Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

purpura/tiêu chảy

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 230 các kết quả

Immune thrombocytopenic purpura, profuse diarrhea, and new onset ulcerative colitis: a dramatic response to splenectomy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký

Case 2: Diarrhea and Petechiae in an 8-year-old Girl.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký

Purpuric eruption with bloody diarrhea in an adult. Henoch-Schönlein purpura.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký

[An adolescent with malnutrition, purpura and chronic diarrhea diagnosed with ulcerative colitis].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký

Thrombotic thrombocytopenic purpura.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This overview summarizes the history of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) from its initial recognition in 1924 as a most often fatal disease to the discovery in 1997 of ADAMTS-13 deficiency as a major risk factor for acute disease manifestation. The cloning of the metalloprotease, ADAMTS-13,

Relapse of congenital thrombotic thrombocytopenic purpura, after spontaneous remission, in a second-trimester primigravida: case report and review of the literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Thrombotic microangiopathy syndrome or thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome (TTP-HUS) describes distinct diseases sharing common pathological features: microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia, without any other apparent cause. METHODS An 18-year-old

Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura: Atypical Presentation and New ADAMTS 13 Mutation in a Tunisian Child.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Congenital deficiency of ADAMTS13 is characterized by systemic platelet clumping, hemolytic anemia and multiorgan failure. Although, more than 100 mutations have been reported, atypical clinical presentation may be involved in diagnostic difficulties. METHODS A 2 year old Tunisian child

Abdominal wall and labial edema presenting in a girl with Henoch-Schönlein purpura: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Henoch-Schönlein purpura is a common immunoglobulin A-mediated vasculitic syndrome in children, characterized by purpuric rash, arthritis and abdominal pain. Renal involvement, manifested by the presence of hematuria and/or proteinuria, is also frequently seen. In most cases, patients

Henoch-Schönlein purpura in a patient with bowel bypass syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a common vasculitis being characterized by the classic tetrad of nonthrombocytopenic palpable purpura, arthritis or arthralgias, gastrointestinal and renal involvement. Antigen-antibody (IgA) complexes activate the alternative complement pathway, resulting in

Henoch-Schönlein purpura presenting as terminal ileitis and complicated by thrombotic microangiopathy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report here on a 40-year-old woman with abdominal pain, low-grade fever, and diarrhea in whom the cutaneous features of Henoch-Schönlein purpura (HSP) appeared only a few days after acute abdominal symptoms. Endoscopy showed terminal ileitis, and histopathological examination of a biopsy of the

An infantile case of cytomegalovirus induced idiopathic thrombocytopenic purpura with predominant proliferation of CD10 positive lymphoblast in bone marrow.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An infant with cytomegalovirus infection (CMV) developed idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) at 4 months of age. A bone marrow (BM) aspiration showed a remarkable increase of immature megakaryocytes and prominent proliferation of lymphoblasts. Flow cytometric analysis of the bone marrow cells

Capnocytophaga canimorsus infection presenting with complete splenic infarction and thrombotic thrombocytopenic purpura: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Animal bites are typically harmless, but in rare cases infections introduced by such bites can be fatal. Capnocytophaga canimorsus, found in the normal oral flora of dogs, has the potential to cause conditions ranging from minor cellulitis to fatal sepsis. The tendency of C. canimorsus

Purpura fulminans due to Streptococcus pneumoniae sepsis following gastric bypass.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An older female underwent bariatric surgery which was followed by a significant weight loss and diarrhea, from which C. difficile was isolated just before her hospitalization. Less than 48 hours after admission, she became febrile, developed deep venous thrombosis of the leg and a pulmonary embolus.

Adult-Onset Henoch-Schonlein Purpura Duodenitis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Henoch-Schonlein purpura (HSP) is an immune-mediated vasculitis. HSP presents with purple spots on the skin (purpura), arthralgia, digestive problems, and kidney injury. HSP is most commonly seen in children, and rarely presents in adults. The pathogenesis involves the deposition of immune complexes

Colonic biopsy in verotoxin-induced hemorrhagic colitis and thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sporadic cases and occasional outbreaks of hemorrhagic colitis recently have been associated with the rare Escherichia coli serotype O157:H7, which is now recognized as an important identifiable cause of bloody diarrhea in patients in whom more common gut pathogens cannot be detected. The authors
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge