Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
12 các kết quả
Clinical experience with an L-proline–stabilized 10 %intravenous immunoglobulin (Privigen®): real-life effectiveness and tolerability.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
This retrospective study evaluated the effectiveness and tolerability in clinical practice of an L-proline-stabilized 10 % intravenous immunoglobulin (IVIG; Privigen®) in patients with primary (PID) or secondary immunodeficiency (SID).
METHODS
Patients from 6 centers in Europe and the US
Product equivalence study comparing the tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of various human immunoglobulin-G formulations.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this randomized, double-blind, parallel-group study, a commercially available human immunoglobulin-G product, IVIG, was compared with two test formulations: (1) IVIG-N, which is a nanofiltered formulation of IVIG, and (2) IVIG-L, which is a nanofiltered, liquid, ready-for-use IgG formulation
Tolerability of a new 10% liquid immunoglobulin for intravenous use, Privigen, at different infusion rates.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The tolerability of L-proline-stabilized Privigen, a new 10% liquid immunoglobulin for intravenous administration, was assessed at high infusion rates in a Phase III, open-label, single-arm, multicenter study in 45 patients with primary immune deficiencies.
METHODS
Maximum infusion rates
Unusual variability of PRRT2 linked phenotypes within a family.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Mutations in the proline-rich transmembrane protein 2 (PRRT2) gene on chromosome 16p11.2 have recently been identified as a cause of paroxysmal kinesigenic dyskinesias (PKD), infantile convulsions and choreoathetosis (ICCA) syndrome or infantile convulsions (IC).
OBJECTIVE
Here, we
A new Thr49Pro transthyretin gene mutation associated with leptomeningeal amyloidosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Leptomeningeal amyloidosis is a rare central nervous system manifestation of systemic amyloidosis from transthyretin (TTR) mutation. Ten TTR gene mutations associated with this condition have been described. We report the clinical, radiological, and pathological features of a case of leptomeningeal
[Hydrocephalus in Paget's disease--a case report].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A case of Paget's disease in an elderly female who had a favourable evolution following ventriculoperitoneal (V-P) shunt is reported. On May 28, 1983, a 52-year-old female was transferred and admitted to us from the Dept. of Neurology because of headache in the occipital region and ataxic gait. On
Pilot study of changes in salivary metabolic profiles induced by template therapy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Occlusal raising method (so-called 'Template therapy') has been reported to alleviate various diseases and symptoms, but the underlying mechanism is not clear. We searched the low-molecular weight metabolite(s) in the saliva, the concentration of which is significantly changed by the
ATP1A2 Mutations in Migraine: Seeing through the Facets of an Ion Pump onto the Neurobiology of Disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mutations in four genes have been identified in familial hemiplegic migraine (FHM), from which CACNA1A (FHM type 1) and SCN1A (FHM type 3) code for neuronal voltage-gated calcium or sodium channels, respectively, while ATP1A2 (FHM type 2) encodes the α2 isoform of the Na(+),K(+)-ATPase's catalytic
Possible Role of a Missense Mutation of p.P167S on NOTCH3 Gene Associated with Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
<p>
Background
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a single-gene disorder caused by mutations in the NOTCH3 gene, located on chromosome 19p13. NOTCH3 encodes a transmembrane receptor which plays a roleThe evolving spectrum of PRRT2-associated paroxysmal diseases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Next-generation sequencing has identified mutations in the PRRT2 (proline-rich transmembrane protein 2) gene as the leading cause for a wide and yet evolving spectrum of paroxysmal diseases. PRRT2 mutations are found in the majority of patients with benign familial infantile epilepsy, infantile
Low levels of serum serotonin and amino acids identified in migraine patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Migraine is a highly disabling primary headache associated with a high socioeconomic burden and a generally high prevalence. The clinical management of migraine remains a challenge. This study was undertaken to identify potential serum biomarkers of migraine. Using Liquid Chromatography coupled to
A phase I study of VS-6063, a second-generation focal adhesion kinase inhibitor, in patients with advanced solid tumors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
VS-6063 (also known as defactinib or PF-04554878) is a second-generation inhibitor of focal adhesion kinase (FAK) and proline-rich tyrosine kinase-2 (Pyk2). This phase I dose-escalation study was conducted in patients with advanced solid malignancies.
Using a traditional 3 + 3 design, VS-6063 was
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
