Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
primary myelofibrosis/vomiting
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 21 các kết quả
Primary hyperparathyroidism as an extremely rare cause of secondary myelofibrosis in childhood.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Primary hyperparathyroidism (PHP) and myelofibrosis are rare entities in childhood. Myelofibrosis secondary to PHP is also extremely rare. We report a 15-year-old boy presented with generalized weakness, vomiting, and pallor. A parathyroid adenoma was detected on the left distal parathyroid gland.
[Extranodal non-Hodgkin's lymphoma associated with systemic bone metastasis and secondary myelofibrosis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 68-year-old woman was admitted in March 1997 because of lumbago, fever, vomiting, and general malaise. Laboratory data disclosed anemia and severe hypercalcemia (7.7 mEq/l). Multiple osteolytic lesions were detected in the patient's vertebra, pelvis, and bilateral tibia by x-ray films and 99mTc
PTK787/ZK 222584, a small molecule tyrosine kinase receptor inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF), has modest activity in myelofibrosis with myeloid metaplasia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Angiogenesis is part of the pathophysiology of myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM). PTK787/ZK 222584 (PTK/ZK) is a novel inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors. Twenty-nine patients with MMM received a continuous dosing schedule of PTK/ZK doses of 500 or 750 mg twice daily
Phase 2 study of CEP-701, an orally available JAK2 inhibitor, in patients with primary or post-polycythemia vera/essential thrombocythemia myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Few treatment options exist for patients with myelofibrosis (MF), and their survival is significantly shortened. Activating mutation of the JAK2 tyrosine kinase (JAK2(V617F)) is found in approximately 50% of MF patients. CEP-701 is a tyrosine kinase inhibitor that inhibits JAK2 in in vitro and in
[Acute megakaryoblastic leukemia with leukemia cutis, meningeal leukemia, and myelofibrosis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 64-year-old man was admitted to our hospital with leukopenia. On admission, leukocyte count in the peripheral blood was 1,600/microliters, containing 24.5% blasts of lymphoid appearance, which were negative for myeloperoxidase. A bone marrow aspiration showed hypoplasia with increased blasts
Safety and efficacy of TG101348, a selective JAK2 inhibitor, in myelofibrosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Myelofibrosis is a myeloid malignancy associated with anemia, splenomegaly, and constitutional symptoms. Patients frequently harbor JAK-STAT activating mutations that are sensitive to TG101348, a selective small-molecule Janus kinase 2 (JAK2) inhibitor.
METHODS
In a multicenter phase I
A Novel Variant t(1;22) Translocation - ins(22;1)(q13;p13p31) - in a Child with Acute Megakaryoblastic Leukemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND The reciprocal translocation t(1;22)(p13;q13) involving the RBM15 and MKL1 genes is an uncommon abnormality that occurs in a subset of acute myeloid leukemia with megakaryocytic differentiation (AMKL). Variant translocations have been infrequently described in this subtype of leukemia.
A life-threatening case of TAFRO syndrome with dramatic response to tocilizumab, rituximab, and pulse steroids: The first case report in Latin America.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
This is the report of the first case of TAFRO syndrome (Thrombocytopenia, Anasarca, myelofibrosis, Renal dysfunction, Organomegaly) in Latin America.
UNASSIGNED
The patient was a 61-year-old white woman of Ashkenazi Jewish descent, who presented with a history of 8 days of nausea,
Preoperative splenic artery occlusion as an adjunct for high risk splenectomy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
High risk splenectomy is often encountered in cases of hypersplenism with massive splenomegaly (10 times usual weight of 150-200 g) resulting from myelophthisic processes. Intra-operative ligation of the splenic artery through the lesser sac is a technically useful method of gaining vascular control
Combination chemotherapy of carboplatin and cytosine arabinoside for high-risk leukemia: a pilot study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fourteen patients with high-risk leukemia (six with relapsed AML, three with relapsed ALL, one with AML-M0, four with CML in myeloid blastic crisis) were treated with a combination chemotherapy of carboplatin (200-300 mg/m2/day) and cytosine arabinoside (100 mg/m2/day) by 24 h continuous infusion
Budd-Chiari syndrome and thrombosis of other abdominal vessels in the chronic myeloproliferative diseases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Of 501 patients with chronic myeloproliferative diseases (c-MPD) 18 developed thrombosis of major abdominal vessels including 6 with hepatic vein thrombosis (Budd-Chiari syndrome). The complication was seen in 14 of 140 (10%) patients with polycythemia vera (PV), 3 of 23 (13%) patients with
Thrombocytopenia, Anasarca, Fever, Reticulin Fibrosis/Renal Failure, and Organomegaly (TAFRO) Syndrome with Bilateral Adrenal Hemorrhage in Two Caucasian Patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin fibrosis/renal failure, and organomegaly (TAFRO) syndrome is a variant of idiopathic multicentric Castleman disease. Adrenal hemorrhage has rarely been reported in TAFRO syndrome, and previous cases have mainly been Asian patients. This report
[Phase II study of a new nitrosourea derivative, MCNU, in tablet form. Takai Blood Cancer Study Group].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A phase II study of the oral agent methyl 6-[3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido]-6-deoxy-alpha-D-glucopyranoside (MCNU tablet) for myeloproliferative disorders was performed. Fifty-two patients were treated with MCNU tablets and 43 patients were evaluated for clinical effects and 45 for adverse
Cryptosporidiosis in pediatric patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cryptosporidium was detected in 21 (3.8%) individual stool samples collected from 553 pediatric patients hospitalized in our center employing a Telemann concentration technique (formalin-ether-centrifugation) and stained with the modified Kinyoun method. The mean age of populations with
Hairy cell leukemia: A retrospective study on 11 patients in the Western of Iran.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Hairy cell leukemia (HCL) is a chronic B-cell lymphoid leukemia characterized by pancytopenia, splenomegaly, myelofibrosis and the presence in peripheral blood, bone marrow and spleen of atypical lymphoid cells with a hairy aspect. The study aims to evaluate a group of patients with hairy
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
