proteinase inhibitor/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

10 các kết quả

Encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies presenting as progressive myoclonus epilepsy and associated with a novel mutation in the Proteinase Inhibitor 12 gene.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neuroserpin encephalopathy is an autosomal-dominant degenerative disease associated with mutations in the Proteinase Inhibitor 12 (PI12) gene. A 26-year-old male presented with progressive myoclonus epilepsy and declining mental status. He had failed in university studies because of impaired

A PCR amplification method reveals instability of the dodecamer repeat in progressive myoclonus epilepsy (EPM1) and no correlation between the size of the repeat and age at onset.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Progressive myoclonus epilepsy of the Unverricht-Lundborg type (EPM1) is a rare, autosomal recessive disorder characterized by onset at age 6-16 years, generalized seizures, incapacitating myoclonus, and variable progression to cerebellar ataxia. The gene that causes EPM1, cystatin B, encodes a

Identification of mutations in cystatin B, the gene responsible for the Unverricht-Lundborg type of progressive myoclonus epilepsy (EPM1).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Progressive myoclonus epilepsy (EPM1) is an autosomal recessive disorder, characterized by severe, stimulus-sensitive myoclonus and tonic-clonic seizures. The EPM1 locus was mapped to within 0.3 cM from PFKL in chromosome 21q22.3. The gene for the proteinase inhibitor cystatin B was recently

Tissue-type plasminogen activator and neuroserpin: a well-balanced act in the nervous system?

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Tissue-type plasmingen activator (tPA) is a highly specific serine proteinase that activates the zymogen plasminogen to the broad-specificity proteinase plasmin. tPA is found in the blood, where its primary function is as a thrombolytic enzyme, as well as in the central nervous system (CNS), where

Neuroserpin Portland (Ser52Arg) is trapped as an inactive intermediate that rapidly forms polymers: implications for the epilepsy seen in the dementia FENIB.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The dementia familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies (FENIB) is caused by point mutations in the neuroserpin gene. We have shown a correlation between the predicted effect of the mutation and the number of intracerebral inclusions, and an inverse relationship with the age of onset

Altered spacing of promoter elements due to the dodecamer repeat expansion contributes to reduced expression of the cystatin B gene in EPM1.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Progressive myoclonus epilepsy of the Unverricht-Lundborg type (EPM1; MIM 254800) is an autosomal recessive disorder characterized by seizures, myoclonus and progression to cerebellar ataxia. EPM1 arises due to mutations in the cystatin B (CSTB) gene which encodes a cysteine proteinase inhibitor.

Cystatin C modulates neurodegeneration and neurogenesis following status epilepticus in mouse.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Brain damaging insults cause alterations in neuronal networks that trigger epileptogenesis, and eventually lead to the appearance of spontaneous seizures. The present experiments were designed to study the cellular expression and functions of a cysteine proteinase inhibitor, cystatin C, whose gene

Verge: a novel vascular early response gene.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Vascular endothelium forms a continuous, semipermeable barrier that regulates the transvascular movement of hormones, macromolecules, and other solutes. Here, we describe a novel immediate early gene that is expressed selectively in vascular endothelial cells, verge (vascular early response gene).

Plasminogen activator inhibitor-1 in the cerebrospinal fluid as an index of neurological disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) is a serpin proteinase inhibitor which regulates fibrinolysis and the proteinase cascade of tumour invasion. In this study, PAI-1 was identified in the cerebrospinal fluid (CSF) from patients without neurological disease and patients with various

Neuroserpin: a selective inhibitor of tissue-type plasminogen activator in the central nervous system.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Neuroserpin is a member of the serine proteinase inhibitor (serpin) gene family that reacts preferentially with tissue-type plasminogen activator (tPA) and is primarily localized to neurons in regions of the brain where tPA is also found. Outside of the central nervous system (CNS) tPA is

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố