Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ryanodine/ung thư

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 41 các kết quả

Ryanodine receptor expression correlates with tumor grade in breast cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ryanodine receptors (RyRs) have been previously implicated in the proliferation of human T-lymphocytes and melanocytes as well as in the motility of astrocytes. We have examined RyR expression in 57 ductal, human breast cancer specimens, by immunohistochemistry. Moderate to high RyR immunostaining

Neferine induces autophagy-dependent cell death in apoptosis-resistant cancers via ryanodine receptor and Ca2+-dependent mechanism.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Resistance of cancer cells to chemotherapy is a significant clinical concern and mechanisms regulating cell death in cancer therapy, including apoptosis, autophagy or necrosis, have been extensively investigated over the last decade. Accordingly, the identification of medicinal compounds against
Stress susceptibility has been mapped to a single recessive gene, the ryanodine receptor 1 (RYR1) gene or halothane (Hal) gene. Homozygous (Hal(nn)), mutated pigs are sensitive to halothane and susceptible to Porcine Stress Syndrome (PSS). Previous studies have shown that stress-susceptible RYR1

[Developments in cancer management by innovative genomics. 2006 report of the National Cancer Consortium].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Research on developing molecular diagnostics for hereditary cancers resulted in establishing diagnostic services for familiar polyposis and non-polyposis patients (mutation determination of APC, MYH, STK11, SMAD4, MLH1, MSH2). In familiar testicular cancers the role of gr/gr gene on Y chromosome was

Differential Free Intracellular Calcium Release by Class II Antiarrhythmics in Cancer Cell Lines.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Class II antiarrhythmics or β-blockers are antisympathetic nervous system agents that act by blocking β-adrenoceptors. Despite their common clinical use, little is known about the effects of β-blockers on free intracellular calcium (Ca2+i), an important

MTOR-independent autophagy induced by interrupted endoplasmic reticulum-mitochondrial Ca2+ communication: a dead end in cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The interruption of endoplasmic reticulum (ER)-mitochondrial Ca2+ communication induces a bioenergetic crisis characterized by an increase of MTOR-independent AMPK-dependent macroautophagic/autophagic flux, which is not sufficient to reestablish the metabolic and energetic homeostasis in cancer

Vascular activity of two silicon compounds, ALIS 409 and ALIS 421, novel multidrug-resistance reverting agents in cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE The aim of this study was to investigate the effects of two novel multidrug-resistance reverting agents, ALIS 409 [1,3-dimethyl-1,3-p-fluorophenyl-1,3(3-morfolinopropyl)-1,3-disiloxan dihydrochloride] and ALIS 421

Panaxydol, a component of Panax ginseng, induces apoptosis in cancer cells through EGFR activation and ER stress and inhibits tumor growth in mouse models.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We reported previously that panaxydol, a component of Panax ginseng roots, induced mitochondria-mediated apoptosis preferentially in transformed cells. This study demonstrates that EGFR activation and the resulting ER stress mediate panaxydol-induced apoptosis, and that panaxydol suppresses in vivo
Phytate (inositol hexa-phosphate, IP6) possesses multiple biological functions including anticancer activity. IP6 is converted to inositol di-, tri-, and tetra-phosphates (IP2, IP3, and IP4) by phytase in large intestinal microbes; however, their contribution to the IP6-mediated functions has not
Most antitumour agents with cytotoxic properties induce apoptosis. The lipophilic compound euplotin C, isolated from the ciliate Euplotes crassus, is toxic to a number of different opportunistic or pathogenic microorganisms, although its mechanism of action is currently unknown. We report here that

Epigallocatechin-3-gallate mobilizes intracellular Ca 2+ in prostate cancer cells through combined Ca 2+ entry and Ca 2+-induced Ca 2+ release

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Aims: To elucidate the mechanism by which (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) mediates intracellular Ca increase in androgen-independent prostate cancer (PCa) cells. Main methods:

Tumor necrosis factor activation of vagal afferent terminal calcium is blocked by cannabinoids.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The early proinflammatory cytokine tumor necrosis factor (TNF) is released in significant quantities by the activated immune system in response to infection, leukemia, autoimmune disorders, and radiation sickness. Nausea, emesis, and anorexia are common features of these disorders. TNF action on

Mitochondrial Hsp90s suppress calcium-mediated stress signals propagating from mitochondria to the ER in cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Resistance to cell death in the presence of stressful stimuli is one of the hallmarks of cancer cells acquired during multistep tumorigenesis, and knowledge of the molecular mechanism of stress adaptation can be exploited to develop cancer-selective therapeutics. Mitochondria and the

Dantrolene Attenuates Cardiotoxicity of Doxorubicin Without Reducing its Antitumor Efficacy in a Breast Cancer Model.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dysregulation of calcium homeostasis is a major mechanism of doxorubicin (DOX)-induced cardiotoxicity. Treatment with DOX causes activation of sarcoplasmic reticulum (SR) ryanodine receptor (RYR) and rapid release of Ca2+ in the cytoplasm resulting in depression of myocardial function.

Acquired short QT syndrome in a cancer patient treated with Toad.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Although drug-induced short QT syndrome (SQTS) has been recognized, we currently report the first acquired SQTS case induced by bufotalinin (toad, an antineoplastic drug), which is a traditional Chinese folk prescription. It has cross reaction with digoxin and affects the Na+
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge