Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

primary myelofibrosis/buồn nôn

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 25 các kết quả

A phase I, open-label, dose-escalation, multicenter study of the JAK2 inhibitor NS-018 in patients with myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
NS-018 is a Janus-activated kinase 2 (JAK2)-selective inhibitor, targeting the JAK-signal transducer and activator of transcription (STAT) pathway that is deregulated in myelofibrosis. In this phase I, dose-escalation portion of a phase I/II study, patients with myelofibrosis received oral NS-018 in
Angiogenesis is part of the pathophysiology of myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM). PTK787/ZK 222584 (PTK/ZK) is a novel inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors. Twenty-nine patients with MMM received a continuous dosing schedule of PTK/ZK doses of 500 or 750 mg twice daily

Phase 2 study of CEP-701, an orally available JAK2 inhibitor, in patients with primary or post-polycythemia vera/essential thrombocythemia myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Few treatment options exist for patients with myelofibrosis (MF), and their survival is significantly shortened. Activating mutation of the JAK2 tyrosine kinase (JAK2(V617F)) is found in approximately 50% of MF patients. CEP-701 is a tyrosine kinase inhibitor that inhibits JAK2 in in vitro and in

A phase Ib study to assess the efficacy and safety of vismodegib in combination with ruxolitinib in patients with intermediate- or high-risk myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND The JAK inhibitor (JAKi) ruxolitinib is standard treatment for myelofibrosis (MF), but some patients are unresponsive. Pre-clinical and clinical data suggest that addition of a Hedgehog pathway inhibitor (HPI) to ruxolitinib might improve response. Vismodegib is an HPI approved for
Mutations in Janus kinase 2 (JAK2) are implicated in the pathogenesis of Philadelphia-chromosome negative myeloproliferative neoplasms, including primary myelofibrosis, polycythemia vera, and essential thrombocythemia. Gandotinib (LY2784544), a potent inhibitor of JAK2 activity, shows increased

Results of a phase 2 study of pacritinib (SB1518), a JAK2/JAK2(V617F) inhibitor, in patients with myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pacritinib (SB1518) is a Janus kinase 2 (JAK2), JAK2(V617F), and Fms-like tyrosine kinase 3 inhibitor that does not inhibit JAK1. It demonstrated a favorable safety profile with promising efficacy in phase 1 studies in patients with primary and secondary myelofibrosis (MF). This multicenter phase 2

Safety and efficacy of TG101348, a selective JAK2 inhibitor, in myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Myelofibrosis is a myeloid malignancy associated with anemia, splenomegaly, and constitutional symptoms. Patients frequently harbor JAK-STAT activating mutations that are sensitive to TG101348, a selective small-molecule Janus kinase 2 (JAK2) inhibitor. METHODS In a multicenter phase I

ACVR1/JAK1/JAK2 inhibitor momelotinib reverses transfusion dependency and suppresses hepcidin in myelofibrosis phase 2 trial

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Momelotinib (MMB) is a JAK1/2 and ACVR1 inhibitor with demonstrated clinical activity in all 3 hallmarks of myelofibrosis (MF): anemia, constitutional symptoms, and splenomegaly. In this phase 2 open-label translational biology study (

Treatment of polycythemia vera with imatinib mesylate.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We treated 37 patients with polycythemia vera with imatinib mesylate (IM). The overall response rate was 49%. Thirty percent had a complete response, and 19%, a partial response. Thirty-one patients were treated for >120 days. Frequent side effects included nausea, diarrhea, edema, and skin rash.

A phase II study of decitabine and gemtuzumab ozogamicin in newly diagnosed and relapsed acute myeloid leukemia and high-risk myelodysplastic syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Decitabine may open the chromatin structure of leukemia cells making them accessible to the calicheamicin epitope of gemtuzumab ozogamicin (GO). A total of 110 patients (median age 70 years; range 27-89 years) were treated with decitabine and GO in a trial designed on model-based futility to

A life-threatening case of TAFRO syndrome with dramatic response to tocilizumab, rituximab, and pulse steroids: The first case report in Latin America.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND This is the report of the first case of TAFRO syndrome (Thrombocytopenia, Anasarca, myelofibrosis, Renal dysfunction, Organomegaly) in Latin America. UNASSIGNED The patient was a 61-year-old white woman of Ashkenazi Jewish descent, who presented with a history of 8 days of nausea,

Combination chemotherapy of carboplatin and cytosine arabinoside for high-risk leukemia: a pilot study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fourteen patients with high-risk leukemia (six with relapsed AML, three with relapsed ALL, one with AML-M0, four with CML in myeloid blastic crisis) were treated with a combination chemotherapy of carboplatin (200-300 mg/m2/day) and cytosine arabinoside (100 mg/m2/day) by 24 h continuous infusion

Budd-Chiari syndrome and thrombosis of other abdominal vessels in the chronic myeloproliferative diseases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Of 501 patients with chronic myeloproliferative diseases (c-MPD) 18 developed thrombosis of major abdominal vessels including 6 with hepatic vein thrombosis (Budd-Chiari syndrome). The complication was seen in 14 of 140 (10%) patients with polycythemia vera (PV), 3 of 23 (13%) patients with

Long-term treatment of transfusional iron overload with the oral iron chelator deferiprone (L1): a Dutch multicenter trial.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We performed an open, nonrandomized, multicenter phase-II trial to evaluate the efficacy and toxicity of 1 year of treatment with the oral iron chelator deferiprone in 38 mainly nonthalassemic patients with transfusional iron overload. Initial serum ferritin varied between 996 and 11.644

Systemic mastocytosis: current concepts and treatment advances.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Systemic mastocytosis (SM), as opposed to cutaneous-only mastocytosis, implies the presence of neoplastic mast cell infiltration in extracutaneous tissue. Mast cell disease in adults is often systemic and often involves the bone marrow. Typical clinical and laboratory features of SM include
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge