pyrazole/tiêu chảy

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

8 các kết quả

Phase I clinical evaluation of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole, a DNA synthesis inhibitor, was given to 25 patients in a phase I study. The drug was administered by rapid iv infusion daily x 5 days at 3-week intervals at doses ranging from 150 to 1500 mg/m2/day. Side effects were observed with doses of greater than or equal

Preclinical toxicologic study of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b] pyrazole (IMPY) in mice, dogs, and monkeys.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Single-treatment schedules in mice and dogs and multiple-treatment schedules in dogs and monkeys were used to evaluate the toxicity of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole. The LD50 of the iv single dose in male and female mice collectively was 993 mg/kg (2980 mg/m2). The major target organs in

Inhibition of small intestinal secretion by cannabinoids is CB1 receptor-mediated in rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We tested the hypothesis that cannabinoids, acting via a neuronal mechanism of action decrease small intestinal secretion. In vitro electrical stimulation induced ileal secretion in rats, that was attenuated by a cannabinoid receptor agonist, WIN 55212-2, (mesylate(R)-(+)-[2,

Effects of SR 141716A after acute or chronic cannabinoid administration in dogs.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The effects of N-(piperidin-1-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-met hyl-1H-pyrazole-3-carboxamide HCl (SR 141716A), a specific cannabinoid receptor antagonist, were assessed in the dog static ataxia test after either acute treatment with two cannabinoid receptor agonists,

Antinociceptive properties of FR140423 mediated through spinal delta-, but not mu- and kappa-, opioid receptors.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We investigated the antinociceptive effect of FR140423, 3-(difluoromethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(methylsulfinyl)phenyl] pyrazole, in the tail-pinch test in mice, and evaluated the mechanism of action using various opioid receptor antagonists. P.o. and i.t. injection of FR140423 exerted

Cyclic AMP-induced K+ secretion occurs independently of Cl- secretion in rat distal colon.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

cAMP induces both active Cl(-) and active K(+) secretion in mammalian colon. It is generally assumed that a mechanism for K(+) exit is essential to maintain cells in the hyperpolarized state, thus favoring a sustained Cl(-) secretion. Both Kcnn4c and Kcnma1 channels are located in colon, and this

Design of a potent and selective inhibitor of the intermediate-conductance Ca2+-activated K+ channel, IKCa1: a potential immunosuppressant.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The antimycotic clotrimazole, a potent inhibitor of the intermediate-conductance calcium-activated K(+) channel, IKCa1, is in clinical trials for the treatment of sickle cell disease and diarrhea and is effective in ameliorating the symptoms of rheumatoid arthritis. However, inhibition of cytochrome

Phase I study assessing the safety and tolerability of barasertib (AZD1152) with low-dose cytosine arabinoside in elderly patients with AML.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Barasertib is the pro-drug of barasertib-hydroxy-quinazoline pyrazole anilide, a selective Aurora B kinase inhibitor that has demonstrated preliminary anti-AML activity in the clinical setting. METHODS This Phase I dose-escalation study evaluated the safety and tolerability of barasertib,

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố