Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

s adenosylmethionine/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
8 các kết quả

Diet-dependent survival of protein repair-deficient mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Protein L-isoaspartyl (D-aspartyl) O-methyltransferase (PCMT1) is a protein-repair enzyme, and mice lacking this enzyme accumulate damaged proteins in multiple tissues, die at an early age from progressive epilepsy and have an increased S-adenosylmethionine (AdoMet) to S-adenosylhomocysteine

Intermediate hyperhomocysteinaemia and compound heterozygosity for the common variant c.677C>T and a MTHFR gene mutation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a key enzyme in the regulation of plasma homocysteine levels. MTHFR deficiency, an autosomal recessive disorder, results in homocystinuria and hypomethioninaemia and presents with highly variable symptoms affecting many organs but predominantly the

Down-regulation of S-adenosylhomocysteine hydrolase in the active methyl transfer system in the brain of genetically epileptic El mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
To study the role of cerebral methylation in epileptogenesis, we investigated the active methyl transfer pathway in the brain of genetically epileptic El mice. We examined S-adenosylhomocysteine (AdoHcy) hydrolase activity (by high performance liquid chromatography), the corresponding mRNA levels

[Hereditary metabolic diseases with onset in adulthood. Early and correct treatment of acute symptoms can be life-saving].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Inherited metabolic diseases usually present in the neonatal period or before school age. A growing portion of the disorders can be treated successfully, and an increasing number of patients are now treated in adult medicine. Several of the disorders also exist as attenuated variants without

Transgenic animals as models in the study of the neurobiological role of polyamines.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Natural polyamines, putrescine, spermidine and spermine, exhibit a number of neurophysiological and metabolic effects in brain preparations. In the in vitro studies, several specific sites of action have been identified such as ion channels, transmitter release and Ca2+ homeostasis. Polyamines have

Guanidinoacetate Methyltransferase Activity in Lymphocytes, for a Fast Diagnosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency is an inborn error of metabolism (IEM), clinically characterized by intellectual disability, developmental delay, seizures, and movement disorders. Biochemical diagnosis of GAMT deficiency is based on the measurement of creatine and

Polyamine metabolism in different pathological states of the brain.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Biosynthesis of the polyamines spermidine and spermine and their precursor putrescine is controlled by the activity of the two key enzymes ornithine decarboxylase (ODC) and S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC). In the adult brain, polyamine synthesis is activated by a variety of physiological

Improved rotorod performance and hyperactivity in mice deficient in a protein repair methyltransferase.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The protein L-isoaspartate (D-aspartate)-O-methyltransferase participates in the repair of age-induced protein damage by initiating the conversion of abnormal aspartyl residues within proteins to normal L-aspartyl residues. Previous studies have shown that mice deficient in the gene encoding this
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge