Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

polycythemia vera/tiêu chảy

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 16 các kết quả

Treatment of polycythemia vera with imatinib mesylate.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We treated 37 patients with polycythemia vera with imatinib mesylate (IM). The overall response rate was 49%. Thirty percent had a complete response, and 19%, a partial response. Thirty-one patients were treated for >120 days. Frequent side effects included nausea, diarrhea, edema, and skin rash.
Ruxolitinib was recently approved for the treatment of patients with polycythemia vera who are resistant/intolerant to hydroxyurea based on data from the RESPONSE studies. This phase 3b, Expanded Treatment Protocol study (NCT02292446) of ruxolitinib for hydroxyurea-resistant/intolerant patients with

Ruxolitinib: a targeted treatment option for patients with polycythemia vera.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Polycythemia vera (PV) is a chronic myeloproliferative neoplasm characterized by erythrocytosis and the presence of Janus kinase (JAK) 2V617F or similar mutations. This review summarizes the pathophysiology of PV, the challenges associated with traditional treatment options, and

Treatment of polycythemia vera: the use of hydroxyurea and pipobroman in 292 patients under the age of 65 years.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nonradiomimetic drugs, hydroxyurea (HU) and pipobroman (Pi), were administred to relatively young subjects with polycythemia vera (PV) in an attempt to decrease the leukemogenic risk observed in patients treated with 32P. Clinical safety, hematological efficacy, risk of carcinoma or leukemia, and

Diagnosis and Management of Polycythemia Vera in a Ferret (Mustela putorius furo).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 5-y-old female ferret (Mustela putorius furo) was evaluated for diarrhea, anorexia, and lethargy for 1 wk. Only mild dehydration was detected on physical examination. CBC analysis revealed marked erythrocytosis with an unremarkable plasma biochemistry panel; follow-up CBC analyses revealed a
Mutations in Janus kinase 2 (JAK2) are implicated in the pathogenesis of Philadelphia-chromosome negative myeloproliferative neoplasms, including primary myelofibrosis, polycythemia vera, and essential thrombocythemia. Gandotinib (LY2784544), a potent inhibitor of JAK2 activity, shows increased

Phase 2 study of CEP-701, an orally available JAK2 inhibitor, in patients with primary or post-polycythemia vera/essential thrombocythemia myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Few treatment options exist for patients with myelofibrosis (MF), and their survival is significantly shortened. Activating mutation of the JAK2 tyrosine kinase (JAK2(V617F)) is found in approximately 50% of MF patients. CEP-701 is a tyrosine kinase inhibitor that inhibits JAK2 in in vitro and in

[Treatment of polycythemia. II.--Comparison of hydroxyurea with pipobroman in 294 patients less than 65 years of age].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To compare by a prospective study in low risk polycythemia vera (PV) patients alone two drugs: hydroxyurea and pipobroman. Toxicity, efficiency, and leukemogenic potential were studied. METHODS 294 patients with a documented PV, aged less than 65 years, have been included since 1980 in a

Future therapies for the myeloproliferative neoplasms.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ever since their description as "myeloproliferative syndromes" by William Dameshek in 1951, the myeloproliferative neoplasms (MPNs) have been managed by the selective use of rather mundane, nonspecific therapies that rely on either antiplatelet effects or myelosuppression. The year 2005 ushered in a

[Phase II study of YNK01 (1-beta-D-arabinofuranosylcytosine-5'-stearylphosphate) on hematological malignancies].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Phase II study of YNK01 (1-beta-D-arabinofuranosylcytosine-5'-stearylphosphate), a derivative of cytosine arabinoside, on hematological malignancies was conducted by multi-institutional cooperative group. YNK01 was administered orally at dose of 100-300 mg/body/day for more than 2 weeks. The number

[Interferon therapy in essential thrombocythemia].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Interferon-alpha (IFN-alpha) exhibits a clear platelet reductive effect in patients with essential thrombocythemia as well as in other chronic myeloproliferative disorders with thrombocytosis. In a total of 51 patients with chronic myeloproliferative disorders with thrombocytosis we analyzed the

Anagrelide, a selective thrombocytopenic agent.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, and dosage and administration of anagrelide are reviewed. Anagrelide is a selective thrombocytopenic agent with FDA-approved labeling for the treatment of essential thrombocythemia. Clinical trials have shown that the drug may

Advances in myelofibrosis: a clinical case approach.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Primary myelofibrosis is a member of the myeloproliferative neoplasms, a diverse group of bone marrow malignancies. Symptoms of myelofibrosis, particularly those associated with splenomegaly (abdominal distention and pain, early satiety, dyspnea, and diarrhea) and constitutional symptoms, represent

Late onset ulcerative colitis complicating a patient with Budd-Chiari syndrome: a case report and review of the literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a case of a 33-year-old female patient with Budd-Chiari syndrome because of polycythemia vera. A transjugular intrahepatic portal-systemic shunt was performed because of refractory ascites 7 months after diagnosis. She had a stable hepatic function receiving anticoagulants until 3 years

Safety and efficacy of TG101348, a selective JAK2 inhibitor, in myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Myelofibrosis is a myeloid malignancy associated with anemia, splenomegaly, and constitutional symptoms. Patients frequently harbor JAK-STAT activating mutations that are sensitive to TG101348, a selective small-molecule Janus kinase 2 (JAK2) inhibitor. METHODS In a multicenter phase I
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge