ribose/atrophy

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàng Bằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 336 các kết quả

Glutamyl ribose-5-phosphate storage disease: nephrotic syndrome and cerebral atrophy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Storage of glutamyl ribose-5-phosphate was identified at autopsy in the brain and kidney of an 8-year-old male who had presented clinically with progressive renal failure and neurological deterioration. In a renal biopsy during life, glomeruli were focally sclerotic and contained foam cells. By

Progressive neurologic deterioration and renal failure due to storage of glutamyl ribose-5-phosphate.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A six-year-old boy presented with a history of seizures, progressive neurologic deterioration, and proteinuria. Physical examination revealed mildly coarse facies, failure to thrive, generalized hypotonia with muscle wasting, and optic atrophy; there was no organomegaly. The family history suggested

Neer Award 2016: reduced muscle degeneration and decreased fatty infiltration after rotator cuff tear in a poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1) knock-out mouse model.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Disturbed muscular architecture, atrophy, and fatty infiltration remain irreversible in chronic rotator cuff tears even after repair. Poly (adenosine 5'-diphosphate-ribose) polymerase 1 (PARP-1) is a key regulator of inflammation, apoptosis, muscle atrophy, muscle regeneration, and

(ADP-ribose) polymerase 1 and AMP-activated protein kinase mediate progressive dopaminergic neuronal degeneration in a mouse model of Parkinson's disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Genetic and epidemiologic evidence suggests that cellular energy homeostasis is critically associated with Parkinson's disease (PD) pathogenesis. Here we demonstrated that genetic deletion of Poly (ADP-ribose) polymerase 1 completely blocked 6-hydroxydopamine-induced dopaminergic neurodegeneration

Excessive activation of poly(ADP-ribose) polymerase contributes to inherited photoreceptor degeneration in the retinal degeneration 1 mouse.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited blinding disease for which there is no treatment available. It is characterized by a progressive and neurodegenerative loss of photoreceptors but the underlying mechanisms are poorly understood. Excessive activation of the enzyme poly(ADP-ribose) polymerase

Poly(ADP-ribose) polymerase-1 protects excessive DNA strand breaks from deterioration during repair in human cell extracts.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Base excision repair (BER), a major pathway for the removal of simple lesions in DNA, requires the co-ordinated action of several repair and ancillary proteins, the impairment of which can lead to genetic instability. We here address the role of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) in BER. Using

[Research on d-ribose in muscular atrophy].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Poly(ADP-ribose) Engages the TDP-43 Nuclear-Localization Sequence to Regulate Granulo-Filamentous Aggregation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

TAR DNA-binding protein of 43 kDa (TDP-43) forms granulo-filamentous aggregates in affected brain regions of >95% of patients with ALS and ∼50% of patients with frontotemporal degeneration (FTD). Furthermore, in disease, TDP-43 becomes N-terminally truncated resulting in protein deposits that are

Involvement of endoplasmic reticulum stress in all-trans-retinal-induced retinal pigment epithelium degeneration.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Excess accumulation of endogenous all-trans-retinal (atRAL) contributes to degeneration of the retinal pigment epithelium (RPE) and photoreceptor cells, and plays a role in the etiologies of age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's disease. In this study, we reveal that human RPE cells

Induction of islet B-cell regeneration in partially pancreatectomized rats by poly(ADP-ribose) synthetase inhibitors.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

In order to clarify the mechanism of the prevention of diabetes mellitus developing after subtotal pancreatectomy, we examined regenerative activities of islet B-cells in 90% pancreatectomized and poly (ADP-ribose) synthetase inhibitor-treated rats by using autoradiographic and stathmokinetic

N-Methyl-N-Nitrosourea-Induced Photoreceptor Degeneration Is Inhibited by Nicotinamide via the Blockade of Upstream Events before the Phosphorylation of Signalling Proteins.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

N-methyl-N-nitrosourea (MNU), a known carcinogen, is generally used in animal models to chemically induce photoreceptor degeneration. It has been reported that nicotinamide (NAM) exerts a protective effect on MNU-induced photoreceptor degeneration. We investigated the molecular

Apoptosis inducing factor deficiency causes reduced mitofusion 1 expression and patterned Purkinje cell degeneration.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Alteration in mitochondrial dynamics has been implicated in many neurodegenerative diseases. Mitochondrial apoptosis inducing factor (AIF) plays a key role in multiple cellular and disease processes. Using immunoblotting and flow cytometry analysis with Harlequin mutant mice that have a proviral

Cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase-1 is involved in the process of porcine ovarian follicular atresia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Ovarian follicle atresia is a common phenomenon in vertebrate ovaries and this process is characterized by follicular wall degeneration. The molecular mechanism underlying follicle atresia is apoptotic granulusa cell death; however, the exact signaling pathway is still unclear. PARP-1, the founding

Bone morphogenetic protein 2 alleviated intervertebral disc degeneration through mediating the degradation of ECM and apoptosis of nucleus pulposus cells via the PI3K/Akt pathway.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The present study aimed to explore the underlying mechanisms of bone morphogenetic protein 2 (BMP2) in alleviating intervertebral disc degeneration (IDD). A rat puncture IDD model was constructed, and the rats were randomly divided into six groups: Control; IDD (model); IDD+PBS [containing 1010

GDP-mannose-4,6-dehydratase is a cytosolic partner of tankyrase 1 that inhibits its poly(ADP-ribose) polymerase activity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Tankyrase 1 is a poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) that participates in a broad range of cellular activities due to interaction with multiple binding partners. Tankyrase 1 recognizes a linear six-amino-acid degenerate motif and, hence, has hundreds of potential target proteins. Binding of partner

Trước
1
2
3
4
5
6
...
22
23
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố