Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 70 các kết quả
Antitumor activity of ginseng sapogenins, 25-OH-PPD and 25-OCH3-PPD, on gastric cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
25-Hydroxyprotopanaxadiol (25-OH-PPD) and 25-methoxylprotopanaxadiol (25-OCH3-PPD), two ginseng sapogenins, have potent antitumor activity and their effects on gastric cancer (BGC-823, SGC-7901, MKN-28) cells and a gastric mucosa (GES-1) cell line are reported.
RESULTS
Both compounds
Inhibitory effects of ginseng sapogenins on the proliferation of triple negative breast cancer MDA-MB-231 cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Because of poor prognosis, clinical treatment of triple-negative (TN) breast cancer remains the most challenging factor in cancer treatment. Extensive research into alternative cancer therapies includes studying the naturopathic effects of the medicinal herb ginseng. This study investigates the
Isolation of saponins with the inhibitory effect on nitric oxide, prostaglandin E2 and tumor necrosis factor-alpha production from Pleurospermum kamtschaticum.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
As an attempt to search for bioactive natural products exerting antiinflammatory activity, we have isolated two saponins were isolated from the aerial portion of Pleurospermum kamtschaticum (Umbelliferae) by nitrite assay activity-directed chromatographic fractionation. They were identified as
13,28-Epoxy triterpenoid saponins from Ardisia japonica selectively inhibit proliferation of liver cancer cells without affecting normal liver cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Twenty 13,28-epoxy and related triterpenoid saponins from Ardisia japonica were evaluated for their anti-proliferative activity on human liver cancer cells and normal liver cells. Eight saponins selectively inhibited the growth of liver cancer Bel-7402 and HepG-2 cells without affecting the survival
C21-steroidal pregnane sapogenins and their derivatives as anti-inflammatory agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
During the screening of natural anti-inflammatory agent, we identified some C21-steroidal pregnane sapogenins or the derivatives to inhibit TLR2, TLR3, and TLR4-initiatedinflammatory responses respectively. Treatment with active compounds 10, 2j and 3p failed to impact tumor necrosis factor-α
Cytotoxicity of triterpenoid saponins. Part 1: Activities against tumor cells in vitro and hemolytical index.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Genuine saponins from Solidago virgaurea L., Heteropappus altaicus (Willd.) Novopokr., H. biennis (Ldb.) Tamamsch., and Helianthus annuus L. (Asteraceae) as well as related carbohydrate modified glycosides of polygalacic acid and echinocystic acid were investigated in view of their structure related
Antiproliferative effects of saponins from the roots of Platycodon grandiflorum on cultured human tumor cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Three new triterpenoid saponins, platyconic acid B lactone (1), deapio-platyconic acid B lactone (2), and deapio-platycodin D(2) (3), together with 17 known triterpenoid saponins, were isolated from a root extract of Platycodon grandiflorum. The structures of 1-3 were determined on the basis of
Synthesis and biological evaluation of novel sarsasapogenin derivatives as potential anti-tumor agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Based on the fact that timosaponin A-III (TA-III) exhibits potent cytotoxic effects and has been considered as a potential anti-tumor agent, a range of novel sarsasapogenin derivatives 1, 2a-2g, 3, 4, 5, 6a-6g have been synthesized by a simple and facile synthetic route. The in vitro cytotoxic
Novel dammarane-type sapogenins from Panax ginseng berry and their biological activities.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Three new dammarane-type sapogenins (1, 3, and 5) together with two known ones (2 and 4) were isolated from the total hydrolyzed saponins extracted from Panax ginseng berry. Their structures were elucidated using a combination of 1D and 2D (1)H and (13)C NMR spectra and mass spectroscopy as
Caspase-mediated pro-apoptotic interaction of panaxadiol and irinotecan in human colorectal cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Panaxadiol is a purified sapogenin of ginseng saponins that exhibits anticancer activity. Irinotecan is a second-line anticancer drug, but clinical treatment with irinotecan is limited due to its side effects. In this study, we have investigated the possible synergistic anticancer effects
The synergistic apoptotic interaction of panaxadiol and epigallocatechin gallate in human colorectal cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Panaxadiol (PD) is a purified sapogenin of ginseng saponins, which exhibits anticancer activity. Epigallocatechin gallate (EGCG), a major catechin in green tea, is a strong botanical antioxidant. In this study, we investigated the possible synergistic anticancer effects of PD and EGCG on human
Synthesis and potent cytotoxic activity of a novel diosgenin derivative and its phytosomes against lung cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Diosgenin (Di), a steroidal sapogenin derived from plants, has been shown to exert anticancer effects in preclinical studies. Using Di as a starting material, various Di derivatives were designed and synthesized, aiming to discover new steroid-based antitumor agents. In this work, we synthesized
Synthesis and in vitro anticancer activity of 23(23')E-benzylidenespirostanols derived from steroid sapogenins.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Benzylidenespirostanols were prepared by two-step synthesis including BF3·Et2O-catalyzed aldol condensation of several acetylated steroid sapogenins with benzaldehyde followed by saponification. The obtained compounds showed moderate cytotoxicity against three cancer cell lines (T-lymphoblastic
New flavans, spirostanol sapogenins, and a pregnane genin from Tupistra chinensis and their cytotoxicity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Seven new compounds, including three new flavans [tupichinol A-C (1-3)], three new spirostanol sapogenins [tupichigenin D-F (4-6)], and one new pregnane genin [tupipregnenolone (7)], together with 18 known compounds, were isolated from the underground parts of Tupistra chinensis. The structures of
Porrigenins A and B, novel cytotoxic and antiproliferative sapogenins isolated from Allium porrum.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Four new sapogenins, porrigenins A (2a) and B (3a), identified as (25R)-5 alpha-spirostan-2 beta,3 beta,6 beta-triol and (25R)-2-oxo-5 alpha-spirostan-3 beta,6 beta-diol, respectively, and neoporrigenins A (2b) and B (3b) were also isolated from Allium porrum. In addition, the known agigenin (1a)
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
