Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 25 các kết quả
NAD(P)H quinone oxidoreductase 1 (NQO1)-bioactivated pronqodine A regulates prostaglandin release from human synovial sarcoma cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Natural products have contributed to the elucidation of biological mechanisms as well as drug discovery research. Even now, the expectation for natural products is undiminished. We screened prostaglandin release inhibitors that had no effect on in vitro cyclooxygenase activity derived from natural
Experimental studies on chemotherapy of malignant growth employing Yoshida sarcoma animals. XI. Effect of quinone derivatives, antibiotics, alkaloids, organoarsen, and other miscellaneous compounds.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Experimental anticancer studies. IV. On the influence of hydroxybenzylidene-, phenoxazone- and quinone-derivatives, and various compounds on Yoshida sarcoma in rat].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Electron-microscopic observation on the levulose-sarcoma and the quinone-cancer in mice].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Production of rat sarcoma by injections of propylene glycol solution of p-quinone.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Studies on cancerocidal substances. XIII. Effect of some quinones and related compounds upon the Yoshida sarcoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Homologous and heterologous transplantation of quinone-carcinoma and fructose-sarcoma of the mouse to the anterior chamber of the eye [Japanese text].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Heterocyclic Quinones. 4. A new highly cytotoxic drug: 6,7-bis(1-aziridinyl)-5,8-quinazolinedione.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
With the aim of obtaining new antitumoral agents, a series of 5,8-quinazolinediones was prepared. 5-Amino-6-methoxyquinazoline was oxidized by Fremy's salt to give 6-methoxy-5,8-quinazolinedione. Nucleophilic substitution reaction at C6, electrophilic substitution at C7, and synthesis of
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus induces Nrf2 activation in latently infected endothelial cells through SQSTM1 phosphorylation and interaction with polyubiquitinated Keap1.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), the cellular master regulator of the antioxidant response, dissociates from its inhibitor Keap1 when activated by stress signals and participates in the pathogenesis of viral infections and tumorigenesis. Early during de novo infection of
Enhancement by electron-affinic agents of the therapeutic effects of cytotoxic agents against the KHT tumor: structure-activity relationships.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We have studied the effectiveness of various electron-affinic and other modifying agents on the in vivo response of the KHT sarcoma to various cytotoxic agents. Misonidazole (MISO) showed good enhancement with CCNU, methyl-CCNU, BCNU and chlorambucil (CHL), a small enhancement with cyclophosphamide
Marine sponge polyketide inhibitors of protein tyrosine kinase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The marine polyketide natural product, halenaquinone, was shown to be an irreversible inhibitor of pp60v-src, the oncogenic protein tyrosine kinase encoded by the Rous sarcoma virus. This compound had an IC50 of approximately 1.5 microM against pp60v-src and also inhibited the ligand-stimulated
Protection of hydroquinone-induced apoptosis by downregulation of Fau is mediated by NQO1.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The Fau gene (Finkel-Biskis-Reilly murine sarcoma virus (FBR-MuSV)-associated ubiquitously expressed gene) was identified as a potential tumor suppressor gene using a forward genetics approach. Downregulation of Fau by overexpression of its reverse sequence has been shown to inhibit apoptosis
Synthesis and antitumour activity of the Primin (2-methoxy-6-n-pentyl-1,4-benzoquinone) and analogues.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cancer is a serious worldwide health threat, killing almost seven million people per year. Quinones are an important class of antitumour agents that are activated by tumour hypoxia. Primin (2-methoxy-6-n-pentyl-1,4-benzo-quinone), a naturally-occurring product obtained from Primula obconica
Mode of action of the bioreductive alkylating agent, 2,3-bis(chloromethyl)-1,4-naphthoquinone.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The bioreductive alkylating agent, 2,3-bis(chloromethyl)-1,4-napthoquinone (CMNQ), has been shown to inhibit the growth of Sarcoma 180 ascites cells in vivo. Evidence for the reductive activation of this agent via the mitochondrial respiratory chain was provided by CMNQ-induced oxidation of reduced
Antitumor activity of two derivatives from 2-acylamine-1, 4-naphthoquinone in mice bearing S180 tumor.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Drugs containing a quinone moiety, such as anthracyclines, mitoxantrones and lapachol, show excellent anticancer activity. In this study, 2-butanoylamine-1,4-naphthoquinone (1) and 2-propanoylamine-1,4-naphthoquinone (2) derivatives from 2-amine-1 ,4-naphthoquinone were synthesized, and their
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
