Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
primary myelofibrosis/sốt
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 162 các kết quả
Acquired familial Mediterranean fever associated with a somatic MEFV mutation in a patient with JAK2 associated post-polycythemia myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
A study was designed to identify the source of fever in a patient with post-polycythemia myelofibrosis, associated with clonal Janus Kinase 2 (JAK2) mutation involving duplication of exon 12. The patient presented with 1-2 day long self-limited periodic episodes of high fever that became
Dengue fever and bone marrow myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myelofibrosis is characterized by reticulin and/or collagen fibrosis in the bone marrow stroma resulting in secondary cytopenia. In addition to clonal hematologic neoplasms, myelofibrosis may also develop in association with other clinical conditions, including hematological disorders, solid
[Thrombocytopenia with mild bone marrow fibrosis accompanied by fever, pleural effusion, ascites and hepatosplenomegaly].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report three patients who presented with high fever, anasarca, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy and severe thrombocytopenia accompanied by reticulin fibrosis of the bone marrow. This constellation of symptoms is not compatible with any known disease entity, and we had difficulty in diagnosis
Case records of the Massachusetts General Hospital. Weekly clinicopathological exercises. Case 35-1988. 63-year-old asplenic man with myelofibrosis, fever, and bloody diarrhea.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Abdominal mass and pyrexia: (primary myelofibrosis and ileus--adhesion of the jejunum and spleen)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A case of multicentric castleman's disease of mixed-type, which showed constellation of symptoms, i.e., thrombocytopenia, anasarca, anemia, fever, myelofibrosis, and lymphadenopathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Autoimmune Myelofibrosis in Systemic Lupus Erythematosus Report of Two Cases and Review of the Literature.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Autoimmune myelofibrosis (AIMF) is a rare entity of steroid-responsive bone marrow fibrosis that accompanies a variety of autoimmune diseases, particularly systemic lupus erythematosus (SLE). Rarely it may occur in patients with autoimmune markers but no definable autoimmune disease (Primary-AIMF).
A pilot study of recombinant human interleukin-4 therapy of myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Twelve patients with myelofibrosis were treated with recombinant human interleukin-4 (IL-4) administered subcutaneously thrice weekly. Dosage ranged from 1 microg/kg to 4 microg/kg. Median patient age was 65 years (range 36-74). Five patients had transient minor responses, and 5 patients had
Myeloablative conditioning in myelofibrosis using i.v. treosulfan and autologous peripheral blood progenitor cell transplantation with high doses of CD34+ cells results in hematologic responses - follow-up of three patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Autologous transplantation after myeloablation for myelofibrosis with myeloid metaplasia provides a palliative therapy with a long term relief of symptoms. We have transplanted three patients with more than 5 x 10(6) CD34+ cells/kg body weight after myeloablation with treosulfan (total dose 42
Autoimmune-Associated Hemophagocytosis and Myelofibrosis in a Newly Diagnosed Lupus Patient: Case Report and Literature Review.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Bone marrow abnormalities in SLE are now becoming increasingly recognized, suggesting that the bone marrow may also be an important site of target organ damage. In this study, we present a rare case of concurrent autoimmune hemophagocytic syndrome and autoimmune myelofibrosis, potentially
Small cell variant of Ki-1 lymphoma associated with myelofibrosis and a novel constitutional chromosomal translocation t(3;4) (q13;q12).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An unusual case of small cell variant of Ki-1 non-Hodgkin's lymphoma diagnosed one year after an original diagnosis of idiopathic myelofibrosis is reported. On the second occasion, the patient presented with fever, lymphadenopathy and hepatosplenomegaly. A lymph node biopsy specimen confirmed a
Lymphocyte-depleted classical Hodgkin lymphoma accompanied by myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 91-year-old male with fever of unknown origin was referred to our department. 18F-FDG PET/CT scan revealed a high FDG uptake in abdominal lymph nodes and multiple bones. The bone marrow biopsy showed fibrosis and atypical megakaryocytes, which were consistent with myelofibrosis. The patient died
Primary myelofibrosis terminating in megakaryoblastic crisis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Primary myelofibrosis terminating in megakaryoblastic crisis is uncommon. A case with this condition is reported. The patient, a 62-year-old female, having had primary myelofibrosis for 13 years and a splenectomy 4 years before, was admitted because of high fever, hepatomegaly, thrombocythemia and
Left ventricular thrombus in agnogenic myeloid metaplasia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 40-year-old white male with agnogenic myeloid metaplasia presented to our institution with symptoms of fever, rash and pleuropericardial pain. A two-dimensional echocardiogram revealed a pedunculated left ventricular mass which simulated a left ventricular myxoma. Left ventricular wall motion and
Periostitis associated with myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two patients with myelofibrosis developed fever, leg pain and periostitis. The first patient had myelofibrosis with myeloid metaplasia and was symptomatic for months before x-rays showed periosteal new bone formation in the lower extremities. He subsequently developed periostitis of both upper
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
