polyarteritis nodosa/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 22 các kết quả

Polyarteritis nodosa presenting as seizures.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A case of polyarteritis nodosa presenting in the emergency department as grand mal seizures is reported. Seizure as a presenting feature of polyarteritis nodosa is unusual. The nature of the patient's signs and symptoms led to the diagnosis of polyarteritis nodosa, which was supported by

Clinical overview and outcome in a cohort of children with polyarteritis nodosa.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Polyarteritis nodosa (PAN) is a rare vasculitis in childhood and poor information is known about its long-term outcome. Our aim was to describe the clinical features, at onset and during the disease course, of childhood-onset PAN and identify a potential correlation with persistent organ

[Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome in two patients with microscopic polyarteritis nodosa].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report here two cases (72-year-old woman, 77-year-old-woman) with perinuclear anti-neutrophil antibody (P-ANCA) positive microscopic polyarteritis nodosa (mPN). Both patients presented with generalized convulsion, consciousness disturbance and severe hypertension several days after the

[A reversible posterior leukoencephalopathy syndrome in a patient with classical polyarteritis nodosa].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report a case of a reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS). A 57-year-old male had classical polyarteritis nodosa with mononeuritis multiplex, renal insufficiency, and a high titer of p-ANCA (MPO). He was normotensive. He was treated with high dose methylprednisolone and then

Polyarteritis Nodosa in a Cat with Involvement of the Central and Peripheral Nervous Systems.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

An 18-month-old neutered male domestic shorthair cat was referred with a history of pyrexia, polyuria and polydypsia, and transient episodes of bilateral hindlimb paralysis. Cardiac evaluation revealed severe systemic hypertension and severe concentric hypertrophy of the left ventricle. One month

[A case of hypogammaglobulinemia associated with polyarteritis nodosa presenting a variety of symptoms in childhood].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A case of polyarteritis nodosa (PN) in childhood involving various organs such as the gastrointestinal tract, skin, CNS, kidneys and liver with hypogammaglobulinemia is reported. This 6 month old girl was admitted to our hospital with vomiting, diarrhea, bloody stools with mucous and weight loss.

Polyarteritis nodosa complicated by posterior reversible encephalopathy syndrome: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Posterior reversible encephalopathy syndrome is a presentation which is diagnosed clinico-radiologically. The primary aetiological processes leading to posterior reversible encephalopathy syndrome are many, which include autoimmune conditions. Polyarteritis nodosa as an aetiological

Multiple visceral hematomas in a child with familial Mediterranean fever: polyarteritis nodosa.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 14-year-old girl was diagnosed with familial Mediterranean fever (FMF) with homozygous for M694V mutation of the MEFV gene and was started on colchicine therapy 4 years before admission to our hospital. She was uncompliant to therapy and was admitted to a local hospital with complaining of fever,

[Repeated Rupture of Bilateral Internal Carotid Artery Aneurysms in a Short Period in Association with Polyarteritis Nodosa:A Case Report].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Cerebral involvement is rare in polyarteritis nodosa(PAN);furthermore, secondary intracranial hemorrhage due to cerebral aneurysm is extremely rare. We describe an unusual case of repeated subarachnoid hemorrhage(SAH)in a 64-year-old woman with a history of PAN. Initially, she developed severe

Peripheral neuropathy as initial manifestation of primary systemic vasculitides.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Peripheral neuropathies are well-known complications of primary systemic vasculitides. In rare cases, peripheral neuropathies are among the first symptoms of these diseases. In this prospective study, 89 consecutive adult patients with newly diagnosed primary systemic vasculitis were screened, of

Guillain-Barré syndrome and other neurologic syndromes in hepatitis A, B, and non-A, non-B.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Guillain-Barré syndrome and other neurologic syndromes occur rarely as complications of viral hepatitis, although a causal association has not been established. Seven cases of serologically documented hepatitis A have been reported with Guillain-Barré syndrome; all recovered, with mild neurologic

[Neurological manifestations of non A-G viral hepatitis].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Guillain-Barre and other neurologic syndromes rarely occur as complications of viral hepatitis (A, B and C). Other neurologic syndromes have also been reported in serologically defined viral hepatitis, including mononeuritis, auditory neuritis, and seizures. Chronic hepatitis B and mononeuritis

Emergencies in rheumatology.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Rheumatological conditions can sometimes present as emergencies. These can occur due to the disease process or may be iatrogenic. Some of the important articular emergencies are septic arthritis, acute polyarthritis and atlanto-axial dislocation. Classical polyarteritis nodosa may present with

Sudden death of a child from myocardial infarction due to arteritis of the left coronary trunk.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

An eight-year-old Japanese boy developed abdominal pain, followed by convulsion and loss of consciousness. He was taken to an emergency room but could not be resuscitated. At autopsy, the left main coronary trunk (LMT) demonstrated an increase in caliber with severe luminal narrowing, and the left

Nocardial brain abscess: diagnostic and therapeutic use of stereotactic aspiration.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Three cases of nocardial brain abscess are presented. All three patients were receiving immunosuppressive therapy at the time of diagnosis. Two patients had cardiac transplantation and the third had periarteritis nodosa. The patients presented with generalized seizures or focal weakness. Accurate

Trước
1
2
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố