Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 220 các kết quả
[Loss of weight (emaciation), nausea, emesis, dizziness and polyuria: (malignant neuroglioma)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fanconi syndrome and severe polyuria: an uncommon clinicobiological presentation of a Gitelman syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Gitelman syndrome is an autosomal recessive tubulopathy characterized by hypokalemia, hypomagnesemia, metabolic alkalosis and hypocalciuria. The majority of patients do not present with symptoms until late childhood or adulthood, and the symptoms are generally mild. We report here the
A young man with polyuria and lethargy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a 20-year-old man who presented to our emergency room with a history of polyuria, weakness, constipation, nausea, and vomiting of two months duration. History and clinical examination revealed a significant weight loss and mild hepatomegaly. Laboratory investigations revealed hypokalemia,
Noncardiogenic pulmonary edema complicating diabetic ketoacidosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To alert physicians to the possibility of pulmonary edema as a complication of diabetic ketoacidosis.
METHODS
We report a case of adult respiratory distress syndrome after resuscitative efforts to compensate the first episode of diabetic ketoacidosis in a previously healthy young
Identification of five novel arginine vasopressin gene mutations in patients with familial neurohypophyseal diabetes insipidus.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Familial neurohypophyseal diabetes insipidus (FNDI) is a genetic disorder presenting with polyuria and polydipsia and is caused by mutations in the arginine vasopressin-neurophysin II (AVP-NPII) gene. The clinical manifestations of this disorder vary greatly depending on different mutations. The
Desmopressin toxicity due to prolonged half-life in 18 patients with nocturnal enuresis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Desmopressin has been used extensively for primary nocturnal enuresis and it is associated with a low incidence of adverse effects. The only reported serious side effect is seizure or altered levels of consciousness resulting from water intoxication, which has been reported for the nasal
Renal dysplasia in a Shih Tzu dog in Japan.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 5-month-old, male, Shih Tzu dog manifesting polyuria and polydipsia since 2-month-old was presented to our hospital with additional clinical complaints of vomiting and depression during recent a few days. Despite the symptomatic therapy for chronic renal failure, he died on the day after
Arterial blood gas and acid-base values in dogs with various diseases and signs of disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Results of arterial blood gas and acid-base analysis on initial samples prior to therapy were reviewed for 220 dogs admitted to the University of Georgia Veterinary Teaching Hospital. Acidemia or alkalemia was detected in 61 of 220 dogs (28%). The most common acid-base abnormality was metabolic
Hereditary renal tubular disorders in Turkey: demographic, clinical, and laboratory features.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The Turkish Renal Tubular Disorders Working Group aimed to form a patient registry database and gathered demographic, clinical, and laboratory data in various hereditary renal tubular disorders (HRTDs).
METHODS
A questionnaire comprising HRTDs was sent to the centers. The cohort was
End-to-end ureteral anastomosis and double-pigtail ureteral stent placement for treatment of iatrogenic ureteral trauma in two dogs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
METHODS
A 6-month-old spayed female Soft-Coated Wheaten Terrier and 8-month-old spayed female Shih Tzu were referred because of complications related to inadvertent ureteral ligation and transection during recent ovariohysterectomy.
RESULTS
The Soft-Coated Wheaten Terrier had a 2-day history of
Risperidone-induced type 2 diabetes presenting with diabetic ketoacidosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 28-year-old male presented with 2 days of vomiting and abdominal pain, preceded by 2 weeks of thirst, polyuria and polydipsia. He had recently started risperidone for obsessive-compulsive disorder. He reported a high dietary sugar intake and had a strong family history of type 2 diabetes mellitus
The essentials of calcium, magnesium and phosphate metabolism: part II. Disorders.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To review the components of calcium, phosphate and magnesium metabolism that are relevant to the critically ill patient, in a two-part presentation.
METHODS
A review of articles reported on calcium, phosphate and magnesium disorders in the critically ill patient.
RESULTS
Abnormal calcium
Cystinosis in Eastern Turkey.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
This study was conducted to investigate CTNS (cystinosin, lysosomal cystine transporter) gene mutations and the clinical spectrum of nephropathic cystinosis among patients diagnosed with the disease in a single center in Turkey.
METHODS
Patients' clinical and laboratory data were
Profound hypernatremia due to central diabetes insipidus.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Diabetes insipidus is a rare endocrine disorder in paediatric patients. Polyuria is a cardinal manifestation that is extremely difficult to recognize in diapered infants. Careful urine quantification is the key to diagnosis in appropriate clinical setting. We report a case of a 4 months old infant
[Distal hereditary renal tubular acidosis, diagnosis in siblings: About 2 pediatric cases].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Distal renal tubular acidosis is the most common type of renal tubular acidosis in pediatrics and can be hereditary. It is due to an inability in the kidney to excrete hydrogen ion (H+), in the absence of deterioration of renal function, and it is accompanied by hyperchloremic metabolic acidosis
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
