Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
primary immunodeficiency diseases/protease
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 4321 các kết quả
Pharmacokinetics of the protease inhibitor KNI-272 in plasma and cerebrospinal fluid in nonhuman primates after intravenous dosing and in human immunodeficiency virus-infected children after intravenous and oral dosing.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
KNI-272 is a human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitor with potent activity in vitro. We studied the pharmacokinetics of KNI-272 in the plasma and cerebrospinal fluid (CSF) of a nonhuman primate model and after intravenous and oral administration to children with HIV infection. Plasma
TMC310911, a novel human immunodeficiency virus type 1 protease inhibitor, shows in vitro an improved resistance profile and higher genetic barrier to resistance compared with current protease inhibitors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
TMC310911 is a novel human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease inhibitor (PI) structurally closely related to darunavir (DRV) but with improved virological characteristics. TMC310911 has potent activity against wild-type (WT) HIV-1 (median 50% effective concentration [EC(50)], 14 nM) and
Factors associated with mortality in human immunodeficiency virus type 1-infected adults initiating protease inhibitor-containing therapy: role of education level and of early transaminase level elevation (APROCO-ANRS EP11 study). The Antiprotéases Cohorte Agence Nationale de Recherches sur le SIDA EP 11 study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study attempted to identify factors associated with mortality among human immunodeficiency virus (HIV)-infected adults starting a protease inhibitor (PI)-containing therapy. Among 1155 patients consecutively enrolled in the APROCO study between May 1997 and June 1998, clinical characteristics
An ultrasensitive human immunodeficiency virus type 1 protease radioimmuno rate assay with a potential for monitoring blood levels of protease inhibitors in acquired immunodeficiency disease syndrome patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The angiotensin I-based peptide Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Leu-Glu-Glu-Ser yields angiotensin I (Ang I) and Leu-Glu-Glu-Ser upon hydrolysis by the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease, but not by human renin. N-terminal sequencing of the reaction products showed that the
Human immunodeficiency virus type 1 protease inhibitors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Until recently, treatment for human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection was limited to the use of nucleoside inhibitors of the viral enzyme reverse transcriptase. While these agents initially offered promise, they have only modest antiviral activity and the benefits of treatment are
An Assessment of Weight Change Associated With the Initiation of a Protease or Integrase Strand Transfer Inhibitor in Patients With Human Immunodeficiency Virus
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Objective: Evidence suggests that integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) are associated with greater weight gain than other antiretrovirals. This real-world study compares weight/body mass index (BMI) change between insured US patients with human immunodeficiency virus (HIV-1)
Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 infectivity by secretory leukocyte protease inhibitor occurs prior to viral reverse transcription.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Infection of monocytes with human immunodeficiency virus type 1(Ba-L) (HIV-1(Ba-L)) is significantly inhibited by treatment with the serine protease inhibitor, secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI). SLPI does not appear to act on virus directly, but rather the inhibitory activity is most
Use of human immunodeficiency virus-1 protease inhibitors is associated with atherogenic lipoprotein changes and endothelial dysfunction.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Human immunodeficiency virus protease inhibitors (HIV PIs) are associated with hyperlipidemia, hyperglycemia, and obesity; however, it is not known whether they increase risk of atherosclerotic vascular disease. The purposes of this study were to characterize the lipoprotein abnormalities
Lack of integrase can markedly affect human immunodeficiency virus type 1 particle production in the presence of an active viral protease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The Gag-Pol polyprotein of human immunodeficiency virus type 1 is not required for efficient viral particle assembly or release. However, in this report we demonstrate that the synthesis of a truncated Gag-Pol precursor due to a premature termination codon in pol can reduce the ability of a
Structure at 2.5-A resolution of chemically synthesized human immunodeficiency virus type 1 protease complexed with a hydroxyethylene-based inhibitor.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The crystal structure of a complex between chemically synthesized human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease and an octapeptide inhibitor has been refined to an R factor of 0.138 at 2.5-A resolution. The substrate-based inhibitor, H-Val-Ser-Gln-Asn-Leu psi [CH(OH)CH2]Val-Ile-Val-OH
HLA-associated alterations in replication capacity of chimeric NL4-3 viruses carrying gag-protease from elite controllers of human immunodeficiency virus type 1.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-infected persons who maintain plasma viral loads of <50 copies RNA/ml without treatment have been termed elite controllers (EC). Factors contributing to durable control of HIV in EC are unknown, but an HLA-dependent mechanism is suggested by
Modular total chemical synthesis of a human immunodeficiency virus type 1 protease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
As part of our ongoing studies of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease enzyme, we set out to develop a modular chemical synthesis of the protein from multiple peptide segments. Our initial attempts were frustrated by the insolubility of intermediate peptide products. To overcome
Predictors of long-term increase in CD4(+) cell counts in human immunodeficiency virus-infected patients receiving a protease inhibitor-containing antiretroviral regimen.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The temporal relationships between plasma human immunodeficiency virus (HIV) RNA levels and evolution of CD4(+) cell counts was studied, using a 2-slope longitudinal mixed model, in 988 patients prospectively enrolled at the initiation of a protease inhibitor--containing regimen of antiretroviral
Target peptide sequence within infectious human immunodeficiency virus type 1 does not ensure envelope-specific T-helper cell reactivation: influences of cysteine protease and gamma interferon-induced thiol reductase activities.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Recent clinical trials have shown that the presence of a robust human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-specific T-cell response may not be sufficient to prevent or control HIV-1 infection. Studies of antigen processing in the context of infectious HIV-1 are therefore warranted.
p6Gag is required for particle production from full-length human immunodeficiency virus type 1 molecular clones expressing protease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag protein precursor, Pr55Gag, contains at its C-terminal end a proline-rich, 6-kDa domain designated p6. Two functions have been proposed for p6: incorporation of the HIV-1 accessory protein Vpr into virus particles and virus particle production. To
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
