Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ribose/tai biến mạch máu não

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 225 các kết quả

Poly(ADP-ribose) polymerase is not involved in the neuroprotection exerted by azithromycin against ischemic stroke in mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Repurposing azithromycin has recently emerged as a promising strategy for the acute treatment of ischemic stroke. The mechanism of neuroprotection depends on the ability of this macrolide to promote polarization of microglia/macrophages towards beneficial M2 phenotypes. The immunomodulatory and

Evaluation of the poly(ADP-ribose) polymerase gene in human stroke.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nitric oxide (NO) and its reactant product, peroxynitrite, have been implied to mediate neuronal damage following cerebral ischemia. However, the cellular targets of these compounds remain unclear. Studies using poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors and PARP knock-out mice have recently

Poly(ADP-ribose) polymerase inhibition protect neurons and the white matter and regulates the translocation of apoptosis-inducing factor in stroke.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Focal cerebral ischemia activates the nuclear protein poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). Apoptosis-inducing factor (AIF) is a flavoprotein that is normally confined to the mitochondria, but translocates to the nucleus, as shown by in vitro models of neuronal injury. Using INO-1001, a novel potent

Poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibition increases expression of heat shock proteins and attenuates heat stroke-induced liver injury.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Heat stroke is a life-threatening illness characterized by an increased core body temperature as a result of exposure to high ambient temperature. Despite advances in supportive care, heat stroke is often fatal, and no specific and effective therapies exist. The pathophysiological

Protective effects of 5-iodo-6-amino-1,2-benzopyrone, an inhibitor of poly(ADP-ribose) synthetase against peroxynitrite-induced glial damage and stroke development.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Peroxynitrite triggers DNA single-strand breakage, which activates the nuclear enzyme poly(ADP-ribose) synthetase (PARS). Activation of PARS depletes its substrate, NAD+, slowing the rate of glycolysis, electron transport, and ATP formation, resulting in cell necrosis. Here, we demonstrate that

Sex differences in the response to poly(ADP-ribose) polymerase-1 deletion and caspase inhibition after stroke.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Emerging data suggest that the molecular cell death pathways triggered by ischemic insults differ in the male and female brain. Cell death in males is initiated by poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) activation; however, manipulation of this pathway paradoxically increases ischemic

Prevention of rt-PA induced blood-brain barrier component degradation by the poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor PJ34 after ischemic stroke in mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) is the only pharmacological treatment approved for thrombolysis in patients suffering from ischemic stroke, but its administration aggravates the risk of hemorrhagic transformations. Experimental data demonstrated that rt-PA increases the activity of

Iduna protects the brain from glutamate excitotoxicity and stroke by interfering with poly(ADP-ribose) polymer-induced cell death.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Glutamate acting on N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors induces neuronal injury following stroke, through activation of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) and generation of the death molecule poly(ADP-ribose) (PAR) polymer. Here we identify Iduna, a previously undescribed NMDA receptor-induced

Poly (adp-ribose) polymerase inhibitors as potential therapeutic agents in stroke and neurotrauma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) is a DNA-binding protein that is primarily activated by nicks in the DNA molecule. It regulates the activity of various enzymes - including itself- that are involved in the control of DNA metabolism. Upon binding to DNA breaks, activated PARP cleaves NAD+ into

Nuclear-translocated Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase Promotes Poly(ADP-ribose) Polymerase-1 Activation during Oxidative/Nitrosative Stress in Stroke.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In addition to its role in DNA repair, nuclear poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) mediates brain damage when it is over-activated by oxidative/nitrosative stress. Nonetheless, it remains unclear how PARP-1 is activated in neuropathological contexts. Here we report that PARP-1 interacts with a

Poly(ADP-ribose) polymerase impairs early and long-term experimental stroke recovery.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP-1; Enzyme Commission 2.4.30) is a nuclear DNA repair enzyme that mediates early neuronal ischemic injury. Using novel 3-dimensional, fast spin-echo-based diffusion-weighted imaging, we compared acute (21 hours) and long-term (3 days) ischemic volume after

Sex differences in the response to activation of the poly (ADP-ribose) polymerase pathway after experimental stroke.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
It is increasingly recognized that histological and functional outcomes after stroke are shaped by biologic sex. Emerging data suggests that ischemic cell death pathways are sexually dimorphic (Hurn, P., Vannucci, S., Hagberg, H. (2005) Adult or perinatal brain injury: does sex matter?. Stroke 36,

Improved Reperfusion and Vasculoprotection by the Poly(ADP-Ribose)Polymerase Inhibitor PJ34 After Stroke and Thrombolysis in Mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Benefits from thrombolysis with recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) after ischemic stroke remain limited due to a narrow therapeutic window, low reperfusion rates, and increased risk of hemorrhagic transformations (HT). Experimental data showed that rt-PA enhances the post-ischemic

Early Treatment with Poly(ADP-Ribose) Polymerase-1 Inhibitor (JPI-289) Reduces Infarct Volume and Improves Long-Term Behavior in an Animal Model of Ischemic Stroke.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In patients with stroke and neurodegenerative diseases, overactivation of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) causes harmful effects by inducing apoptosis, necrosis, neuroinflammation, and immune dysregulation. The current study investigated the neuroprotective effect of a novel PARP-1 inhibitor,

Regulatory T cells increase after treatment with poly (ADP-ribose) polymerase-1 inhibitor in ischemic stroke patients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Regulatory T cells (Tregs) are thought to play a modulatory role in immune responses and to improve outcomes after ischemic stroke. Thus, various strategies for increasing Tregs in animal models of ischemic stroke have yielded successful results. The aim of this study was to examine the
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge