Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
s adenosylmethionine/ung thư vú
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 55 các kết quả
S-adenosylmethionine decarboxylase overexpression reduces invasiveness and tumorigenicity in nude mice of MCF-7 breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
To elucidate the role of S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC) in breast cancer biology, we have generated SAMDC overexpressing MCF-7 breast cancer cells. SAMDC overexpression did not alter in a major way growth properties of MCF-7 cells in soft agar, either under basal conditions or in
Isolation and characterization of human breast cancer cells overexpressing S-adenosylmethionine decarboxylase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report the first successful isolation and initial characterization of S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC)-overexpressing cells using a transfection approach. Stably transfected MCF-7 breast cancer overproducing SAMDC (approximately 5-fold) manifested reduced ornithine decarboxylase while
Biological activity of the S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitor SAM486A in human breast cancer cells in vitro and in vivo.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The antitumor activity of the S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC) inhibitor SAM486A in human breast cancer cells was investigated. Our in vitro study focused on testing the effects of SAM486A on the proliferation, clonogenicity, invasiveness, cell signaling and PA levels of
Methyl donor S-adenosylmethionine (SAM) supplementation attenuates breast cancer growth, invasion, and metastasis in vivo; therapeutic and chemopreventive applications.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
DNA hypomethylation coordinately targets various signaling pathways involved in tumor growth and metastasis. At present, there are no approved therapeutic modalities that target hypomethylation. In this regard, we examined the therapeutic plausibility of using universal methyl group donor
S-adenosylmethionine in combination with decitabine shows enhanced anti-cancer effects in repressing breast cancer growth and metastasis
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Abnormal DNA methylation orchestrates many of the cancer-related gene expression irregularities such as the inactivation of tumour suppressor genes through hypermethylation as well as activation of prometastatic genes through hypomethylation. The fact that DNA methylation abnormalities can be
Structure-activity relations of S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitors on the growth of MCF-7 breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
SAMDC is a key enzyme in the biosynthesis of spermidine and spermine, 2 polyamines that are essential for cell proliferation. Inhibition of polyamine biosynthesis is often targeted as a therapeutic strategy to suppress cancer cell growth as these cells contain elevated levels of polyamines. We
S-Adenosylmethionine-mediated apoptosis is potentiated by autophagy inhibition induced by chloroquine in human breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The naturally occurring sulfonium compound S-adenosyl-L-methionine (AdoMet) is an ubiquitous sulfur-nucleoside that represents the main methyl donor in numerous methylation reactions. In recent years, it has been shown that AdoMet possesses antiproliferative properties in various cancer cells, but
The methyl donor S-adenosylmethionine potentiates doxorubicin effects on apoptosis of hormone-dependent breast cancer cell lines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this work, we have investigated the antiproliferative effect of AdoMet and Doxorubicin (Doxo), alone or in combination, on different breast cancer cell lines. For the evaluation of synergism, we have calculated the combination index (CI) by the Calcusyn software and we have evaluated the effects
S-Adenosylmethionine regulates apoptosis and autophagy in MCF-7 breast cancer cells through the modulation of specific microRNAs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Erratum to: The methyl donor S-adenosylmethionine potentiates doxorubicin effects on apoptosis of hormone-dependent breast cancer cell lines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Effects of folylpolyglutamate synthase modulation on global and gene-specific DNA methylation and gene expression in human colon and breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Folylpolyglutamate synthase (FPGS) plays a critical role in intracellular folate homeostasis. FPGS-induced polyglutamylated folates are better substrates for several enzymes involved in the generation of S-adenosylmethionine, the primary methyl group donor, and hence FPGS modulation may affect DNA
Targeting polyamine biosynthetic pathway through RNAi causes the abrogation of MCF 7 breast cancer cell line.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The diamine putrescine and polyamines, spermidine (triamine) and spermine (tetraamine) are small organic polycations that play an indispensable role in key cellular processes such as the regulation of growth, differentiation, and macromolecular functions. Elevated levels of polyamines (PAs) have
Biochemical and growth-modulatory effects of the new S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitor CGP 48664 in malignant and immortalized normal human breast epithelial cells in culture.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
CGP 48664 [4-aminoindanon-1-(2'-amidino)hydrazone dihydrochloride monohydrate] is a newly introduced inhibitor of S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC) with increased selectivity of action and reduced toxicity. We analyzed the biochemical and antiproliferative effects of this compound in a
Metabolic signature of breast cancer cell line MCF-7: profiling of modified nucleosides via LC-IT MS coupling.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Cancer, like other diseases accompanied by strong metabolic disorders, shows characteristic effects on cell turnover rate, activity of modifying enzymes and DNA/RNA modifications, resulting also in elevated amounts of excreted modified nucleosides. For a better understanding of the
Genome-wide miRNA response to anacardic acid in breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
MicroRNAs are biomarkers and potential therapeutic targets for breast cancer. Anacardic acid (AnAc) is a dietary phenolic lipid that inhibits both MCF-7 estrogen receptor α (ERα) positive and MDA-MB-231 triple negative breast cancer (TNBC) cell proliferation with IC50s of 13.5 and 35 μM,
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
