propan 1 ol/ung thư

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàng Bằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

9 các kết quả

CK0403, a 9‑aminoacridine, is a potent anti‑cancer agent in human breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

3‑({4‑[4‑(Acridin‑9‑ylamino)phenylthio]phenyl}(3‑hydroxypropyl)amino)propan‑1‑ol (CK0403) is a sulfur‑containing 9‑anilinoacridine analogue of amsacrine and was found to be more potent than its analogue 2-({4-[4-(acridin-9-ylamino)phenylthio]phenyl}(2‑hydroxyethyl)amino)ethan‑1‑ol (CK0402) and

Efficacy and mechanism of anti-tumor action of new potential CK2 inhibitors toward glioblastoma cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Malignant gliomas are highly resistant to current therapeutic approaches due to genetic alterations rendering them resistant to cell death. CK2, a ubiquitous and constitutively active serine/threonine kinase, frequently elevated in tumors, contributes to enhanced cell proliferation and resistance to

¹⁸F-HX4 hypoxia imaging with PET/CT in head and neck cancer: a comparison with ¹⁸F-FMISO.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Hypoxia is an important negative prognostic factor for radiation treatment of head and neck (H&N) cancer. The focus of this study was to evaluate the feasibility of 18F-HX4 (3-[18F]fluoro-2-(4-((2-nitro-1Himidazol- 1-yl)methyl)-1H-1,2,3,-triazol-1-yl)-propan-1-ol) on hypoxia imaging

Preventive agents against sepsis and new phenylpropanoid glucosides from the fruits of Illicium verum.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The bioassay-guided fractionation of preventive agents against lethality due to septic shock from the fruits of Illicium verum led to the isolation of two known racemic mixtures of phenylpropanoids, [1-(4'-methoxyphenyl)-(1 R,2 S and 1 S,2 R)-propanediol (1) and 1-(4'-methoxyphenyl)-(1 R,2 R and 1

In vitro characterization of the enzymes involved in the metabolism of 1-furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone, an anti-inflammatory propenone compound.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Carbonyl reduction is a significant step in the phase I biotransformation of a great variety of aromatic, alicyclic and aliphatic carbonyl compounds. 1-Furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone (FPP-3) has been shown to have anti-inflammatory activity as it inhibits the production of nitric oxide and

Synthesis and multidrug resistance reversal activity of 1,2-disubstituted tetrahydroisoquinoline derivatives.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Cancer treatment often fails due to multidrug resistance (MDR) of the tumor cells. One of the major causes is overexpression of P-glycoprotein (P-gp). METHODS By N-substitution reactions of diamine, amino acid and amino alcohol derivatives with 1-substituted tetrahydroisoquinoline

A new phenolic compound with anticancer activity from the wood of Millettia leucantha.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A new phenolic compound, 1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(2,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl) propan-1-ol, named as millettinol (1), along with six known compounds, medicarpin (2), 4-hydroxy-3-methoxy-8,9-methylenedioxypterocarpan (3), 5,4'-dihydroxy-7,8-dimethoxyisoflavone (4), physcion (5),

Cytotoxic effects of propiconazole and its metabolites in mouse and human hepatoma cells and primary mouse hepatocytes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Propiconazole is a triazole-containing fungicide that is used agriculturally on grasses, fruits, grains, seeds, hardwoods, and conifers. Propiconazole is a mouse liver hepatotoxicant and a hepatocarcinogen that has adverse reproductive and developmental toxicities in experimental animals. The goal

Synthesis of novel chiral TBBt derivatives with hydroxyl moiety. Studies on inhibition of human protein kinase CK2α and cytotoxicity properties.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The efficient method for the synthesis of novel 4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzotriazole (TBBt) derivatives bearing a single stereogenic center has been developed. New compounds with a variety of substituents at the meta- and para-position of the phenyl ring are reported. All of the presented compounds

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố