Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pyrazole/tai biến mạch máu não

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 16 các kết quả
Endothelial dysfunction has been linked to a decrease in nitric oxide (NO) bioavailability and attenuated endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF)-mediated relaxation. The small (SK(Ca)) and intermediate (IK(Ca)) calcium-activated potassium channels play a key role in endothelium-dependent

Pyrazole derivatives as inhibitors of arachidonic acid-induced platelet aggregation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Antiplatelet drugs are promising therapeutics to intervene with platelet aggregation in arterial thrombosis, most prominently in myocardial infarction and ischemic stroke. Here, we describe the synthesis and structure-activity relationships of potent inhibitors of platelet aggregation based on the

Cannabinoid Type-2 Receptor Drives Neurogenesis and Improves Functional Outcome After Stroke.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Stroke is a leading cause of adult disability characterized by physical, cognitive, and emotional disturbances. Unfortunately, pharmacological options are scarce. The cannabinoid type-2 receptor (CB2R) is neuroprotective in acute experimental stroke by anti-inflammatory mechanisms. However, its role

Delayed treatment with a novel neurotrophic compound reduces behavioral deficits in rabbit ischemic stroke.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Acute ischemic stroke is a major risk for morbidity and mortality in our aging population. Currently only one drug, the thrombolytic tissue plasminogen activator, is approved by the US Food and Drug Administration to treat stroke. Therefore, there is a need to develop new drugs that promote neuronal

TRPC3 channel confers cerebrovascular remodelling during hypertension via transactivation of EGF receptor signalling.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Ionic perturbation in vascular smooth muscle cells contributes to cerebrovascular remodelling in the setting of hypertension, but the role of transient receptor potential (TRP) channel superfamily remains unknown. The present study was conducted to define the contribution of TRP channels

Structural Insights into the Atomistic Mechanisms of Action of Small Molecule Inhibitors Targeting the KCa3.1 Channel Pore.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The intermediate-conductance Ca2+-activated K+ channel (KCa3.1) constitutes an attractive pharmacological target for immunosuppression, fibroproliferative disorders, atherosclerosis, and stroke. However, there currently is no available crystal structure of this medically relevant channel that could
Although 17beta-estradiol (E2) administration following trauma-hemorrhage (T-H) improves cardiac function in male rodents, it is not known whether the salutary effects of E2 are mediated via estrogen receptor (ER)-alpha or ER-beta, and whether cardiac heat shock proteins (Hsp) are affected by E2

Hemodynamic effects of cannabinoids: coronary and cerebral vasodilation mediated by cannabinoid CB(1) receptors.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Activation of peripheral cannabinoid CB(1) receptors elicits hypotension. Using the radioactive microsphere technique, we examined the effects of cannabinoids on systemic hemodynamics in anesthetized rats. The potent cannabinoid CB(1) receptor agonist HU-210 ([-]-11-OH-Delta(9) tetrahydrocannabinol

Relaxant Effects of the Selective Estrogen Receptor Modulator, Bazedoxifene, and Estrogen Receptor Agonists in Isolated Rabbit Basilar Artery.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We have previously shown that the selective estrogen receptor modulator, bazedoxifene, improves the consequences of ischemic stroke. Now we aimed to characterize the effects and mechanisms of action of bazedoxifene in cerebral arteries. Male rabbit isolated basilar arteries were used for isometric

2-Methoxyestradiol, an endogenous 17β-estradiol metabolite, inhibits microglial proliferation and activation via an estrogen receptor-independent mechanism.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
17β-Estradiol (estradiol) inhibits microglia proliferation. 2-Methoxyestradiol (2-ME) is an endogenous metabolite of estradiol with little affinity for estrogen receptors (ERs). We hypothesize that 2-ME inhibits microglial proliferation and activation and contributes to estradiol's inhibitory

Identification of Toll-like receptor signaling inhibitors based on selective activation of hierarchically acting signaling proteins.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Toll-like receptors (TLRs) recognize various pathogen- and host tissue-derived molecules and initiate inflammatory immune responses. Exaggerated or prolonged TLR activation, however, can lead to etiologically diverse diseases, such as bacterial sepsis, metabolic and autoimmune diseases, or stroke.

Apixaban versus No Anticoagulation in Patients Undergoing Long-Term Dialysis with Incident Atrial Fibrillation

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background and objectives: The relative efficacy and safety of apixaban compared with no anticoagulation have not been studied in patients on maintenance dialysis with atrial fibrillation. We aimed to determine whether apixaban is

Apixaban: a new player in the anticoagulant class.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Apixaban (BMS-562247-01) is a compound being investigated as an anticoagulant. Apixaban molecule is developed in a joint venture by Pfizer and Bristol-Myers Squibb. Apixaban, a coagulation factor Xa inhibitor, approved in the E.U. in 2011 for the prevention of venous thromboembolic events in adult

Cannabinoids and neuroprotection in global and focal cerebral ischemia and in neuronal cultures.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Marijuana and related drugs (cannabinoids) have been proposed as treatments for a widening spectrum of medical disorders. R(+)-[2, 3-dihydro-5-methyl-3-[(morpholinyl)methyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1, 4-benzoxazin-yl]-(1-naphthalenyl)methanone mesylate (R(+)-WIN 55212-2), a synthetic cannabinoid agonist,
Endothelium-dependent hyperpolarization (EDH)-mediated responses are impaired in hypertension, but the underlying mechanisms have not yet been determined. The activation of small- and intermediate-conductance of Ca2+-activated K+ channels (SKCa and IKCa) underpins EDH-mediated responses. It was
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge