Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

polycythemia vera/vomiting

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
13 các kết quả

Recurrent cerebral venous sinus thrombosis in a young man- A case report of JAK2-negative polycythemia vera.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Polycythemia vera (PV) is a myeloproliferative disorder most commonly associated with JAK2V617F mutation. Cerebral venous sinus thrombosis (CVST) has a wide range of etiologies and PV is one of them. CVST associated with PV has a poor prognosis. Some patients with classical PV lack

Polycythemia vera presenting with bilateral papilledema: a rare case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 45-year-old male patient presented with gradual onset of headache, vomiting and blurring of vision of 28 days duration. Ophthalmological examination revealed normal anterior segment and pupillary reflex. No abnormality was detected in the vitreous. Optic disc showed features of advanced

Polycythemia vera in a dog presenting with uveitis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 2-year-old, castrated male, mixed-breed dog presented with a 1-month history of red eyes and intermittent vomiting and a 2-week history of polyuria and polydipsia. Bilateral anterior uveitis and active chorioretinitis in the left eye were found on ophthalmic examination. Complete blood counts

Aspirin-responsive, migraine-like transient cerebral and ocular ischemic attacks and erythromelalgia in JAK2-positive essential thrombocythemia and polycythemia vera.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Migraine-like cerebral transient ischemic attacks (MIAs) and ocular ischemic manifestations were the main presenting features in 10 JAK2(V617F)-positive patients studied, with essential thrombocythemia (ET) in 6 and polycythemia vera (PV) in 4. Symptoms varied and included cerebral ischemic attacks,

Phase 2 study of CEP-701, an orally available JAK2 inhibitor, in patients with primary or post-polycythemia vera/essential thrombocythemia myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Few treatment options exist for patients with myelofibrosis (MF), and their survival is significantly shortened. Activating mutation of the JAK2 tyrosine kinase (JAK2(V617F)) is found in approximately 50% of MF patients. CEP-701 is a tyrosine kinase inhibitor that inhibits JAK2 in in vitro and in

[Phase II study of YNK01 (1-beta-D-arabinofuranosylcytosine-5'-stearylphosphate) on hematological malignancies].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Phase II study of YNK01 (1-beta-D-arabinofuranosylcytosine-5'-stearylphosphate), a derivative of cytosine arabinoside, on hematological malignancies was conducted by multi-institutional cooperative group. YNK01 was administered orally at dose of 100-300 mg/body/day for more than 2 weeks. The number

Budd-Chiari syndrome and thrombosis of other abdominal vessels in the chronic myeloproliferative diseases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Of 501 patients with chronic myeloproliferative diseases (c-MPD) 18 developed thrombosis of major abdominal vessels including 6 with hepatic vein thrombosis (Budd-Chiari syndrome). The complication was seen in 14 of 140 (10%) patients with polycythemia vera (PV), 3 of 23 (13%) patients with

Hydroxyurea induced acute elevations in liver function tests.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hydroxyurea (HU) is a ribonucleotide reductase inhibitor used to treat myeloproliferative diseases including polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET). We describe an 82-year-old male who was started on HU 500 mg three times weekly for the treatment of PV. Eight days after initiation

[Phase II study of a new nitrosourea derivative, MCNU, in tablet form. Takai Blood Cancer Study Group].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A phase II study of the oral agent methyl 6-[3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido]-6-deoxy-alpha-D-glucopyranoside (MCNU tablet) for myeloproliferative disorders was performed. Fifty-two patients were treated with MCNU tablets and 43 patients were evaluated for clinical effects and 45 for adverse

[Phase II study of methyl 6-[3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido]-6-deoxy-alpha-D-glucopyranoside (MCNU)].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sixty-seven patients with hematological malignancies and 4 with cancers were evaluated in this study. Standard administration of MCNU was instituted intravenously using 50-100 mg/m2 every 2 or 4 weeks, whereas some cases were treated with a higher dose therapy. Of 10 patients with chronic

[Phase II study on oral administration of MCNU (ranomustine) tablet. Hanshin Cooperative Study Group on Hematological Disorders].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A phase II study of MCNU tablet has been performed on 70 patients with hematological disorders including mostly myeloproliferative disorders. MCNU tablet was given p.o. at a dose of 50 mg daily for 2-6 days (total 100-300mg) as one course with average intervals of 3 to 5 months or more for patients

[Therapeutic effect of ranimustine(MCNU) on myeloproliferative disorder and chronic myelomonocytic leukemia].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Seventeen patients with myeloproliferative disorders and one patient with chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL) were treated with ranimustine++ (MCNU), and the efficacy was evaluated. MCNU was given intravenously by drip infusion at an usual dose of 100 approximately 150 mg with intervals arranged

Safety and efficacy of TG101348, a selective JAK2 inhibitor, in myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Myelofibrosis is a myeloid malignancy associated with anemia, splenomegaly, and constitutional symptoms. Patients frequently harbor JAK-STAT activating mutations that are sensitive to TG101348, a selective small-molecule Janus kinase 2 (JAK2) inhibitor. METHODS In a multicenter phase I
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge