Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

polyarteritis nodosa/phosphatase

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
9 các kết quả

Trichinosis-related polyarteritis nodosa.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
During an outbreak of trichinosis, two young men--one with established trichinosis and the other with suspected infection--were found to have clinical, radiologic and histologic stigmata of a systemic necrotizing vasculopathy equivalent to classic polyarteritis nodosa. The parasitosis manifested as

Polyarteritis nodosa of the liver: a report of two cases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two patients with liver disease due to polyarteritis nodosa are described. They presented in a similar manner, with a swinging fever, a polymorphonuclear leucocytosis and high alkaline phosphatase levels, but the natural history of the illness was different, with revocery in one and death in the
OBJECTIVE To investigate the phenotype of infiltrating cells in classic lesions of polyarteritis nodosa (PAN). METHODS Twenty-one muscle and 10 sural nerve biopsy samples from 24 patients with systemic PAN were studied using avidin-biotin-peroxidase and alkaline phosphatase-anti-alkaline phosphatase

[Menetrier's hypertrophic gastritis associated with polyarteritis nodosa].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Case presentation of a 61 year old male who presented with a 3 months' history of anorexia, weight loss, prolonged febrile syndrome, myalgias, peripheral polyneuropathy, abdominal pain, anemia, renal insufficiency, sonographically detected splenomegaly, elevated alkaline phosphatase,

Neuromuscular manifestations of L-tryptophan-associated eosinophilia-myalgia syndrome: a histomorphologic analysis of 14 patients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The recent delineation of a clinical syndrome marked by eosinophilia, myalgia, and scleroderma-like skin changes associated with L-tryptophan use has necessitated the Centers for Disease Control to initiate a health alert. The likely association of L-tryptophan ingestion with a syndrome that mimics

[Systemic vasculitis as a cause of fever of unknown origin].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A prospective clinical study (1974-1988) was carried out in 33 patients with several types of systemic vasculitis (SV) presenting as fever of unknown origin (FUO) according to the 1961 Petersdorf and Beeson's criteria. Histological confirmation, either from biopsy or necropsy, was available in all

Clinical features of liver disturbance in rheumatoid diseases: clinicopathological study with special reference to the cause of liver disturbance.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Liver disturbance in rheumatoid diseases results not only from liver disease associated with the rheumatoid diseases themselves but also from various other causes. This study aimed to elucidate the clinical features of liver disturbance in rheumatoid diseases, focusing on the cause of

The dermatopathologic manifestations of hepatitis C infection: a clinical, histological, and molecular assessment of 35 cases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cutaneous eruptions related to hepatitis C virus (HCV), a major cause of hepatitis in the setting of blood transfusion, intravenous drug abuse, organ transplantation, and hemodialysis, are typically reported as isolated cases. We encountered 35 cases of HCV infection associated with cutaneous

Extrahepatic autoimmune diseases in primary biliary cholangitis: prevalence, significance for clinical presentation and disease outcome

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: The prevalence and clinical significance of extrahepatic autoimmune diseases (EHAID) have not been evaluated in a large cohort of primary biliary cholangitis (PBC). Methods:
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge