polyarteritis nodosa/sốt

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 369 các kết quả

Polyarteritis nodosa in case of familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Gökçe İ, Altuntaş Ü, Filinte D, Alpay H. Polyarteritis nodosa in case of familial Mediterranean fever. Turk J Pediatr 2018; 60: 326-330. Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease characterized by recurrent self-limited attacks of fever accompanied by peritonitis,

Muscular polyarteritis nodosa as a cause of fever of undetermined origin: a case report and review of the literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We describe an unusual presentation of a localized form of polyarteritis nodosa (PAN) manifested by fever of undetermined origin (FUO). Biopsies of the gastrocnemius muscle revealed necrotizing arteritis and initiation of prednisolone (PSL) brought rapid response. The PAN localized to muscle is

Polyarteritis nodosa and familial Mediterranean fever: a report of 2 cases and review of the literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Two cases of polyarteritis nodosa (PAN) in patients with familial Mediterranean fever (FMF) are reported. These and another 11 cases found in the literature suggest that PAN occurs more commonly in patients with FMF than would be expected in the general population. Perirenal hematoma, which is

Polyarteritis nodosa and familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 22-year-old familial Mediterranean fever (FMF) patient was hospitalized for continuous fever, myalgia, hypertension, vertigo and a petechial rash. Laboratory findings revealed hyperglobulinaemia, thrombocytosis and a leukaemoid reaction. While on steroid therapy the patient sustained a haemorrhage

Sacroiliitis and Polyarteritis Nodosa in a Patient with Familial Mediterranean Fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Familial Mediterranean fever (FMF) is an autoinflammatory disorder with autosomal recessive inheritance, characterized by recurrent fever and episodes of serositis. The condition is known to be caused by mutations in the MEFV (Mediterranean FeVer) gene, located in the short arm of chromosome 16.

A case of familial Mediterranean fever and polyarteritis nodosa complicated by spontaneous perirenal and subcapsular hepatic hemorrhage requiring multiple arterial embolizations.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The association of familial Mediterranean fever (FMF) and polyarteritis nodosa (PAN) has been well established. These patients have been reported to have an overall better prognosis than other PAN patients. Herein we report a patient with FMF and PAN who died of sepsis following a severe course of

Polyarteritis nodosa involving the hepatobiliary system in an eight-year-old girl with a previous diagnosis of familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Polyarteritis nodosa (PAN) is a vasculitis of small- and medium-sized muscular arteries with deposition of immune complex in the vessel wall. Although gastrointestinal involvement is common, the symptomatic involvement of the hepatobiliary system is rare. An eight-year old female patient with a

A case of cutaneous polyarteritis nodosa manifested by spiking high fever, arthralgia and macular eruption like adult-onset Still's disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 24-year-old Japanese woman was admitted for investigation of recurrent spiking high fever associated with a macular eruption of the upper extremities associated with fever and polyarthralgia. These symptoms were self-limiting but recurrent and seemed to be consistent with a diagnosis of

[Uterine localization of periarteritis nodosa disclosed by fever of long duration].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report the case of an 81 year-old woman admitted because of declining general health, fever and elevated sedimentation rate. Identification of a pelvic mass on the computed tomographic scan led to perform hysterectomy with a working diagnosis of ovarian malignancy. Histological examination

Spontaneous bilateral perirenal hemorrhage following prolonged fever: an uncommon presentation of polyarteritis nodosa.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 68-year-old man presented with a spontaneous bilateral perirenal hemorrhage following a 2-month fever of unknown origin. A renal biopsy for a pathologic diagnosis seemed very risky because of the patient's bilateral perirenal hemorrhage. Therefore, we diagnosed polyarteritis nodosa using an

Polyarteritis nodosa presenting as a pyrexia of unknown origin.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A case of an 18 year old woman is reported who presented with a pyrexia of unknown origin having returned from a trip to India. She initially had constitutional symptoms only, which rapidly progressed to a multisystem disorder. The difficulty in making the diagnosis of polyarteritis nodosa,

Polyarteritis nodosa type vasculitis in a patient with familial Mediterranean fever treated with cyclosporin A.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Patients with amyloidosis secondary to familial Mediterranean fever (FMF) are known to tolerate cyclosporin A poorly. We report a case of severe cyclosporin toxicity in a patient with FMF amyloidosis who underwent kidney transplantation. The clinical syndrome consisted of severe gastrointestinal,

Polyarteritis nodosa and Henoch-Schönlein purpura nephritis in a child with familial Mediterranean fever: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Familial Mediterranean fever is an autosomal recessive disease characterized by recurrent self-limited attacks of fever accompanied by peritonitis, pleuritis, and arthritis. Approximately 5% of individuals with familial Mediterranean fever have been reported to have Henoch-Schonlein purpura and

The coexistence of familial Mediterranean fever and polyarteritis nodosa; report of a case.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We describe a 14-year-old boy with a 5-year history of familial Mediterranean fever (FMF), treated with colchicine, who developed polyarteritis nodosa (PAN). He was admitted to our hospital with fever, general weakness, arthritis, and purpura. Five weeks after admission, hypertension was noted. Skin

Polyarteritis nodosa in a case of familial Mediterranean fever.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We describe a 7-year-old boy with familial Mediterranean fever (FMF) complicated by polyarteritis nodosa (PAN) with distinct angiographic findings. On admission, he had abdominal pain, arthralgia, and severe fibromyalgia. During hospitalization, he displayed maculopapular eruptions, high blood

Trước
1
2
3
4
5
6
...
24
25
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố