primary myelofibrosis/phù nề

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 60 các kết quả

Castleman-Kojima disease (TAFRO syndrome) : a novel systemic inflammatory disease characterized by a constellation of symptoms, namely, thrombocytopenia, ascites (anasarca), microcytic anemia, myelofibrosis, renal dysfunction, and organomegaly : a status report and summary of Fukushima (6 June, 2012) and Nagoya meetings (22 September, 2012).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Recently, a unique clinicopathologic variant of multicentric Castleman's disease (MCD) has been identified in Japan. This disease is characterized by a constellation of symptoms, as listed in the title, and multiple lymphadenopathy of mild degree with a pathologic diagnosis of atypical CD, often

A case of multicentric castleman's disease of mixed-type, which showed constellation of symptoms, i.e., thrombocytopenia, anasarca, anemia, fever, myelofibrosis, and lymphadenopathy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

[Pseudo-adult Still's disease, anasarca, thrombotic thrombocytopenic purpura and dysautonomia: An atypical presentation of multicentric Castleman's disease. Discussion of TAFRO syndrome].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Multicentric Castleman's disease can mimic adult-onset Still disease. It is exceptionally associated with anasarca, thrombotic microangiopathy and dysautonomia. METHODS We report a 32-year-old woman with an association of oligoanuria, anasarca, thrombotic microangiopathy with features

Focal segmental glomerulosclerosis associated with idiopathic myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A patient with idiopathic myelofibrosis with nephrotic syndrome is reported. Seven months after the initial diagnosis of myelofibrosis, the patient was presented with dyspnea, generalized edema, heavy proteinuria, massive pleural effusion, and ascites. Renal biopsy showed focal segmental

[Ruxolitinib combined with prednisone, thalidomide and danazol for treatment of myelofibrosis: a pilot study].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Objective: To evaluate the efficacy and tolerability of ruxolitinib combined with prednisone, thalidomide and danazol for treatment of in myelofibrosis (MF). Methods: Patients of MF according to the WHO 2016 criteria, received ruxolitinib (RUX) combined with prednisone, thalidomide and

Phase 2 trial of imatinib mesylate in myelofibrosis with myeloid metaplasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

In a phase 2 study, 23 patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia were treated with imatinib mesylate at a constant dose of 400 mg/d. Treatment was held in 16 patients (70%), after 1 to 12 weeks, because of side effects (neutropenia, 6 patients; musculoskeletal pain, 5 patients;

Endolymphatic hydrops as a cause of audio-vestibular manifestations in relapsing polychondritis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Relapsing polychondritis (RP) is characterized by inflammation and subsequent degeneration of cartilage. We report a 61-year-old woman who had RP with audio-vestibular manifestations. She was also diagnosed as having a myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM). Bilateral endolymphatic hydrops (EH)

Autoimmune Myelofibrosis in Systemic Lupus Erythematosus Report of Two Cases and Review of the Literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Autoimmune myelofibrosis (AIMF) is a rare entity of steroid-responsive bone marrow fibrosis that accompanies a variety of autoimmune diseases, particularly systemic lupus erythematosus (SLE). Rarely it may occur in patients with autoimmune markers but no definable autoimmune disease (Primary-AIMF).

A pilot study of recombinant human interleukin-4 therapy of myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Twelve patients with myelofibrosis were treated with recombinant human interleukin-4 (IL-4) administered subcutaneously thrice weekly. Dosage ranged from 1 microg/kg to 4 microg/kg. Median patient age was 65 years (range 36-74). Five patients had transient minor responses, and 5 patients had

Successful treatment of a patient with multicentric Castleman's disease who presented with thrombocytopenia, ascites, renal failure and myelofibrosis using tocilizumab, an anti-interleukin-6 receptor antibody.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We herein describe an unusual case of multicentric Castleman's disease accompanied by thrombocytopenia, ascites, renal failure and myelofibrosis in a Japanese woman. The patient was initially diagnosed as having myelodysplastic syndrome with myelofibrosis. The general condition of the patient

Thalidomide therapy for myelofibrosis with myeloid metaplasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Thalidomide is a putative antiangiogenesis agent with activity in several hematologic malignancies. METHODS Forty-four patients who had myelofibrosis with myeloid metaplasia received treatment with thalidomide in a Phase II clinical trial at a dose of 200 mg daily with escalation by 200

Acute duodenal ischemia and periampullary intramural hematoma after an uneventful endoscopic retrograde cholangiopancreatography in a patient with primary myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Acute duodenal ischemia and periampullary intramural hematoma are rare complications after endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP). A 77-year-old man with splenomegaly complained of abdominal pain caused by common bile duct (CBD) stone. After successful removal of the CBD stone without

Therapy-related changes of the bone marrow in chronic idiopathic myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

In chronic myeloproliferative disorders (CMPDs) a conflict of opinion exists regarding therapy-induced bone marrow (BM) changes and the evolution of myelofibrosis during the lengthy course of the disease. For a more elaborate study of these features chronic idiopathic myelofibrosis (IMF) seems to be

Amyloidosis complicating idiopathic myelofibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

An 84-year-old man presented with ankle edema, significant proteinuria, and mild impairment of renal function soon after treatment was started for idiopathic myelofibrosis. Renal amyloidosis was found on biopsy. The amyloid deposit was resistant to potassium permanganate treatment and showed no

Unexplained cause of thrombocytopenia, fever, anasarca and hypothyroidism: TAFRO syndrome with thrombotic microangiopathy renal histology

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

TAFRO (thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin myelofibrosis or renal dysfunction and organomegaly) syndrome is a systemic inflammatory disease characterised by thrombocytopenia, anasarca, fever or inflammatory syndrome, reticulin myelofibrosis or renal dysfunction and organomegaly. It was

Trước
1
2
3
4
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố