Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
salvinorin/viêm
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 17 các kết quả
The analgesic and anti-inflammatory effects of Salvinorin A analogue β-tetrahydropyran Salvinorin B in mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Drugs activating the mu opioid receptor are routinely used to treat severe acute and chronic pain. Unfortunately, side effects including nausea, constipation, respiratory depression, addiction and tolerance can limit clinical utility. In contrast, kappa opioid receptor (KOPr) agonists, such as
The hallucinogenic herb Salvia divinorum and its active ingredient salvinorin A reduce inflammation-induced hypermotility in mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The hallucinogenic plant Salvia divinorum has been used for medical treatments of gastrointestinal disorders. Here, we evaluated the effect of a standardized extract from the leaves of Salvia divinorum (SDE) and of its active ingredient salvinorin A on motility in vivo, both in physiological states
Ultrapotent effects of salvinorin A, a hallucinogenic compound from Salvia divinorum, on LPS-stimulated murine macrophages and its anti-inflammatory action in vivo.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The hallucinogenic compound, salvinorin A, is a potent κ-opioid receptor (KOR) agonist. However, other target(s) than the KOR, such as the cannabinoid CB1 receptor, have been proposed to explain its multiple pharmacological actions. Here, we have evaluated the effect of salvinorin A in
The hallucinogenic diterpene salvinorin A inhibits leukotriene synthesis in experimental models of inflammation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Leukotrienes (LTs) are lipid mediators derived from arachidonic acid (AA) involved in a number of autoimmune/inflammatory disorders including asthma, allergic rhinitis and cardiovascular diseases. Salvinorin A (SA), a diterpene isolated from the hallucinogenic plant Salvia divinorum, is a
Novel orally available salvinorin A analog PR-38 protects against experimental colitis and reduces abdominal pain in mice by interaction with opioid and cannabinoid receptors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Salvinorin A (SA) is a potent anti-inflammatory diterpene isolated from the Mexican plant S. divinorum. Recently we showed that the novel SA analog, PR-38 has an inhibitory effect on mouse gastrointestinal (GI) motility mediated by opioid and cannabinoid (CB) receptors. The aim of the
Antinociceptive effects of herkinorin, a MOP receptor agonist derived from salvinorin A in the formalin test in rats: new concepts in mu opioid receptor pharmacology: from a symposium on new concepts in mu-opioid pharmacology.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Herkinorin is the first μ opioid (MOP) selective agonist derived from salvinorin A, a hallucinogenic natural product. Previous work has shown that, unlike other opioids, herkinorin does not promote the recruitment of β-arrestin-2 to the MOP receptor and does not lead to receptor internalization.
Salvia divinorum: from recreational hallucinogenic use to analgesic and anti-inflammatory action.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Salvia divinorum is a herbal plant native to the southwest region of Mexico. Traditional preparations of this plant have been used in illness treatments that converge with inflammatory conditions and pain. Currently, S. divinorum extracts have become popular in several countries as a
Neuropathic and inflammatory antinociceptive effects and electrocortical changes produced by Salvia divinorum in rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Salvia divinorum is a medicinal plant traditionally used in hallucinogenic ethnopharmacological practices and for its analgesic and antinflammatory properties. Its active compounds include diterpenes known as salvinorins which act as potent κ opioid receptor agonists.
OBJECTIVE
Given its
Inhibitory effect of salvinorin A, from Salvia divinorum, on ileitis-induced hypermotility: cross-talk between kappa-opioid and cannabinoid CB(1) receptors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Salvinorin A, the active component of the hallucinogenic herb Salvia divinorum, inhibits intestinal motility through activation of kappa-opioid receptors (KORs). However, this compound may have target(s) other than the KORs in the inflamed gut. Because intestinal inflammation upregulates
Addressing Structural Flexibility at the A-Ring on Salvinorin A: Discovery of a Potent Kappa-Opioid Agonist with Enhanced Metabolic Stability.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Previous structure-activity studies on the neoclerodane diterpenoid salvinorin A have demonstrated the importance of the acetoxy functionality on the A-ring in its activity as a κ-opioid receptor agonist. Few studies have focused on understanding the role of conformation in these interactions.
Salvinorin A reduces mechanical allodynia and spinal neuronal hyperexcitability induced by peripheral formalin injection.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Salvinorin A (SA), the main active component of Salvia Divinorum, is a non-nitrogenous kappa opioid receptor (KOR) agonist. It has been shown to reduce acute pain and to exert potent antinflammatory effects. This study assesses the effects and the mode of action of SA on formalin-induced
Evaluation of Biased and Balanced Salvinorin A Analogs in Preclinical Models of Pain
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In the search for safer, non-addictive analgesics, kappa opioid receptor (KOPr) agonists are a potential target, as unlike mu-opioid analgesics, they do not have abuse potential. Salvinorin A (SalA) is a potent and selective KOPr agonist, however, clinical utility is limited by the short duration of
Salvinorin A Inhibits Airway Hyperreactivity Induced by Ovalbumin Sensitization.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Salvinorin A, a neoclerodane diterpene isolated from Salvia divinorum, exerts a number of pharmacological actions which are not solely limited to the central nervous system. Recently it has been demonstrated that Salvinorin A inhibits acute inflammatory response affecting leukotriene (LT)
Salvinorin A attenuates early brain injury through PI3K/Akt pathway after subarachnoid hemorrhage in rat.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Early brain injury (EBI) refers to the direct injury to the brain during the first 72 h after subarachnoid hemorrhage (SAH), which is one of the major causes for the poor clinical outcome after SAH. In this study, we investigated the effect and the related mechanism of Salvinorin A (SA), a selective
Regulating nociceptive transmission by VGluT2-expressing spinal dorsal horn neurons.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Vesicular glutamate transporter-2 (VGluT2) mediates the uptake of glutamate into synaptic vesicles in neurons. Spinal cord dorsal horn interneurons are highly heterogeneous and molecularly diverse. The functional significance of VGluT2-expressing dorsal horn neurons in physiological and pathological
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
