Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
primary myelofibrosis/protease
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
13 các kết quả
Constitutive mobilization of CD34+ cells into the peripheral blood in idiopathic myelofibrosis may be due to the action of a number of proteases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Idiopathic myelofibrosis (IM) is characterized by increased numbers of CD34(+) cells in the peripheral blood (PB). We explored the possible mechanisms underlying this abnormal trafficking of CD34(+) cells. Plasma levels of neutrophil elastase (NE), total and active matrix metalloproteinase 9
C-X-C motif chemokine 12 influences the development of extramedullary hematopoiesis in the spleens of myelofibrosis patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myelofibrosis (MF) is characterized by the constitutive mobilization of hematopoietic stem cells (HSC) and hematopoietic progenitor cells (HPC) and the establishment of extramedullary hematopoiesis. The mechanisms underlying this abnormal HSC/HPC trafficking pattern remain poorly understood. We
Defective platelet responsiveness to thrombin and protease-activated receptors agonists in a novel case of gray platelet syndrome: correlation between the platelet defect and the alpha-granule content in the patient and four relatives.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
We report a novel case of gray platelet syndrome (GPS). A 14-year-old boy had bleeding diathesis, mild thrombocytopenia, giant platelets with severe defect of alpha-granule secretory proteins, myelofibrosis and splenomegaly.
RESULTS
Platelet function studies showed a marked reduction of
Pivotal contributions of megakaryocytes to the biology of idiopathic myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In order to investigate the biologic processes underlying and resulting from the megakaryocytic hyperplasia that characterizes idiopathic myelofibrosis (IMF), peripheral blood CD34+ cells isolated from patients with IMF, polycythemia vera (PV), and G-CSF-mobilized healthy volunteers were cultured in
Mutation analysis of the FAS and TNFR apoptotic cascade genes in hematological malignancies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The existence of properly functioning apoptotic pathways is of utmost importance in the maintenance of a normal cell count. Several groups have searched for mutations in the FAS receptor, a well-characterized apoptotic protein carrying a death domain, and reported the existence of rare
Tryptase Positivity in Chronic Myeloid Leukemia With Marked Basophilia
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chronic myeloid leukemia (CML) is the most common chronic myeloproliferative disorder, which was the first to be described and understood at a molecular level. Marked basophilia can be seen in CML and other neoplastic and reactive processes. Tryptase is a serine protease that is mainly expressed in
Oral therapy with proteolytic enzymes decreases excessive TGF-beta levels in human blood.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Therapy with oral proteolytic enzymes (OET) with combination drug products containing papain, bromelain, trypsin, and chymotrypsin has been shown to be beneficial in clinical settings such as radiotherapy-induced fibrosis, bleomycin pneumotoxicity and immunosuppression in cancer, all of which are
Multimeric composition of plasma von Willebrand factor in chronic myeloproliferative disorders.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In chronic myeloproliferative disorders (CMPD) thrombohaemorrhagic complications occur occasionally in association with thrombocytosis. We studied the multimeric composition of plasma von Willebrand factor (vWf) in 15 patients with polycythaemia vera (PV), 12 with essential thrombocythaemia (ET) and
The mevalonate pathway as a therapeutic target in the Ph-negative chronic myeloproliferative disorders.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The Ph-negative chronic myeloproliferative disorders (CMPDs) polycythaemia vera, essential thrombocytosis and idiopathic myelofibrosis are acquired stem cell disorders, which pathophysiologically are featured by clonal myeloproliferation and accumulation of myeloid cells, the latter being consequent
Acquired von Willebrand Disease in Patients with Chronic Myeloproliferative Disorders.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In chronic myeloproliferative disorders(CMPD), thrombohaemorrhagic complications are relatively common, in association with thromocytosis. We studied the multimeric composition of plasma von Willebrand factor(vWf) in CMPD and investigated the possibilities of in vivo or in vitro proteolysis. The
The effect of CXCL12 processing on CD34+ cell migration in myeloproliferative neoplasms.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Primary myelofibrosis (PMF) and polycythemia vera (PV) are chronic myeloproliferative neoplasms. PMF and, to a lesser degree, PV are characterized by constitutive mobilization of hematopoietic stem cells (HSC) and progenitor cells (HPC) into the peripheral blood (PB). The interaction between the
Increased and pathologic emperipolesis of neutrophils within megakaryocytes associated with marrow fibrosis in GATA-1(low) mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Deletion of megakaryocytic-specific regulatory sequences of GATA-1 (Gata1(tm2Sho) or GATA-1(low) mutation) results in severe thrombocytopenia, because of defective thrombocytopoiesis, and myelofibrosis. As documented here, the GATA-1(low) mutation blocks megakaryocytic maturation between stage I and
Detection of tryptase in cytoplasmic granules of basophils in patients with chronic myeloid leukemia and other myeloid neoplasms.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tryptases are serine proteases primarily expressed in mast cells. Normal blood basophils express only trace amounts of the enzyme. However, recent immunohistochemical studies have raised the possibility that neoplastic basophils express significant amounts of tryptase. In this study, tryptase
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
