species, but not in domesticated apple (M. × domestica)

Leptin restores euglycemia and normalizes glucose turnover in insulin-deficient diabetes in the rat.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Leptin has been shown to improve insulin sensitivity and glucose metabolism in normoinsulinemic healthy or obese rodents. It has not been determined whether leptin may act independently of insulin in regulating energy metabolism in vivo. The present study was designed to examine the effects of

Glucose stimulates neurotensin secretion from the rat small intestine by mechanisms involving SGLT1 and GLUT2, leading to cell depolarization and calcium influx.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neurotensin (NT) is a neurohormone produced in the central nervous system and in the gut epithelium by the enteroendocrine N cell. NT may play a role in appetite regulation and may have potential in obesity treatment. Glucose ingestion stimulates NT secretion in healthy young humans, but the

Effects of the antitumor drug OSI-906, a dual inhibitor of IGF-1 receptor and insulin receptor, on the glycemic control, β-cell functions, and β-cell proliferation in male mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The IGF-1 receptor has become a therapeutic target for the treatment of cancer. The efficacy of OSI-906 (linstinib), a dual inhibitor of IGF-1 receptor and insulin receptor, for solid cancers has been examined in clinical trials. The effects of OSI-906, however, on the blood glucose levels and

Diurnal rhythmicity in glucose uptake is mediated by temporal periodicity in the expression of the sodium-glucose cotransporter (SGLT1).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Intestinal transport exhibits distinct diurnal rhythmicity. Understanding the mechanisms behind this may reveal new therapeutic strategies to modulate intestinal function in disease states such as diabetes and obesity, as well as short bowel syndrome. Although diurnal rhythms have been

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố