Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 233 các kết quả
Thrombotic thrombocytopenic purpura presenting as a sudden headache with focal neurologic findings.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a case of thrombotic thrombocytopenic purpura presenting as a sudden headache with associated neurologic deficits. The diagnosis of this rare disorder is discussed, with special attention given to a potential pitfall in evaluation and treatment--platelet transfusion.
[A report of two children with fever, headache, and purpura].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this study, two school-aged children had an acute onset in spring and had the manifestations of fever, headache, vomiting, disturbance of consciousness, purpura and ecchymosis, and positive meningeal irritation sign. There were increases in peripheral white blood cells and neutrophils, but
Case records of the Massachusetts General Hospital. Weekly clinicopathological exercises. Case 41-1987. A 27-year-old woman with remote idiopathic thrombocytopenic purpura, recurrent thrombocytopenia, and headache.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ataxia and peripheral neuropathy: rare manifestations in Henoch-Schönlein purpura.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a multisystemic vasculitis. Nervous system involvement is usually underestimated. Headaches, mental status changes and seizures are the most frequent neurologic symptoms. Ataxia and mononeuropathy are both very rare. We present an 11-year-old boy with HSP who
[Infection as the precipitating factor in Schönlein-Henoch purpura].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Shönlein-Henoch's purpura (SHP) is a form of generalized vasculitis. SHP is characterized by a haemorrhagic eruption, colicky abdominal pain, renal involvement with haematuria and proteinuria, arthralgia and cerebral symptoms in the form of headache and seizures. Retrospective investigations have
Headache prevalence following recovery from TTP and aHUS.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Thrombotic thrombocytopenia purpura (TTP) and atypical hemolytic uremic syndromes (aHUS) are distinct clinical disorders characterized by hemolytic anemia, thrombocytopenia, microthrombi, and end organ damage. TTP is characterized by a low ADAMTS13 activity level at diagnosis of <10 % ADAMTS13
Thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome in relapsing-remitting multiple sclerosis patients on high-dose interferon β.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Three women aged 34-47 years old, on high dose interferon beta-1a for relapsing-remitting multiple sclerosis, were hospitalized between 2009-2012 for thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome. Patients sought medical attention for neurological symptoms including cephalalgia,
Chronic thrombotic thrombocytopenic purpura masquerading as other disease entities.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 37-year-old woman with a chief complaint of nausea, headache and, prolonged menses was diagnosed with thrombotic thrombocytopenic purpura based on a peripheral smear with active microangiopathic hemolytic anemia and a platelet count of 4,000/mm3. Her past medical history was significant for
[Ruptured middle cerebral artery aneurysm successfully treated by intra-aneurysmal GDC embolization in a patient with idiopathic thrombocytopenic purpura: a case report].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a case of a ruptured middle cerebral artery (MCA) aneurysm treated by an intra-aneurysmal Guglielmi detachable coil (GDC) embolization in a patient with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). A 57-year-old female, who had been suffering from ITP for 4 years, experienced sudden severe
Neurologic manifestations of Schönlein-Henoch purpura.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The presence of a possible cerebral involvement in Schönlein-Henoch Purpura was investigated in a prospective study comprising 26 children. A hampering headache accompanied by behavioural changes was present in 8 patients (31%). No cases of seizures, aphasia, ataxia, pareses or cerebral haemorrhage
A single dose of anti-D immunoglobulin raises platelet count as efficiently as intravenous immunoglobulin in newly diagnosed immune thrombocytopenic purpura in Korean children.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The aim of this study is to compare the efficacy and safety of a single dose of anti-D immunoglobulin (anti-D) at 50 mug/kg to intravenous immunoglobulin (IVIG) in Korean children with acute immune thrombocytopenic purpura (ITP).
METHODS
We performed this study prospectively by randomly
Severe Disfiguring Scalp and Facial Oedema due to Henoch-Schönlein Purpura in a Child
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Henoch-Schönlein purpura is a small vessel vasculitis that usually presents with palpable purpura, arthritis, abdominal pain, and nephritis. Subcutaneous oedema of dependent areas is common; however, oedema in the scalp is extremely rare especially in children older than two years. Here, we report a
Thrombotic thrombocytopenic purpura developed suddenly during interferon treatment for chronic hepatitis C.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 57-year-old man had abnormal hepatic function identified in April 1994. In October 1994, chronic hepatitis C was diagnosed. Based on the findings of a liver biopsy, administration of recombinant interferon (rIFN)-alpha2b was begun. In the 16th week of treatment, the patient experienced headache
Management of subdural hematoma in immune thrombocytopenic purpura: report of seven patients and a literature review.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Intracranial hemorrhage is a devastating complication of immune thrombocytopenic purpura (ITP). Subdural hematoma (SDH) is rare and the optimal management unsettled. We report a series of seven patients of ITP who developed isolated SDH and subsequently review the literature. Three patients had
Idiopathic thrombocytopenic purpura complicated by an intracranial hemorrhage secondary to an arteriovenous malformation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To report a case of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) complicated by an intracranial hemorrhage (ICH) in a child with a previously undiagnosed arteriovenous malformation.
METHODS
We describe a child with known ITP who developed a severe headache, was evaluated in an emergency
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
