Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
primary myelofibrosis/đau đầu
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 32 các kết quả
Intracranial meningeal extramedullary hematopoiesis inducing serious headache in a patient with idiopathic myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A common complication of myelofibrosis presenting as a rare finding in cerebrospinal fluid cytology.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Herein, we present a rare case of intracranial extramedullary hematopoiesis (EMH) diagnosed by cerebrospinal fluid (CSF) cytology and describe the clinical presentation, radiologic, and pathologic findings. A 65 year-old man with a history of progressing primary myelofibrosis was admitted for
Ruxolitinib. Bone marrow fibrosis: theory versus practice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Currently, the only curative treatment for bone marrow fibrosis is haematopoietic stem cell transplantation, but it is only feasible in a minority of patients. Ruxolitinib (Jakavi, Novartis) inhibits Janus kinases, enzymes necessary for haematopoiesis. Many cases of bone marrow fibrosis appear to be
Rapidly progressive cognitive impairment: an unusual presentation of cerebral venous thrombosis caused by JAK2 V617F-positive primary myelofibrosis: A case report
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Rationale: Cerebral venous thrombosis (CVT) is a rare cerebrovascular condition, which mainly manifests as headaches, seizures, and focal neurological deficits. JAK2 mutation in myeloproliferative diseases increases the risk of
Intracranial myeloid metaplasia in idiopathic myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Extramedullary hematopoiesis is a common finding in idiopathic myelofibrosis and is generally found in the liver, spleen and lymph nodes, but meningeal extramedullary hematopoiesis is very rare. Some diseases may be causes of intracranial masses and diagnosis is difficult. We present a case
Falx myeloid metaplasia in myelofibrosis. A CT demonstration.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myelofibrosis, known also as myelosclerosis, tends to form myeloid metaplasia in all organs of the body. The nervous system and intracranial structures are rarely involved. A case of myeloid metaplasia in the falx, which caused headache and papilledema, was observed gaining in size on repeated CT
Intracranial extramedullary hematopoiesis: a rare cause of headaches.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Ectopic bone marrow production, known as extramedullary hematopoiesis, may result in symptoms due to compression on normal structures. We present the multimodality imaging findings and subsequent management of a rare case of symptomatic extramedullary hematopoiesis within the
Cluster-Like Headache Revealing Polycythemia Vera: A Case Report
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Herein, we report on a 44-year-old man who presented with cluster headache (CH)-like pain triggered by polycythemia vera (PV). He had severe unilateral head pain attacks lasting about 30 min not associated with cranial autonomic symptoms. After the exclusion of secondary etiologies, the patient was
[Acute megakaryoblastic leukemia with leukemia cutis, meningeal leukemia, and myelofibrosis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 64-year-old man was admitted to our hospital with leukopenia. On admission, leukocyte count in the peripheral blood was 1,600/microliters, containing 24.5% blasts of lymphoid appearance, which were negative for myeloperoxidase. A bone marrow aspiration showed hypoplasia with increased blasts
Safety evaluation of ruxolitinib for treating myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
In 2005, the JAK2 V617F mutation was identified and found to be highly prevalent in the 'Philadephia Chromosome-negative' Myeloproliferative neoplasms (MPN). This led to new diagnostic criteria for MPN in addition to the development of the first targeted therapy for myelofibrosis (MF),
Safety and efficacy of CYT387, a JAK1 and JAK2 inhibitor, in myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
JAK-STAT is a rational drug target in myelofibrosis (MF) given its association with JAK2/MPL mutations and aberrant inflammatory cytokine expression. We conducted a Phase 1/2 trial of CYT387, a potent JAK1/2 inhibitor, in patients with high- or intermediate-risk primary or post-polycythemia
Chronic myeloproliferative diseases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The chronic myeloproliferative disorders are a group of diseases in which there is an increased proliferation of one or more subtypes of myeloid cells; they include essential thrombocythemia (ET), polycythemia vera (PV), and primary myelofibrosis (PMF). In ET and PV the main neurologic
Familial myeloproliferative syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Familial chronic myeloproliferative syndrome (CMS) was observed in five members from two different generations of the same kindred. Diagnosis included agnogenic myeloid metaplasia (case 1), polycythemia vera (case 2), and essential thrombocythemia (cases 3-5). Cases 1-3 were siblings, case 5 was the
Clinical Characteristics of Cerebrovascular Pathology with Patients Suffering from Ph-Negative Myeloproliferative Disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Disturbances of microcirculation play a significant role in the development and progression of both acute and chronic cerebrovascular diseases (CVD) and may be associated with different hemogram abnormalities. One of the reasons of the prothrombogenic state of the endothelium is the
Response to alpha-interferon in children with Philadelphia chromosome-positive chronic myelocytic leukemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The therapeutic efficacy and toxicity of alpha-interferon (alpha-IFN) (Roferon, Hoffmann-La Roche, Inc., Nutley, NJ) were determined in 15 children (age range, 6 to 20 years) with Philadelphia chromosome-positive chronic myelocytic leukemia (Ph+ CML). All patients had received cytoreductive therapy
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
