Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
sacroiliitis/sốt
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 141 các kết quả
Coexistence of familial Mediterranean fever with sacroiliitis and Behçet's disease: a rare occurrence.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Familial Mediterranean fever (FMF) and Behçet's disease are relatively rare but may still coexist in the same patient. Sacroiliitis is another feature whose significance is controversial in either of the diseases. We report a case of longstanding FMF with sacroiliitis who later developed typical
HLA-B27-negative sacroiliitis: a manifestation of familial Mediterranean fever in childhood.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Familial Mediterranean fever is a polysystemic disease seen most frequently in persons of Mediterranean ancestry. Arthritis is one of the common manifestations. Both symptomatic and asymptomatic sacroiliitis have been reported in adults. We report on two children with familial Mediterranean fever
Sacroiliitis and Polyarteritis Nodosa in a Patient with Familial Mediterranean Fever.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autoinflammatory disorder with autosomal recessive inheritance, characterized by recurrent fever and episodes of serositis. The condition is known to be caused by mutations in the MEFV (Mediterranean FeVer) gene, located in the short arm of chromosome 16.
Effects of anti-tumor necrosis factor agents for familial mediterranean fever patients with chronic arthritis and/or sacroiliitis who were resistant to colchicine treatment.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Effectiveness of anti-tumor necrosis factor (anti-TNF) agents in colchicine-resistant familial Mediterranean fever (FMF) patients has attracted attention in recent years.
OBJECTIVE
We analyzed the effect of anti-TNF agents on clinical findings of colchicine-resistant FMF patients with
Rheumatoid Arthritis and Familial Mediterranean Fever or Sacroiliitis Accompanied by FMF.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The coexistence of rheumatoid arthritis (RA) and familial Mediterranean fever (FMF) has been rarely seen in case reports in the literature. Herein, we wanted to present a patient who had been followed up and treated as RA, but on investigation we concluded that he really had FMF and its joint
Sacroiliitis in familial Mediterranean fever: an unusual presentation in childhood.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessively transmitted disease characterized by attacks of fever and serositis. The course of arthritis, which is a common manifestation of FMF, is generally benign. Sacroiliitis due to FMF has been reported by several authors, but all the patients
Sacroiliitis in familial Mediterranean fever and seronegative spondyloarthropathy: importance of differential diagnosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Familial Mediterranean fever (FMF) is a multisystemic autosomal recessive disease, occasionally accompanied by sacroiliitis. Transient and non-erosive arthritis of the large joints is the most frequent articular involvement. Amyloidosis is also the most significant complication of FMF, leading to
Pyrexia due to pyogenic sacroiliitis with iliopsoas abscess after spinal cord injury.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
METHODS
Single case report.
OBJECTIVE
To present an unusual cause of fever in a patient with spinal cord injury (SCI).
METHODS
University Hospital, Belgium.
METHODS
A 52-year-old man with a complete T9 paraplegia was admitted to hospital with a 7 day history of fever above 39 degrees C without pain
[Sacroiliitis in familial Mediterranean fever].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 15-year-old girl of Turkish descent had for one year complained of severe recurrent fever-associated deep back pains. Since she was three years of age she had suffered from repeated attacks of fever and severe abdominal pain which ceased spontaneously in 1-3 days. On physical examination the
Sacroiliitis Associated With Familial Mediterranean Fever in Childhood: A Case Series and Review of Literature
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background and objectives: Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal-recessive auto-inflammatory disorder characterized by recurrent episodes of fever with serositis. Sacroiliitis associated with FMF is very rare, especially in children. We aimed to
The frequency of sacroiliitis in familial Mediterranean fever and the role of HLA-B27 and MEFV mutations in the development of sacroiliitis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The objective of this study was to investigate the frequency of sacroiliitis in familial Mediterranean fever (FMF) patients and the role of HLA-B27 and MEFV mutations in the development of sacroiliitis. The study group consisted of 256 FMF patients (male 128, female 128, mean age 27.2 +/- 6.3
Sacroiliitis in Children With Familial Mediterranean Fever.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease, characterized by recurrent, self-limited attacks of fever with serositis. Various diseases were reported to be associated with FMF. The aim of this study was to investigate the frequency and characteristics of
Comparison of patients with familial Mediterranean fever accompanied with sacroiliitis and patients with juvenile spondyloarthropathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Familial Mediterranean fever (FMF) is the most common autoinflammatory disease manifesting with self-limited recurrent febrile attacks and polyserositis. Acute recurrent monoarthritis is the most common form of musculoskeletal involvement in FMF; however, up to 5% of FMF patients may
[Severe backache and high fever after minor injury: pyogenic sacroiliitis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Sacroiliitis in rheumatic fever].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
