pyrazole/sâu răng

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 45 các kết quả

Siamese-twin porphyrin: a pyrazole-based expanded porphyrin providing a bimetallic cavity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Structures and anion-binding properties of M4L6 tetrahedral cage complexes with large central cavities.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Reaction of the bis-bidentate bridging ligand L(3), in which two bidentate chelating 3(2-pyridyl)pyrazole units are separated by a 3,3'-biphenyl spacer, with Co(II) salts affords tetranuclear cage complexes of composition [Co(4)(L(3))(6)]X(8)(X =[BF(4)](-), [ClO(4)](-), [PF(6)](-) or I(-)) in which

Development of a 3D ordered macroporous RuO2 electrode for efficient pyrazole removal from water.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Inability to remove biologically toxic and persistent contaminants is a critical issue in traditional water treatment processes. In this study, a novel 3D macroporous RuO₂ (3D-RuO₂) electrode with uniform and interconnected cavities has been fabricated via templated

Novel eclipsed 2D cadmium(II) coordination polymers with open-channel structure constructed from terephthalate and 3-(2-pyridyl)pyrazole: crystal structures, emission properties, and inclusion of guest molecules.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Five new eclipsed two-dimensional (2D) coordination polymers, [[Cd(2)(TPT)(2)L(2)](GM(1))(3/2)(H(2)O)](infinity) (1) (TPT = terephthalate, L = 3-(2-pyridyl)pyrazole, GM(1) = terephthalic acid), [[Cd(TPT)L](GM(2))(H(2)O)(2)]( infinity) (2) (GM(2) = L = 3-(2-pyridyl)pyrazole),

Flash vacuum pyrolysis over solid catalysts. 1. Pyrazoles over zeolites.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Flash vacuum pyrolysis (fvp) reactions of 1H-pyrazole (1), 3,5-dimethylpyrazole (2), and 3,5-diphenylpyrazole (3) were carried out over zeolites. Reactions were performed using ZCOY-7, NH(4)-Y, and Na-Y zeolites. Reaction temperatures of heterogeneous reactions were lower than the corresponding

4-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5(3)-(6-methylpyridin-2-yl)imidazole and -pyrazole derivatives as potent and selective inhibitors of transforming growth factor-β type I receptor kinase.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A series of 4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5(3)-(6-methylpyridin-2-yl)imidazoles and -pyrazoles 14a-c, 15a-c, 16a, 16b, 19a-d, 21a, and 21b has been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and in a cell-based luciferase reporter assay. Among them, the

NMR investigation of the complexation and chiral discrimination of pyrazole sulfonamide derivatives with cyclodextrins.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The complexes formed between six original chiral diaryl-pyrazole sulfonamide derivatives, displaying poor solubility, and various CDs (native α-, β- and γ-CDs, hydroxypropylated HP-β-CD, methylated Me-β-CD or amino NH2-β-CD) were studied by 1D and 2D (1)H NMR at physiological pH in order to

Synthesis and biological evaluation of 4(5)-(6-methylpyridin-2-yl)imidazoles and -pyrazoles as transforming growth factor-beta type 1 receptor kinase inhibitors.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A series of 4(5)-(6-methylpyridin-2-yl)imidazoles 16-19 and -pyrazoles 22-29, 33, and 34 have been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and in cell-based luciferase reporter assays. The 6-quinolinyl imidazole analogs 16 and 18 inhibited ALK5 phosphorylation

Synthesis and biological evaluation of 1,2,4-trisubstituted imidazoles and 1,3,5-trisubstituted pyrazoles as inhibitors of transforming growth factor beta type 1 receptor (ALK5).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Two series of nitrogenous heterocycle compounds--1,2,4-trisubstituted imidazoles and 1,3,5-trisubstituted pyrazoles have been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity and cytotoxicity in TGFbeta-Smad2 assay and MTT assay, respectively. The ALK4/5/7 inhibitory activity of some

Intermolecular binding modes in a novel [1 + 1] condensation 1H-pyrazole azamacrocycle: a solution and solid state study with evidence for CO2 fixation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The synthesis of a novel cyclophane (L1) consisting of a 1H-pyrazole moiety linked through methylene groups to a 1,5,9,13-tetraazadecane chain is described. As far as we know, this is one of the first reported syntheses of a [1 + 1] condensation 1H-pyrazole azamacrocyclic ligand. The crystal

Reactivity of nickel(II) and copper(II) complexes of a β-aminohydrazone ligand with pyridine-2-aldehyde: macrocyclization vs unprecedented pyrazole ring synthesis via C-C bond-forming reaction.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The synthesis and characterization of a mononuclear nickel(II) complex [Ni(L(2))](ClO(4))(2) (1) and an analogous mononuclear copper(II) complex [Cu(L(2))](ClO(4))(2) (2) of a 15-membered azamacrocycle (L(2) = 3-(2-pyridyl)-6,8,8,13,13,15-hexamethyl-1,2,4,5,9,12-hexaazacyclopentadeca-5,15-diene) are

New "green" approaches to the synthesis of pyrazole derivatives.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A novel approach to the synthesis of pyrazole derivatives from tosylhydrazones of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds possessing a beta-hydrogen is proposed, exploiting microwave (MW) activation coupled with solvent free reaction conditions. The cycloaddition was studied on three ketones

Dopamine interaction in the absence and in the presence of Cu2+ ions with macrocyclic and macrobicyclic polyamines containing pyrazole units. Crystal structures of [Cu2(L1)(H2O)2](ClO4)4 and [Cu2(H-1L3)](ClO4)3*2H2O.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The interaction with Cu2+ and dopamine of three polyazacyclophanes containing pyrazole fragments as spacers is described. Formation of mixed complexes Cu2+-macrocycle-dopamine has been studied by potentiometric methods in aqueous solution. The crystal structures of the complexes

Prevention of secondary caries by a new antibacterial compound.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Since secondary caries is one of the main problems of dental composites. The creation of an antibacterial property in these composites is essential. The objective of this study was to synthesize 3-(2, 5-dimethylfuran-3-yl)-1H-pyrazole-5(4H)-one and check its biocompatibility and

Anticancer Activity of Iridium(III) Complexes Based on a Pyrazole-Appended Quinoline-Based BODIPY.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A pyrazole-appended quinoline-based 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (L1, BODIPY) has been synthesized and used as a ligand for the preparation of iridium(III) complexes [Ir(phpy)2(L1)]PF6 (1; phpy = 2-phenylpyridine) and [(η5-C5Me5)Ir(L1)Cl]PF6 (2). The ligand L1 and complexes 1 and 2

Trước
1
2
3
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố