polyarteritis nodosa/vomiting

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

15 các kết quả

Duodenal necrosis as the presenting manifestation of polyarteritis nodosa.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Polyarteritis nodosa involves necrotising vasculitis of small and medium-sized arteries. Multiple organ systems are involved. A non-specific and slow course of disease is common. Gastrointestinal involvement is characterised by abdominal pain, nausea and vomiting. Bowel infarction and perforation,

Necrosis of the small intestine leading to a diagnosis of polyarteritis nodosa: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Polyarteritis nodosa is a disease that presents with necrotizing vasculitis in small and medium-sized arteries. It may occur in various organs, but approximately half of cases have gastrointestinal involvement. Prognosis is not favorable once organ dysfunction begins as evidenced by

Intestinal ischamemia in a child due to polyarteritis nodosa: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Polyarteritis nodosa (PAN) is a rare type of childhood vasculitis. We report the case of a 10-year-old boy who was referred to our hospital following an appendicectomy with fever, abdominal pain, vomiting, diarrhoea, weight loss, joint pains and skin rash. Shortly after admission, he developed

Gastrointestinal involvement in leukocytoclastic vasculitis and polyarteritis nodosa.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The records of 106 consecutive patients referred to the University of Colorado Medical Center (UCMC) vasculitis study group during a 5-yr period were evaluated for gastrointestinal (GI) manifestations attributable to vasculitis. There were 3 groups: 18 with leukocytoclastic vasculitis (LCV) on skin

Fatal late onset necrotising enterocolitis in a term infant: Atypical Kawasaki disease or polyarteritis nodosa of infancy?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A 3-month-old infant died following a 3-week illness that commenced with diarrhoea and vomiting, and produced progressive infarction of his small bowel. Post-mortem identified multiorgan arteritis of uncertain aetiology, giving rise to coronary artery occlusion and myocardial infarction as well as

Polyarteritis nodosa presenting as massive upper gastrointestinal hemorrhage.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We report the first case of massive upper gastrointestinal hemorrhage as the initial presentation of polyarteritis nodosa (PAN), which is an uncommon form of systemic necrotizing vasculitis that may involve many organ systems and could affect any age group. Abdominal pain is the most common sign of

Sudden death due to polyarteritis nodosa.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Classical polyarteritis nodosa (cPAN) refers to a rare, potentially fatal systemic transmural necrotizing vasculitis that usually affects medium-sized, and occasionally small, muscular arteries, primarily involves the kidneys, gastrointestinal tract, skin, nervous system, joints, and muscles, and is

[A case of hypogammaglobulinemia associated with polyarteritis nodosa presenting a variety of symptoms in childhood].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A case of polyarteritis nodosa (PN) in childhood involving various organs such as the gastrointestinal tract, skin, CNS, kidneys and liver with hypogammaglobulinemia is reported. This 6 month old girl was admitted to our hospital with vomiting, diarrhea, bloody stools with mucous and weight loss.

[Spontaneous rupture of the kidney with perirenal hemorrhage in undiagnosed polyarteritis nodosa].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Spontaneous rupture of the kidney with perirenal haemorrhage is a rare and serious complication of polyarteritis nodosa (PAN), usually requiring urgent surgery. The present case was a 28-year old male, who had been ill for 14 days, with abdominal pain, loss of appetite, nausea and vomiting. The

Presentation and outcome of gastrointestinal involvement in systemic necrotizing vasculitides: analysis of 62 patients with polyarteritis nodosa, microscopic polyangiitis, Wegener granulomatosis, Churg-Strauss syndrome, or rheumatoid arthritis-associated vasculitis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We reviewed the medical records of 62 patients with systemic small and medium-sized vessel vasculitides and gastrointestinal tract involvement followed at our institution between 1981 and 2002. This group included 46 men and 16 women (male:female ratio, 2.9), with a mean age of 48 +/- 18 years.

Acute pachymeningitis mimicking subdural hematoma in a patient with polyarteritis nodosa.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Pachymeningitis is a very rare neurologic manifestation of polyarteritis nodosa (PAN). This report describes a case of acute pachymeningitis that was, initially, misdiagnosed as subdural hematoma on the brain CT of a patient with PAN. A 45-year-old man, who had been diagnosed as having PAN 6 months

Mesenteric vascular occlusion resulting in intestinal necrosis in children.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE The records of 4 patients who had necrotic bowel secondary to acute mesenteric vascular occlusion affecting various levels of mesenteric vasculature were reviewed to determine the clinical manifestations, diagnostic investigations, predisposing factors, complications, and outcome of

Safety and efficacy of iloprost for the treatment of ischaemic digits in paediatric connective tissue diseases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE We analysed our experience with the use of iloprost for the treatment of critical ischaemic digits (ID) in children with connective tissue diseases (CTD) in order to assess its safety and efficacy. METHODS This was a retrospective analysis of paediatric patients with CTD who were treated

[A 60-year-old woman with asthenia and dyspnoea].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Coronary artery aneurysms are uncommon and the prevalence in patients undergoing coronary artery angiography is 1.5-4.9%. The most common cause of coronary artery aneurysm is arteriosclerosis, followed by Kawasaki disease, periarteritis nodosa, systemic lupus erythematosus, syphilis, rheumatic

[Gastroenterologic aspects of connective tissue diseases].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The connective tissue disorders are a protean group of acquired diseases which have in common widespread immunologic and inflammatory alterations of connective tissue. The acquired connective tissue diseases generally include the following clinical entities: rheumatoid arthritis, systemic lupus

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố