Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 19 các kết quả
Predicting heart failure following myocardial infarction by protease and protease inhibitor profiling
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The Sequence Listing submitted Dec. 4, 2012 as a text file named "MUSC.sub.--10.sub.--8403_ST25.txt," created on Dec. 3, 2012, and having a size of 1,266 bytes is hereby incorporated by reference.
BACKGROUND
An important structural event following myocardial infarction (MI) is LV remodeling which
6-substituted amino-4-oxa-1-azabicyclo [3,2,0] heptan-7-one derivatives as cysteine protease inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND OF THE INVENTION
Cysteine proteases, such as cathepsins B, L, S, and O.sub.2, have been implicated in a number of diseases, including cancer metastasis and invasion (Clin. Exp. Metastasis 1992, 10, 145-155; Cancer Metastasis Rev. 1990, 9, 333-352), arthritis (Int. J. Biochem. 1993, 25,
Therapeutic application of Kazal-type serine protease inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This is a national stage entry of PCT/EP2008/001009, filed Feb. 11, 2008, which claims priority to EP 07002903.8, filed Feb. 12, 2007, all of which are incorporated herein by reference.
The subject of the present invention is, in the most general aspect, the therapeutic application of the Kazal-type
Substituted amino bicyclic-.beta.-lactam penam and cepham derivatives as cysteine protease inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND OF INVENTION
Cysteine proteases, such as cathepsins B, H, K, L, S, and O.sub.2, containing a highly reactive cysteine residue with a free thiol group at the active site have been known as playing an important role in certain conditions distinguished by aberrant protein turnover such as:
Interleukin-1 beta converting enzyme like apoptotic protease-6
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
FIELD OF INVENTION
This invention relates, in part, to newly identified polynucleotides and polypeptides; variants and derivatives of the polynucleotides and polypeptides; processes for making the polynucleotides and the polypeptides, and their variants and derivatives; agonists and antagonists of
Interleukin-1.beta. converting enzyme like apoptotic protease-6
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
FIELD OF INVENTION
This invention relates, in part, to newly identified polynucleotides and polypeptides; variants and derivatives of the polynucleotides and polypeptides; processes for making the polynucleotides and the polypeptides, and their variants and derivatives; agonists and antagonists of
Interleukin-1.beta. converting enzyme like apoptotic protease-6
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
FIELD OF INVENTION
This invention relates, in part, to newly identified polynucleotides and polypeptides; variants and derivatives of the polynucleotides and polypeptides; processes for making the polynucleotides and the polypeptides, and their variants and derivatives; agonists and antagonists of
Interleukin-1 beta converting enzyme like apoptotic protease-7
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND OF THE INVENTION
Apoptosis, or programmed cell death (PCD), is a genetically regulated mechanism with a central role in both metazoan development and homeostasis. (Raff, 1992; Steller, 1995). The cell death machinery is conserved throughout evolution (Vaux et al., 1994) and is composed of
Interleukin-1 .beta. converting enzyme like apoptotic protease-6
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
FIELD OF INVENTION
This invention relates, in part, to newly identified polynucleotides and polypeptides; variants and derivatives of the polynucleotides and polypeptides; processes for making the polynucleotides and the polypeptides, and their variants and derivatives; agonists and antagonists of
Methods and compositions for inhibiting apoptosis using serine protease inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
1. FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to compositions and methods useful in the inhibition of apoptosis. Likewise, the present invention relates to methods of treating diseases associated with excessive or unregulated apoptosis.
2. BACKGROUND OF THE INVENTION
Normal development,
Modified MT-SP1 proteases that inhibit complement activation
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
INCORPORATION BY REFERENCE OF SEQUENCE LISTING PROVIDED ELECTRONICALLY
An electronic version of the Sequence Listing is filed herewith, the contents of which are incorporated by reference in their entirety. The electronic file was created on May 9, 2014, is 2,308 kilobytes in size, and titled
Sulfonamide derivatives
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND OF THE INVENTION
1. Field of the Invention
The present invention relates to a novel sulfonamide derivative. More particularly, it relates to a novel sulfonamide derivative or a salt thereof which shows a strong inhibitory activity against cysteine protease such as calpain, cathepsin B,
Nitrile derivatives that inhibit cathepsin K
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND OF THE INVENTION
1. Field
The present invention relates to novel nitrile derivatives, their manufacture and use as medicaments. In particular, the invention relates to novel nitrile derivatives of formula (I)
2. Description
Cysteine proteases have been viewed as lysosomal mediators of
Heteroaryl nitriles
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND OF THE INVENTION
Cysteine proteases have been viewed as lysosomal mediators of terminal protein degradation. Several newly discovered members of this enzyme class, however, are regulated proteases with limited tissue expression, which implies specific roles in cellular physiology and thus
Beta-amino acid nitrile derivatives as cathepsin K inhibitors
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to novel beta-amino acid nitrile derivatives, their manufacture and use as medicaments. In particular, the invention relates to novel beta-amino acid nitrile derivatives of formula (I) ##STR1##
wherein R.sup.1 represents hydrogen, aryl,
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
