pseudohypoparathyroidism/đau đầu

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

5 các kết quả

Bilateral, symmetrical and extensive cerebral calcification in pseudohypoparathyroidism.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a heterogeneous group of disorders characterized by hypocalcemia, hyperphosphatemia, increased serum concentration of parathyroid hormone (PTH), and insensitivity to the biological activity of PTH. Pseudohypoparathyroidism is rare sporadic or autosomal dominant

Visual disturbances as a presenting feature of pseudohypoparathyroidism.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Visual disturbance as a presenting feature of pseudohypoparathyroidism (PHP) is uncommon. Although papilledema is commonly reported with hypoparathyroidism primary or secondary, but not reported commonly with PHP. METHODS A 10-year-old male child presented to our outpatient service with

Plurihormone secreting pituitary macroadenoma masquerading as thyrotoxicosis: Clinical presentation and diagnostic challenges.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Thyroid stimulating hormone (TSH) secreting adenomas are the rarest type of pituitary adenomas (1:1000000 in the population; 0.2- 2.8% of adenomas). Plurihormonal thyrotropic adenomas are even rarer usually having cosecretion of growth hormone (GH) and prolactin. We report perhaps for the first

Fahr's syndrome in Southern Tunisia: A broad spectrum of clinical and etiological features.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE We describe the clinical and etiological profile of patients with Fahr's syndrome (FS). METHODS Charts of sixteen patients diagnosed with FS between 1999 and 2014 were retrospectively assessed. RESULTS The mean age at diagnosis was 44.68 years (11-67 years). The most main presenting

Deconstructing Fahr's disease/syndrome of brain calcification in the era of new genes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

There are now a number genes, known to be associated with familial primary brain calcification (PFBC), causing the so called 'Fahr's' disease or syndrome. These are SCL20A2, PDGFB, PDGFRB and XPR1. In this systematic review, we analyse the clinical and radiological features reported in genetically

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố