Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

plasmacytoma/phù nề

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 55 các kết quả

Bilateral optic disc edema as a presentation of an obstructing spinal plasmacytoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To report a rare case of bilateral optic disc edema as presentation of an obstructing spinal plasmacytoma. METHODS Case report. RESULTS A 41-year-old healthy man presented with distortion of his peripheral vision for 9 months. He denied headaches or neurologic symptoms. Examination showed

[Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy and skin changes in a case of solitary myeloma].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The case is reported of a 32-year-old woman with polyneuropathy, organomegaly, edema, endocrinopathy, dark skin and solitary myeloma with monoclonal gammopathy of IgG/lambda type. More than 100 cases of this rare disorder have been observed up to now, mainly in Japan. In recent reviews the terms

POEMS syndrome associated with plasmacytoma of the clivus: "Time discovers the truth".

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, and skin changes (POEMS) syndrome is characterized by the presence of a monoclonal plasma cell disorder, peripheral neuropathy, and one or more of the following features: Osteosclerotic myeloma, Castleman's disease (angiofollicular
A 56-year-old previously healthy man presented to the dermatology clinic with a 2-year history of an expanding, violaceous, infiltrated plaque on the right flank. Biopsy revealed a diffuse dermal vascular proliferation of bland, capillary-sized vessels admixed with conspicuous fibrohistiocytic cells

[POEMS syndrome with plasmocytoma lytic bone lesion].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Crow-Fukase or Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, M-protein, and Skin changes syndrome (POEMS) is a rare multisystemic affection with incompletely elucidated etiopathogenesis. METHODS We report a case of POEMS syndrome in a 48-year-old adult revealed four months before

[Bilateral optic disk edema in polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal proteins and skin changes (POEMS syndrome)].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND POEMS occurs only in about 1% of plasmocytoma cases, but in more than 50% of the rare osteosclerotic subtypes and plasma cell dyscrasias. The estimated frequency is 20 cases per year in Germany. Swelling of the optic disks is an early sign of the syndrome. METHODS An osteosclerotic

Renal involvement in multicentric Castleman disease with glomeruloid hemangioma of skin and plasmacytoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 47-year-old man presented with fever of unknown origin, generalized weakness, edema, and renal failure. He had left-sided pleural effusion, generalized lymphadenopathy, multiple nontender cutaneous nodules, hepatomegaly, renal failure, and hypergammaglobulinemia. Axillary lymph node biopsy showed
A 69-year-old male presented with fever, ascites and leg edema in February, 1994. He had a pathological fracture of cervical supine in October. Pathological findings at operation showed plasmacytoma. Bone marrow aspiration showed 16.2% myeloma cells. So he was diagnosed as multiple myeloma

[A case of Crow-Fukase syndrome with extramedullary plasmacytoma: marked clinical deterioration following a biopsy to plasmacytoma].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 66-year-old man developed paresthesia of the distal parts of the bilateral lower limbs a week after his upper respiratory infection, followed by the weakness with the legs and paresthesia with the lip area, tongue and finger tips. Those symptoms gradually became worse to the point that he was

Crow-Fukase syndrome associated with extramedullary plasmacytoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A patient with extramedullary solitary tumor had progressive sensory motor neuropathy, generalized pigmentation of skin, pretibial edema and gynecomastia. Serological examination of this patient showed monoclonal IgA-lambda gammopathy. Histologically, the tumor was defined as an IgA (lambda type)

IgA orbital plasmacytoma in multiple myeloma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The authors report a case of orbital plasmacytoma in a 48-year-old man with known multiple myeloma. He presented with proptosis, diplopia, and decreased vision of the left eye for several weeks. He had been previously treated for IgA lambda multiple myeloma with chemotherapy, radiation, and

[A patient with Crow-Fukase syndrome associated with pulmonary plasmacytoma].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We here reported a 54-year-old female patient with Crow-Fukase syndrome associated with pulmonary plasmacytoma. She was found to have scattered tumor in 1990. Although the tumor had slowly grown for the last 10 years, she showed no clinical symptoms. Numbness and weakness of lower extremities began

Extramedullary plasmacytoma of the larynx: a case report of subglottic localization.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a rare neoplasm of plasma cells, described in soft tissue outside the bone marrow. EMP of the larynx represents 0.04 to 0.45% of malignant tumors of the larynx. A male of 57 years old presented with hoarseness, dyspnea, and biphasic stridor of 2 months. The

An extramedullary plasmacytoma originating from the thoracic spinal cord: magnetic resonance imaging findings. Case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a rare tumor. The authors report a case of an EMP originating in the thoracic spinal cord. To their knowledge this is the first report in which an EMP originating in this location is described. Isointense and hyperintense signals were seen on T1-weighted and

Expression of vascular permeability factor (VPF/VEGF) messenger RNA by plasma cells: possible involvement in the development of edema in chronic inflammation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Edema occurs in some types of chronic inflammation such as nasal polyps, uterine cervical polyps and gastric hyperplastic polyps. However, the factors or cellular components involved in the development of edema in chronic inflammation remain to be clarified. Recently, the gene encoding vascular
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge