phospholipase d/ung thư vú

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 62 các kết quả

Inhibition of phorbol ester-stimulated phospholipase D activity by chronic tamoxifen treatment in breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We have shown that in an estrogen receptor-negative multidrug-resistant subline of MCF-7 human breast carcinoma cells longer-term (24 h), but not shorter-term (30 min), treatments with clinically relevant (2-5 microM) concentrations of tamoxifen (TAM) inhibited phorbol ester-stimulated phospholipase

Survival signals generated by estrogen and phospholipase D in MCF-7 breast cancer cells are dependent on Myc.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Estrogens, which have been strongly implicated in the development of breast cancer, enhance proliferation of mammary epithelial cells and, importantly, estrogen receptor (ER)-positive breast cancer cells. In the absence of serum growth factors, the ER-positive MCF-7 breast cancer cell line undergoes

Selective estrogen receptor (ER) modulators differentially regulate phospholipase D catalytic activity in ER-negative breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Recent successes in the pharmacotherapeutic treatment of breast cancer are associated with the use of selective estrogen receptor modulators. Two commonly prescribed pharmaceuticals in this class, tamoxifen and raloxifene, have been shown to have effects through estrogen receptor (ER)-independent

Phospholipase D prevents apoptosis in v-Src-transformed rat fibroblasts and MDA-MB-231 breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Phospholipase D (PLD) activity is elevated in response to mitogenic and oncogenic signals. PLD also cooperates with overexpressed tyrosine kinases to transform rat fibroblasts. 3Y1 rat fibroblasts overexpressing the tyrosine kinase c-Src undergo apoptosis in response to serum withdrawal. We report

Phospholipase D inhibitor enhances radiosensitivity of breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Radiation and drug resistance remain the major challenges and causes of mortality in the treatment of locally advanced, recurrent and metastatic breast cancer. Dysregulation of phospholipase D (PLD) has been found in several human cancers and is associated with resistance to anticancer drugs. In the

Role of phospholipase D in migration and invasion induced by linoleic acid in breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Linoleic acid (LA) is an essential and omega-6 polyunsaturated fatty acid that mediates a variety of biological processes, including migration and invasion in breast cancer cells. Phospholipase D (PLD) catalyses the hydrolysis of phosphatidylcholine to produce phosphatidic acid and choline.

Triptolide-induced suppression of phospholipase D expression inhibits proliferation of MDA-MB-231 breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

In spite of the importance of phospholipase D (PLD) in cell proliferation and tumorigenesis, little is known about the molecules regulating PLD expression. Thus, identification of small molecules inhibiting PLD expression would be an important advance for PLD- mediated physiology. We examined one

Increased phospholipase D activity in human breast cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Phospholipase D is believed to play an important role in cell proliferation and tumorigenesis. One of its major functions is to cause a sustained activation of protein kinase C through the primary production of phosphatidic acid from phosphatidylcholine by the enzyme, followed by dephosphorylation

Myc stabilization in response to estrogen and phospholipase D in MCF-7 breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Estrogen, which has been strongly implicated in breast cancer, suppresses apoptosis in estrogen receptor (ER) positive MCF-7 breast cancer cells. Phospholipase D (PLD), which is commonly elevated in ER negative breast cancer cells, also suppresses apoptosis. Survival signals generated by both

A new signaling pathway (JAK-Fes-phospholipase D) that is enhanced in highly proliferative breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The products of the oncogene Fes and JAK3 are tyrosine kinases, whose expressions are elevated in tumor growth, angiogenesis, and metastasis. Phosphatidic acid, as synthesized by phospholipase D (PLD), enhances cancer cell survival. We report a new signaling pathway that integrates the two kinases

Phospholipase D (PLD) drives cell invasion, tumor growth and metastasis in a human breast cancer xenograph model.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Breast cancer is one of the most common malignancies in human females in the world. One protein that has elevated enzymatic lipase activity in breast cancers in vitro is phospholipase D (PLD), which is also involved in cell migration. We demonstrate that the PLD2 isoform, which was analyzed directly

Phospholipase D confers rapamycin resistance in human breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

mTOR (mammalian target of rapamycin) is a protein kinase that regulates cell cycle progression and cell growth. Rapamycin is a highly specific inhibitor of mTOR in clinical trials for the treatment of breast and other cancers. mTOR signaling was reported to require phosphatidic acid (PA), the

Alternative phospholipase D/mTOR survival signal in human breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Cancer cells generate survival signals to suppress default apoptotic programs that protect from cancer. Phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) generates a survival signal that is frequently dysregulated in human cancers. Phospholipase D (PLD) has also been implicated in signals that promote survival.

mTOR-dependent suppression of protein phosphatase 2A is critical for phospholipase D survival signals in human breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A critical aspect of tumor progression is the generation of survival signals that overcome default apoptotic programs. Recent studies have revealed that elevated phospholipase D activity generates survival signals in breast and perhaps other human cancers. We report here that the elevated

Autoregulation of phospholipase D activity is coupled to selective induction of phospholipase D1 expression to promote invasion of breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Phospholipase D (PLD) is an important signaling enzyme implicated in the control of many biological processes, including cell proliferation and survival. Despite the importance of the duration and amplitude of PLD signaling in carcinogenesis, mechanisms that regulate PLD expression remain poorly

Trước
1
2
3
4
5
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố