Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
primary myelofibrosis/tyrosine
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 233 các kết quả
Treatment of chronic myelogenous leukemia with the tyrosine kinase inhibitor STI571 results in marked regression of bone marrow fibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Morphologic bone marrow changes in patients with BCR-ABL-positive chronic myelogenous leukemia (CML) were investigated during treatment with the tyrosine kinase inhibitor STI571. Bone marrow trephine biopsy specimens from 23 pretreated patients with CML were examined morphologically and by
SU6668 in idiopathic myelofibrosis--a rational therapeutic approach targeting several tyrosine kinases of importance for the myeloproliferation and the development of bone marrow fibrosis and angiogenesis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Idiopathic myelofibrosis is a chronic myeloproliferative disorder being featured by progressive accumulation of connective tissue in concert with marked neovascularization (angiogenesis) of the bone marrow. Both fibrogenesis and angiogenesis are considered to develop consequent to the intramedullary
Use of the activating gene mutation of the tyrosine kinase (VAL617Phe) JAK2 as a minimal residual disease marker in patients with myelofibrosis and myeloid metaplasia after allogeneic stem cell transplantation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Here we report on the use of a new real-time polymerase chain reaction (PCR) method to detect and quantify the activating gene mutation of the tyrosine kinase JAK2. We evaluated patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM; n=25) for the gene mutation prior to allogeneic stem cell
The JAK2V617F tyrosine kinase mutation has no impact on overall survival and the risk of leukemic transformation in myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The prevalence of JAK2V617F tyrosine kinase mutation differs between various variants of myelofibrosis with the higher detection rate for patients with post-polycythemia vera myelofibrosis (post-PV MF; 91%) if compared to primary myelofibrosis (PMF; 45%) and post-essential thrombocythemia
Lack of interferon-alpha-induced tyrosine phosphorylation of Vav proto-oncogene in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM) is an uncommon chronic myeloproliferative disorder characterized by clonal stem cell proliferation and reactive non-clonal proliferation of bone marrow fibroblasts with fibrosis. In the absence of curative therapy, the current management for the majority
Discovery of the macrocycle 11-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-14,19-dioxa-5,7,26-triaza-tetracyclo[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]heptacosa-1(25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-decaene (SB1518), a potent Janus kinase 2/fms-like tyrosine kinase-3 (JAK2/FLT3) inhibitor for the treatment of myelofibrosis and lymphoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Discovery of the activating mutation V617F in Janus Kinase 2 (JAK2(V617F)), a tyrosine kinase critically involved in receptor signaling, recently ignited interest in JAK2 inhibitor therapy as a treatment for myelofibrosis (MF). Herein, we describe the design and synthesis of a series of small
A dominant gain-of-function mutation in universal tyrosine kinase SRC causes thrombocytopenia, myelofibrosis, bleeding, and bone pathologies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The Src family kinase (SFK) member SRC is a major target in drug development because it is activated in many human cancers, yet deleterious SRC germline mutations have not been reported. We used genome sequencing and Human Phenotype Ontology patient coding to identify a gain-of-function mutation in
Activating mutation in the tyrosine kinase JAK2 in polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and myeloid metaplasia with myelofibrosis (MMM) are clonal disorders arising from hematopoietic progenitors. An internet-based protocol was used to collect clinical information and biological specimens from patients with these diseases.
PTK787/ZK 222584, a small molecule tyrosine kinase receptor inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF), has modest activity in myelofibrosis with myeloid metaplasia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Angiogenesis is part of the pathophysiology of myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM). PTK787/ZK 222584 (PTK/ZK) is a novel inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors. Twenty-nine patients with MMM received a continuous dosing schedule of PTK/ZK doses of 500 or 750 mg twice daily
Mutational analysis of class III receptor tyrosine kinases (C-KIT, C-FMS, FLT3) in idiopathic myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Genomic DNA from patients with idiopathic myelofibrosis (IMF) was screened by polymerase chain reaction (PCR) and conformation sensitive gel electrophoresis (CSGE) for mutations in the C-KIT gene (60 patients), as well as the C-FMS and FLT3 genes (40 patients). Intronic primers were used to amplify
Induction of myeloproliferative disorder and myelofibrosis by thrombopoietin receptor W515 mutants is mediated by cytosolic tyrosine 112 of the receptor.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Constitutively active JAK2V617F and thrombopoietin receptor (TpoR) W515L/K mutants are major determinants of human myeloproliferative neoplasms (MPNs). We show that a TpoRW515 mutation (W515A), which we detected in 2 myelofibrosis patients, and the Delta5TpoR active mutant, where the juxtamembrane
The JAK2(V617F) tyrosine kinase mutation in myelofibrosis with myeloid metaplasia: lineage specificity and clinical correlates.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An association between an activating JAK2 mutation (JAK2(V617F)) and BCR/ABL-negative myeloproliferative disorders was recently reported in multiple simultaneous publications. In the current study, mutation analysis for JAK2(V617F) was performed in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from 157
Identification and assessment of frailty in older patients with chronic myeloid leukemia and myelofibrosis, and indications for tyrosine kinase inhibitor treatment.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The incidence of cancer, including myeloproliferative neoplasms (MPNs), is projected to increase significantly due to the growing proportion of people aged > 65 years. These older individuals are a heterogeneous population in terms of fitness, comorbidity, and psychological reserve. Therefore, age
The JAK2 V617F tyrosine kinase mutation in myelodysplastic syndromes (MDS) developing myelofibrosis indicates the myeloproliferative nature in a subset of MDS patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Platelet-derived growth factor receptor β activation and regulation in murine myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Prevailing evidence suggests a decisive role of platelet-derived growth factors (PDGFs) and their receptors in primary myelofibrosis. While PDGF receptor β (PDGFRβ) expression is increased in bone marrow stromal cells of patients correlating with the grade of myelofibrosis, knowledge on the precise
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
