polyarteritis nodosa/mệt mỏi

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 16 các kết quả

Thrombotic thrombocytopenic purpura associated with polyarteritis nodosa.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We present a case of classical polyarteritis nodosa (PN) overlapping thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). A 70-year-old woman was transferred to our hospital because of general fatigue and fever. On admission, laboratory findings revealed leukocytosis, normochromic normocytic anemia and renal

A case of polyarteritis nodosa complicated by left central retinal artery occlusion, ischemic optic neuropathy, and retinal vasculitis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 23-year-old single female patient developed constitutional manifestations in the form of fever, weight loss, anorexia, malaise, fatigue, and generalized aches in January 1995, 2 weeks after an attack of German measles. This was followed by painful, reddish, macular skin lesions over both legs

[Polyarteritis nodosa: report of a case with angiographic study].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A case of polyarteritis nodosa (PAN) in a 54 year-old man is presented. The clinical picture showed a 6-month history of mixed sensorimotor distal symmetrical polyneuropathy in all limbs together with anorexia, weight loss, fatigue, arthralgia, myalgia, mild fever and hypertension. The laboratory

[Polyarteritis nodosa, an alternative diagnosis of giant cell arteritis in cases of temporal arteritis].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Weight loss, myalgias, neurologic manifestations and arterial hypertension are common features of polyarteritis nodosa (PAN) at diagnosis. Temporal arteritis is a rarer manifestation of PAN, more suggestive of giant cell arteritis (GCA).We report the case

Polyarteritis nodosa and Henoch-Schönlein purpura nephritis in a child with familial Mediterranean fever: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Familial Mediterranean fever is an autosomal recessive disease characterized by recurrent self-limited attacks of fever accompanied by peritonitis, pleuritis, and arthritis. Approximately 5% of individuals with familial Mediterranean fever have been reported to have Henoch-Schonlein purpura and

Metabolic myopathy presenting with polyarteritis nodosa: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND To the best of our knowledge, we describe for the first time a patient in whom an unusual metabolic myopathy was identified after failure to respond to curative therapy for a systemic vasculitis, polyarteritis nodosa. We hope this report will heighten awareness of common metabolic

[A case of polyarteritis nodosa presenting with multiple intrarenal aneurysms and accelerated hypertension].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A twenty-one-year-old male was admitted to our hospital because of hypertension and proteinuria. He had felt general fatigue and low grade fever for one month. Blood pressure was 180/120 mmHg on admission. Laboratory findings showed 3+ proteinuria and 1+ occult blood in urinalysis; an accelerated

Minocycline-induced renal polyarteritis nodosa.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Minocycline is a bacteriostatic, long-acting, lipid-soluble tetracycline that is generally well tolerated, but has been associated with polyarteritis nodosa (PAN). This is a case report of a 21-year-old woman presented to her primary care physician with several months of fatigue, mylagias, weight

A case of polyarteritis nodosa associated with cytomegalovirus infection.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 77-year-old man suffering from prolonged fever of unknown origin and bilateral leg edema was referred to our hospital. On physical examination, he had fever, general fatigue, bilateral lower leg edema, and muscle weakness of the right upper extremity and left lower extremity. Neurological

[An autopsy case of segmental mediolytic arteritis (SMA) accompanied with microscopic polyarteritis nodosa].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Segmental Mediolytic Arteritis (SMA) is a very rare arterial lesion which is limited in adults to the involvement of the intra-abdominal muscular arteries. The pathology is characterized by segmental disruption of the arterial media which leads segmental mediolysis, with subsequent dissecting

[A case of mixed connective tissue disease with microscopic polyarteritis nodosa associated with perinuclear-antineutrophil cytoplasmic antibody and anti-glomerular basement membrane].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 46-year-old female was admitted to our hospital due to general fatigue, systemic edema and dyspnea with history of systemic sclerosis (SSc). The patient was diagnosed as mixed connective tissue disease (MCTD) based on Raynaud phenomenon, a high anti-RNP antibody level and clinical symptoms and

[Vasculitis and liver disease].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Extrahepatic manifestations of liver diseases especially the hepatitis B virus (HBV)-infection and hepatitis C virus (HCV)-infection may occur during acute and/or chronic viral hepatitis. Besides a serum like illness with fever, arthralgia and urticaria, haematological disorders with transient bone

[An autopsy case of microscopic polyangiitis associated with bacterial endocarditis].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The patient was an 87-year-old man whose initial symptom was general fatigue and inappetence. His laboratory data revealed a rise in C-reactive protein (CRP) and white blood cell count (WBC), and CT scan showed suspicious pneumonia. Antibiotics were given to the patient, but his fever and laboratory

[A case of ANCA positive idiopathic crescentic glomerulonephritis initiated with fever and liver dysfunction].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We studied a case of a 63 year old Japanese man who presented in October, 1994 with general fatigue, low grade fever, micro hematuria and leukocytosis, elevated CRP as well as liver dysfunction. A liver biopsy at that time revealed mild cholangiolitis. Six months later he was admitted because of

Rheumatoid Vasculitis: Is It Always a Late Manifestation of Rheumatoid Arthritis?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Rheumatoid vasculitis (RV) is an infrequent complication of longstanding severe rheumatoid arthritis (RA). The active vasculitis associated with rheumatoid disease occurs in about 1%-5% of the patient population. RV is a manifestation of "extra-articular" rheumatoid arthritis and involves

Trước
1
2
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố