Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
physostigmine/hypoxia
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 42 các kết quả
Physostigmine reverses cognitive dysfunction caused by moderate hypoxia in adult mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Cognitive changes associated with moderate hypoxia in rodents may result from the diminished functioning of central cholinergic neurotransmission. We designed this study to examine whether treatment with physostigmine (PHY), an acetylcholinesterase inhibitor, could improve the impairment
Comparison of DuP 996, with physostigmine, THA and 3,4-DAP on hypoxia-induced amnesia in rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
DuP 996, 3,3-bis(4-pyrindinylmethyl)-1-phenylindolin-2-one, physostigmine (PH), tetrahydroaminoacridine (THA) and 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP) were compared for their ability to protect against hypoxia-induced performance deficits in a passive avoidance (PA) task. The ability to retain PA response
Physostigmine-induced cerebral protection against hypoxia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Physostigmine, at 0.1, 0.2 and 0.3 mg/kg, was tested for effect on the survival of mice exposed to 5% O2-95% N2. Some treated animals survived for one hour under the hypoxic atmosphere (2 out of 14 at 0.1 mg/kg and 8 out of 28 at 0.2 and 0.3 mg/kg), an event never observed in untreated controls. The
Protective effect of hachimi-jio-gan, an oriental herbal medicinal mixture, against cerebral anoxia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The protective effect of Hachimi-jio-gan (HJ) against cerebral anoxia was investigated with various experimental models in mice. Minimal effective dose of HJ which significantly prolonged the survival time was 0.5 g/kg, p.o. for normobaric hypoxia and 0.5 g/kg, p.o. for KCN- (4 mg/kg, i.v.) induced
Survival under hypoxia. Age dependence and effect of cholinergic drugs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Survival under hypoxia (5% O2; 95% N2) was tested in mice 1 day to 50-weeks-old. Survival Rate (ratio of number of animals that survived 30 min under 5% O2 to total number of animals exposed) and the time from onset of exposure until the last gasp (Survival Time) were maximum in newborn animals and
Physostigmine has a life-saving effect in rats subjected to prolonged respiratory arrest.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We have previously reported that centrally-acting cholinomimetic drugs have a prompt and sustained resuscitating effect in pre-terminal conditions of hemorrhagic shock in rats. Here we have studied the effect of physostigmine in another experimental condition of hypoxia in anesthetized rats, which
Protection against hypoxia-induced lethality in mice: a comparison of the effects of hypothermia and drugs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The role of hypothermia in the antihypoxic effects of drugs was examined in the present experiments. The effects of environmentally induced hypothermia and drugs were tested by exposing mice to 100% nitrogen gas for 80 sec and counting the number of survivors. In a series of 68 vehicle control
Cholinergic and anticholinergic drug effects on survival during hypoxia: significant gender differences.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We examined central and peripheral components of cholinergic drug protection against hypoxia in male and female mice. Survival times were measured in groups of control and treated (i.p. injection) animals exposed to hypoxia (5% O2/95% N2). Body temperatures were also measured in separate groups of
Physostigmine antagonizes benzodiazepine-induced myoclonus in the baboon, Papio papio.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The antagonism of some benzodiazepine (Bz) actions by physostigmine was investigated in 4 Papio papio baboons. As a model of these actions, the myoclonus induced in this species by clonazepam i.m. administration was used. The baboon develops, 20-30 min after Bz i.m. injection, a non-epileptic
[Protective effect of eptazocine, a novel analgesic, against cerebral hypoxia-anoxia in mice].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cerebral protective effect of eptazocine, a mu-antagonist-kappa-agonist, was investigated using mice subjected to hypoxia-anoxia. Eptazocine (1 to 10 mg/kg) prolonged the survival time of mice subjected to KCN (3 mg/kg, i.v.) injection in a dose-dependent manner, and this effect was completely
A re-examination of physostigmine-induced cerebral protection in the hypoxic mouse. A critical assessment of the model.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Using the hypoxic (FiO2 = 0.05) mouse model as originally described, the survival time following pretreatment with physostigmine was examined. The maximum increase in survival time was 87% following a physostigmine dose of 0.4 mg/kg. This increase was considerably less than that previously reported
Memory training combined with the use of oral physostigmine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Impaired memory function is one of the most frequent and disabling symptoms observed after brain injury. A number of studies have examined the efficacy of using cholinergic agonists, such as physostigmine, in treating memory impairment resulting from various neurologic conditions. Few studies,
Possible role of cholinesterase inhibitors on memory consolidation following hypobaric hypoxia of rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
High altitude (HA) generates a deleterious effect known as hypobaric hypoxia (HBH). This causes severe physiological and psychological changes such as acute mountain sickness (AMS) and cognitive functions in terms of learning and memory. The present study has evaluated the effect of cholinesterase
[Effects of 4-(o-benzylphenoxy)-N-methylbutylamine hydrochloride (bifemelane) on the synthesis of acetylcholine in anemic hypoxia].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pretreatment of mice with 4-(o-benzylphenoxy)-N-methylbutylamine hydrochloride (bifemelane) protected against effects of anemic hypoxia. Befemelane delayed the loss of the righting reflex (from 17.8 +/- 1.3 to 21.9 +/- 1.2 min, p less than 0.05) and death (from 19.6 +/- 1.3 to 23.3 +/- 1.1, p less
alpha-Tocopherol as agonist in hypoxia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In hypoxia, but not normoxia, alpha-tocopherol (vitamin E) acts as an agonist in guinea-pig isolated colon, producing dose-dependent increases in contractile activity. This effect is mimicked by agents, vitamin K1 and phytol, which contain a structural similarity to the phytol side chain of
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
