Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

purine/ung thư vú

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 185 các kết quả

The effect of methotrexate on intracellular folate pools in human MCF-7 breast cancer cells. Evidence for direct inhibition of purine synthesis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This report details the effects of methotrexate on the intracellular folate pools of the MCF-7 human breast cancer cell line. To achieve this goal, we designed a high-pressure liquid chromatography system capable of separating the physiologic folates. The folate pools were quantitated following
Extended studies on the synthesis and pharmacological evaluation of (RS)-6-substituted-7 or 9-(2,3-dihydro-5H-1,4-benzodioxepin-3-yl)-7H- or -9H-purines are presented. The microwave-assisted organic synthesis has provided faster access to the target compounds with the advantage of selective

SLFN5 influences proliferation and apoptosis by upregulating PTEN transcription via ZEB1 and inhibits the purine metabolic pathway in breast cancer

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Human Schlafen-5 (SLFN5) is aberrantly involved in tumorigenesis in several types of cancer. However, its implications in breast cancer (BRCA) are unknown. Herein, we demonstrated that SLFN5 expression is negatively associated with the tumour growth of human BRCA using GEO database analysis and

Enantiospecific synthesis of heterocycles linked to purines: different apoptosis modulation of enantiomers in breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The issue of chiral drug is now a major theme in the design, discovery and development of new drugs. It has been shown for many pharmaceuticals that only one enantiomer contains the desired activity, and the synthesis of such drug molecules in their optically pure form is becoming increasingly

Purine nucleoside phosphorylase targeted by annexin v to breast cancer vasculature for enzyme prodrug therapy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE The targeting of therapeutics is a promising approach for the development of new cancer treatments that seek to reduce the devastating side effects caused by the systemic administration of current drugs. This study evaluates a fusion protein developed as an enzyme prodrug therapy targeted
Patients with triple-negative breast cancer (TNBC) often have a poor prognosis largely due to lack of effective targeted therapy. Using a library of seleno-purines coupled to a high-throughput biochemical enzymatic assays we identified a potent pharmacological enhancer of autophagy (referred herein

Single-Cell Transcriptome Analysis Reveals Estrogen Signaling Coordinately Augments One-Carbon, Polyamine, and Purine Synthesis in Breast Cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Estrogen drives breast cancer (BCa) progression by directly activating estrogen receptor α (ERα). However, because of the stochastic nature of gene transcription, it is important to study the estrogen signaling pathway at the single-cell level to fully understand how ERα regulates transcription.

[Metformin impact on purine metabolism in breast cancer].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Large-scale epidemiological and clinical studies have demonstrated the efficacy of metformin in oncology practice. However, the mechanisms of implementation of the anti-tumor effect of this drug there is still need understanding. In this study we have investigated the effect of metformin on the

Novel purine thioglycoside analogs: synthesis, nanoformulation and biological evaluation in in vitro human liver and breast cancer models.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: A series of novel pyrazolopyrimidine and pyrazololpyridine thioglycosides were synthesized and confirmed via their spectral analyses. Purpose: To evaluate the effect of these anti-metabolic compounds against proliferation of Huh-7 and Mcf-7 as in vitro models of human liver

Targeting focal adhesion turnover in invasive breast cancer cells by the purine derivative reversine.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND The dynamics of focal adhesion (FA) turnover is a key determinant for the regulation of cancer cell migration. Here we investigated FA turnover in a panel of breast cancer models with distinct invasive properties and evaluated the impact of reversine on this turnover in relation to cancer

Single-Cell Transcriptome Analysis Reveals Estrogen Signaling Coordinately Augments One-Carbon, Polyamine, and Purine Synthesis in Breast Cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký

Sulforaphane-induced metabolomic responses with epigenetic changes in estrogen receptor positive breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Estrogen is a risk factor for breast cancer. The isothiocyanate sulforaphane (SFN), found in cruciferous vegetables, has been identified as an effective chemopreventive agent, and may prevent or treat breast cancer by reversing estrogen-induced metabolic changes. Here, we investigated metabolic
As many breast cancer patients receive adjuvant chemotherapy using anthracyclines or anthracenediones and taxanes, more therapeutic options are needed for subsequent lines of therapy. Pemetrexed (ALIMTA, multitargeted antifolate, LY231514) is a novel antifolate that inhibits several enzymes in the

Olomoucine II, but not purvalanol A, is transported by breast cancer resistance protein (ABCG2) and P-glycoprotein (ABCB1).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Purine cyclin-dependent kinase inhibitors have been recognized as promising candidates for the treatment of various cancers; nevertheless, data regarding interaction of these substances with drug efflux transporters is still lacking. Recently, we have demonstrated inhibition of breast cancer

Linear and non-linear dependencies between copy number aberrations and mRNA expression reveal distinct molecular pathways in breast cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Elucidating the exact relationship between gene copy number and expression would enable identification of regulatory mechanisms of abnormal gene expression and biological pathways of regulation. Most current approaches either depend on linear correlation or on nonparametric tests of
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge