Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
s adenosylmethionine/ung thư
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 240 các kết quả
Partial purification and characterization of tumor and liver S-adenosylmethionine synthetases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The S-adenosylmethionine synthetase activities of rat liver and Novikoff ascites tumor have been partially purified and characterized by chromatographic behavior, kinetic analysis, sulfhydryl dependency, and response to inhibitors. We have shown that the tumor contains a single form of the enzyme,
Changes in S-adenosylmethionine synthetase in human liver cancer: molecular characterization and significance.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
S-adenosylmethionine synthetase (SAMS) catalyzes the formation of S-adenosylmethionine (SAM) and is essential to normal cell function. There are two forms of SAMS, liver-specific and nonliver-specific (often referred to as "kidney"), which are products of two different genes. SAMS isoenzymes differ
Role of methionine adenosyltransferase and S-adenosylmethionine in alcohol-associated liver cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two genes (MAT1A and MAT2A) encode for the essential enzyme methionine adenosyltransferase (MAT), which catalyzes the biosynthesis of S-adenosylmethionine (SAMe), the principal methyl donor and, in the liver, a precursor of glutathione. MAT1A is expressed mostly in the liver, whereas MAT2A is widely
S-adenosylmethionine decreases lipopolysaccharide-induced phosphodiesterase 4B2 and attenuates tumor necrosis factor expression via cAMP/protein kinase A pathway.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
S-Adenosylmethionine (SAM) treatment has anti-inflammatory, cytoprotective effects against endotoxin-induced organ injury. An important component of the anti-inflammatory action of SAM involves down-regulation of the lipopolysaccharide (LPS)-induced transcriptional induction of tumor necrosis
An enhanced chemopreventive effect of methyl donor S-adenosylmethionine in combination with 25-hydroxyvitamin D in blocking mammary tumor growth and metastasis
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Therapeutic targeting of metastatic breast cancer still remains a challenge as the tumor cells are highly heterogenous and exploit multiple pathways for their growth and metastatic spread that cannot always be targeted by a single-agent monotherapy regimen. Therefore, a rational approach through
Inhibitory effect of S-adenosylmethionine on the growth of human gastric cancer cells in vivo and in vitro.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
S-adenosylmethionine (SAM), the most important methyl donor in human body, is generally used to treat cholestasis in clinic. In recent years, SAM has been found to have inhibitory effects on breast cancer, liver cancer and colon carcinoma. This study was to investigate the inhibitory
In Silico Prediction of Metabolic Fluxes in Cancer Cells with Altered S-adenosylmethionine Decarboxylase Activity
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This paper investigates the redistribution of metabolic fluxes in the cell with altered activity of S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMdc, EC: 4.1.1.50), the key enzyme of the polyamine cycle and the common target for antitumor therapy. To address these goals, a stoichiometric metabolic model
Adenovirus-mediated expression of both antisense ornithine decarboxylase and S-adenosylmethionine decarboxylase inhibits lung cancer cell growth.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Polyamine biosynthesis is controlled primarily by ornithine decarboxylase (ODC) and S-adenosylmethionine decarboxylase (AdoMetDC). Antisense sequences of ODC and AdoMetDC genes were cloned into an adenoviral vector (named Ad-ODC-AdoMetDCas). To evaluate the effects of recombinant adenovirus
Biological activity of the S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitor SAM486A in human breast cancer cells in vitro and in vivo.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The antitumor activity of the S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC) inhibitor SAM486A in human breast cancer cells was investigated. Our in vitro study focused on testing the effects of SAM486A on the proliferation, clonogenicity, invasiveness, cell signaling and PA levels of
Demonstration of an altered S-adenosylmethionine synthetase in human malignant tumors xenografted into athymic nude mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
S-Adenosylmethionine synthetase isoenzymes (EC 2.5.1.6) were studied in human malignant tumors xenografted into athymic nude mice and were studied in normal human and rat tissues. The tumors included 7 melanomas; 4 colon carcinomas; 3 each of mammary, cervical, and ovary carcinomas; 2 each of lung
Systemic administration of 4-amidinoindanon-1-(2'-amidino)-hydrazone, a new inhibitor of s-adenosylmethionine decarboxylase, produces cytostasis of human prostate-cancer in athymic nude-mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
CGP 48664A, a new S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitor, blocks the production of spermidine and spermine, two polyamines that play critical roles in cellular proliferation. Under in vitro conditions, CGP 48664A produced cytostasis of the human prostate cancer cell lines LNCaP, LNCaP-LN3,
S-Adenosylmethionine in cell growth, apoptosis and liver cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
S-Adenosylmethionine (SAMe), the principal biological methyl donor, is synthesized from methionine and ATP in a reaction catalyzed by methionine adenosyltransferase (MAT). In mammals, two genes (MAT1A and MAT2A), encode for two homologous MAT catalytic subunits, while a third gene MAT2beta, encodes
S-adenosylmethionine and methylthioadenosine inhibit cancer metastasis by targeting microRNA 34a/b-methionine adenosyltransferase 2A/2B axis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
MicroRNA-34a (miR-34a) is down-regulated in colorectal cancers (CRC) and required for interleukin-6 (IL-6)-induced CRC metastasis. Mice lacking miR-34a developed more invasive cancer in a colitis-associated cancer model. In the same model, S-adenosylmethionine (SAMe) and methylthioadenosine (MTA)
S-Adenosylmethionine synergistically enhances the antitumor effect of gemcitabine against pancreatic cancer through JAK2/STAT3 pathway.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Gemcitabine (GEM) has been widely used for pancreatic cancer (PC) treatment but limited by the development of drug resistance. The agents that reverse its resistance and improve the chemo-sensitivity are urgently needed. S-Adenosylmethionine (SAM) is a precursor for polyamine biosynthesis in
S-Adenosylmethionine and methylthioadenosine inhibit β-catenin signaling by multiple mechanisms in liver and colon cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
S-Adenosylmethionine (SAMe), the principal methyl donor that is available as a nutritional supplement, and its metabolite methylthioadenosine (MTA) exert chemopreventive properties against liver and colon cancer in experimental models. Both agents reduced β-catenin expression on immunohistochemistry
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
